何为先天性疾病(先天性心脏病患儿)
先天性心脏病
1．何谓先天性心脏病？
先天性心脏病是出生后就拥有的心血管疾病，包括：房间隔缺损，室间隔缺损，动脉导管未闭，法乐氏四联征等。
2．怎样分类？
分类：1）非紫绀型先心病：患儿通常来讲无青紫表现，通常是在体检时发现心脏杂音儿就诊。如：动脉导管未闭，房、室间隔缺损，部分型肺静脉畸形引流等。2）紫绀型先心病：患儿出生后即刻或以后逐渐出现紫绀。
3．先心病是不是有遗传？
先天性心脏病有一定的遗传因素存在，但有遗传因素不一定发病，它还与环境因素、妊娠早期的感染、用药，射线的照射等因素有关。
4．先天性心脏病术前怎样护理？
术前：1）合并有其他疾病：如肝肾功能损伤，急性传染性疾病，感染性皮疹等。发现异常应及时就医，治愈后再去医院行心脏手术治疗。2）防止呼吸道感染：患有动脉导管未闭，房、室间隔缺损等先天性心脏病患儿要预防肺部感染。一旦感染要积极治疗。 3）紫绀型先心病患儿：要控制患儿活动量，多休息，多饮水，避开剧烈运动和哭闹。
5．术后怎样护理？
术后：1）术后要预防感染2）三至六个月内要限制剧烈活动和重体力劳动3）饮食以普食，半流质高蛋白低盐高纤维素饮食为主，少量多餐，勿暴饮暴食。尤其控制液体入量（1-5岁儿童入量20-40ml/小时，5-10岁儿童入量40-80ml/小时，10- 14岁80-120ml/小时）4）尊医嘱按时服药，不可随意停药，增减药物用量5、一般术后3-6个月可以去上学，手术后尊医嘱去医院复查。
6．术后的检查？
术后复查要尊医嘱，一般而讲手术后3-6个月要复查心电图，胸片，心脏超等。假如无异常一年后再复查，2年后无异常就不需要复查了。
7．怎样调理营养？
饮食以普食，半流质高蛋白低盐高纤维素饮食为主，少量多餐，勿暴饮暴食，限制烟、酒、茶、咖啡及刺激性食物。
8．术后何时打疫苗？
一般术后患儿精神、体力基本恢复正常（3-6个月），无免疫缺陷，不伴有其他疾病，均可接种疫苗。
9．先心病有哪几种治疗方法？区别？
先天性心脏病治疗方法有两种：手术治疗与介入治疗。手术治疗为主要治疗方式，实用于各式简单先天性心脏病（如：室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等）及复杂先天性心脏病（如：合并肺动脉高压的先心病、法乐氏四联征以及其他有紫绀现象的心脏病）。介入治疗为近几年发展起来的一种新型治疗方法，主要适合使用于动脉导管未闭、房间隔缺损及部分室间隔缺损不合并其他需手术矫正的畸形患儿可以考虑行介入治疗。两者的不同主要在于，手术治疗适用范围较广，能根治各式简单、复杂先天性心脏病，但有一定的创伤，术后恢复时间较长，少数病人可能出现心律失常、胸腔、心腔积液等并发症，还会留下手术疤痕作用与影响美观。而介入治疗适用范围较窄，价格略高，但无创伤，术后恢复快，无手术疤痕。
10．何谓先心病最佳治疗时间？
手术最佳最佳治疗时间取决于多方面因素，其中包括先天畸形的复杂程度、患儿的年龄及体重、浑身发育及营养状态等。一般简单先天性心脏，建议1--5岁，由于年龄过小，体重偏低，浑身发育及营养状态较差，会增添手术风险；年龄过大，心脏会代偿性加大，有的甚至会出现肺动脉压力增高，同样会增添手术难度，术后恢复时间也较长。对于合并肺动脉高压、先天畸形严重且作用与影响生长发育、畸形威胁患儿生命、复杂畸形需分期手术者手术越早越好，不受年龄限制。
11．先心是不是有愈合可能？
先心病通常是无法自行愈合的，均需通过手术或者介入的方式方法根治。不过对于缺损口径小于0。5cm 的室缺或者房缺，可以无需治疗，它不会对患儿心脏功能及生长发育产生不良作用与影响。但因为孩子存在心脏杂音，对将来升学、就业、爱情婚姻有一定作用与影响，不过现在手术又非常成熟，有些家长因为这几个社会因素还是选择手术。还有那么一些小的缺损，打比方说干下部位的室缺，因为靠近主动脉瓣，就是小于0。5cm，也需要积极手术治疗。对于缺损口径大于0。5cm的患儿建议行手术治疗。
12．何为先心美容术？
先心美容术是指侧开胸（腋下开胸）。侧开胸适合使用于房间隔缺损、动脉导管未闭及部分室间隔缺损的患儿。正中开胸需切开胸骨，而侧开胸无需切开胸骨，对胸廓的破坏小，且伤口在侧面，不作用与影响美观。
13．手术后是否就不再容易感冒了？
手术后的半年内仍然很容易感冒，这是因为做完手术后儿童抵抗力下降引起的。半年后感冒会较手术前明显减少。
14．手术后固定胸廓的“钢丝”是否需要取出？
“钢丝”不需要取出，它不会儿童身体及生长发育产生任何作用与影响。先天性心脏病（简称先心病）是胎儿时期心脏血管发育异常而形成的先天畸形，是小儿最常常见到的心脏病。
先心病的发病率约为出生活产婴的7～8‰，未经治疗者约34%可在1个月内死亡，50%在1岁内死亡，生后早期死亡者多为复杂畸形或病况较重者。各类先心病中以室间隔缺损最多，其次是动脉导管未闭、法乐氏四联症和房间隔缺损。最近几年以来小儿先心病的诊断和治疗取得了很大的进展，很多复杂的心脏畸形在婴儿期，甚至新生儿期就能得到及时确诊和手术治疗，因此先天性心脏病的预后已大为改观。
“先心”要早治
先天性心脏病是儿童时期较常常见到的先天性发育畸形，占儿童心血管疾患的首位。全国每一年新出生的婴儿中先天性心脏病患儿大概占6‰—8‰，有10万名之多。而且紫绀型或伴心外畸形的患儿多在早期夭亡。
先心病儿出生后外貌并无异常，重症者有缺氧症状，出现青紫喘憋常与肺炎相似，因而易延误手术时机，死亡率甚高。
最近几年以来，先心病患儿经过积极治疗，病死率已显著下降，大部分患儿都可较健康地发育生长。我院已完成各类心脏手术近2000例，成活率达98％以上，其中病儿最小年龄仅4天，体重2、9公斤，达到国内先进水平。大动脉转位、肺动脉狭窄均应及时手术，轻症先心病经手术矫正后可与正常人一样。不过也有一些家长，固保守的观念，认为要等孩子长大些抵抗力强些，怕太小时经受不了手术，孩子3至4岁时才能做手术，贻误了孩子的治疗时机。其实也就是说，不及时手术不但会作用与影响孩子生长发育，而且先天性心脏病使患儿易得肺炎，反复发作肺炎又会加重心脏病，造成恶性循环，许多患儿常常等未到手术就死亡了。于是，治疗“先心”重点是早期治疗，假如等到心肺发生了不可恢复的变化（如出现肺高压、肺小动脉闭塞、心肌肥厚劳损），手术效果就差了，甚至失去手术机会。所以提醒这几个患儿家长务必要更新观念，让自己的娃娃早诊断早治疗。
先天性心脏病有哪些常见症状
先天性心脏病有以下常见症状，但轻症先天性性心脏病可无明显症状。
青紫：青紫是青紫型先天性心脏病（如大血管错位，法乐氏四联症等）的突出表现。可于出生后持续存在，也可于出生后三至四个月逐渐明显，在口唇、指（趾）甲床、鼻尖最明显。而潜伏青紫型心脏病（如室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭）平时并无青紫，只是在活动、哭闹、屏气或患肺炎时才出现青紫，晚期发生肺动脉高压和右心衰竭时可出现持续青紫。
心脏杂音：大部分先天性心脏病都可听到杂音，这种杂音比较响亮，粗糙，严重者可伴有胸前区震颤。心脏杂音多在就诊时被医生发现。部分正常儿童可有生理性杂音。
体力差：因为心功能差、供血不足和缺氧所致，重症患儿在婴儿期即有喂养困难，吸吮数口就停歇，气促，易呕吐和大量出汗，喜竖抱，年长儿不愿活动，喜蹲踞，活动后易疲劳，阵发性呼吸困难，缺氧严重者常在哺乳、哭闹或大便时突然昏厥，易出现心衰。
易患呼吸道感染：大部分先天性心脏病因为肺血增多，平时易反复患呼吸道感染，反复呼吸道感染又进一步致使心功能衰竭，二者往往互为因果，成为先天性心脏病的死亡原因。
发育差：先天性心脏病多有发育迟缓，有青紫者尤其明显，严重者智力发育也可能受作用与影响。
其它症状：先天性心脏病如有左心房扩大或肺动脉压迫喉返神经，则自幼哭声嘶哑、易气促、咳嗽；合并其它畸形，如先天性白内障、唇腭裂和先天愚型等；心室加大可致心前区隆起，胸廓畸形；持续青紫者可伴有杵状指，多在青紫出现后1～2年形成。
家长假如发现本人的孩子有上述症状，应及早到医院就诊，以确诊是否患有先天性心脏病，常用的检查方法有X线检查、心电图、超声心动图，心要时作心导管及心血管造影检查。一旦确诊为先天性心脏病，应尽早去心脏外科就诊，由医生决定手术时机，此刻心脏外科发展很快，手术蒸蒸日上，绝大都先天性心脏病已成为可完全治愈的疾病。
PS：其实也就是说没啥了，我得过的，也是先天性，只是6岁的时刻治的，听父亲母亲说，以前运动嘴唇发紫，此刻想想都可怕。:p 而现在能蹦能跳，吃啥都不用注意和提防的，手术肯定是越早越好，诚然，钱包包要变扁了。祝你女友早日康复！！！^_^
何为 先天性缺钾??
先天性缺钾，就是天生的对钾离子吸收不好
缺钾具体资料如下
人体血清中钾浓度只有3、5～5、5mmol／L，但它却是生命活动所必需的。钾在人体内的首要功能是维持酸碱平衡，参加能量代谢以及维持神经肌肉的正常功能。当体内缺钾时，会造成浑身无力、疲乏、心跳减弱、头昏眼花，严重缺钾还会致使呼吸肌麻痹死亡。此外，低钾会使胃肠蠕动减慢，致使肠麻痹，加重厌食，出现恶心、呕吐、腹胀等症状。临床医学资料还证明，中暑者均有血钾降低现象。
防治低钾的重点是补钾。临床上可选用口服10％的氯化钾溶液，但最安全且有效的方式方法是多吃富钾食品，尤其是多吃水果和蔬菜。含钾富饶的水果有香蕉、草莓、柑橘、葡萄、柚子、西瓜等，博彩、山药、毛豆、苋菜、大葱等蔬菜中含钾也比较丰富，黄豆、绿豆、蚕豆、海带、紫菜、黄鱼、鸡肉、牛奶、玉米面等也含有一定量的钾。各式果汁，尤其是橙汁，也含有富饶的钾，而且能补充水分和能量。据测定含有1、1％～2、3％的钾，所以茶水是夏季最有利的消暑饮品。
钾是维持生命不可或缺的必需物质。它和钠共同作用，调节体内水份的平衡并使心跳规律化。钾对细胞内的化学反应特别重要，对协助维持稳定的血压及神经活动的传导起着十分重要的效果。
缺钾会减少肌肉的兴奋性，使肌肉的收缩和放松无法顺利进行，容易倦怠。另外，会妨碍肠的蠕动，引起便秘；还会致使浮肿，半身不遂及心脏病发作。当人体钾摄取不足时，钠会带着很多水份进入细胞中，使细胞破裂致使水肿。血液中缺钾会使血糖偏高，致使高血糖症。另外，缺钾对心脏造成的伤害最严重，缺乏钾，或许是人类因心脏疾病致死的最主要原因。
人体缺钾的主要症状是：心跳过速且心率不齐，肌肉无力、麻木、易怒、恶心、呕吐、腹泻、低血压、精神错乱、以及心理冷淡。
自闭症是一种怎样的病?这种病可以治愈吗?
自闭症着重是由遗传因素引起的一种心理疾病，这种病是可以治愈的。自闭症是一种以社会交往障碍、语言发育障碍、先天性大脑发育障碍性疾病，主要特点是语言、人际关系和沟通模式的异常，兴趣范围狭窄及刻板行为，可伴有言语障碍。这种病非常难痊愈，只能是缓解。
何为自闭症
自闭症又被叫作孤独症，是一种儿童神经精神疾病，研究表明一般发病于三周岁前，致使该疾病的缘故有许多，如遗传因素、大脑结构异常或功能异常、妊娠期异常以及后天环境因素等，主要表现为三大类核心症状，即：社会交往障碍、交流障碍、兴趣狭窄和刻板重复的行为方式，具体是指在婴儿期会回避目光接触，对周围的一切人和事都缺乏兴趣，完全没有期待，或抱起时身体僵硬、不愿与人贴近。在幼儿期的时刻表现为回避目光接触，对爸妈的呼唤没有回应，缺乏与同龄儿童的交流和玩耍兴趣等。在学龄期的时刻表现为拒绝主动与人交往，过于沉浸在本人的world世界中，对他人情绪缺乏反应，不能依据社交场合调整本人的行为。 在语言交流上是有一定障碍的，理解能力较差且也许会出现刻板重复言语。
能不能治愈
自闭症能不能治愈取决于疾病的严重程度以及是否及早干预了，目前自闭症是没有特效药物治疗的，只能通过一些心理层面的手段来帮助孩子尽快走出困境，常常见到的疗法有儿童模仿、粗细运动、知觉能力、认知、手眼协调、语言理解和表达、生活自理、社交以及情绪情感感情等 ，通过将视觉听觉言语相结合来对患儿进行全方位的干预，不但可以帮助增强她对事物的理解能力，还能够起到好作用的帮助克服异常行为，增添良好行为。
爸妈参加
如果想让患有自闭症的孩子尽快走出困境，作为爸妈应投入较多的耐心爱心与精力，浑身心的投入到孩子的教导训练和治疗活动中， 长久下去不但能够让孩子逐渐的对爸妈产生信任感与依赖感，并可以对孩子的病况起到一定的积极作用。
先天性的疾病是遗传病，是吗?
遗传病就是指先天性的病，课本上说遗传病是遗传物质改变引起的疾病，是指正常人本来其实没有这种病，但在某些个体中的遗传物质发生改变，并且这种遗传物质（基因）的改变可以传给后代，这种病就叫做遗传病。
皮肤癌不是遗传病，细胞里面一向就存在原癌基因，正常人没有癌症是由于原癌基因是被抑制的，假如受到辐射等物理因素或化学因素的作用与影响，原癌基因才被激活，产生癌症。但这种改变只会出此刻局部病变细胞（即癌变的细胞）中，其他细胞尤其是性细胞（精子、卵子）的基因其实没有发生改变，所以癌症不会遗传给下一代，所以癌症不属于遗传病。所谓先天性疾病是泛指婴儿生下来时已形成的疾病。
这类疾病有的是妈妈在妊娠期间因靶染而引起的如孕妇在妊娠3个月以内感染风疹病毒，常使婴儿患白内障、小眼球等畸形。妊娠中，后期感染则常致使婴儿患先天性心脏病、聋哑等疾患。
有的是妈妈在妊娠期间用了某些药物，如服用黄体酮、男性激素可引起婴儿性畸形，服甲状腺素可招致白内障等。遗传病如染色体病是因为患者具有大量的基因重复或缺失，使绝大都婴儿在生下来时就表现先天性智力低下，五官、四肢或内脏等先天性畸形。但基因病在婴儿生下来时并不一定能看出有先天性疾患的表现。如苯丙酮尿症、半乳糠血症等，只有当婴儿的代谢产物累积到一定的量，致使某些器官受损后，才展现出对应的症状。
有些遗传病如肝豆状核性变常常在青少年时期才出现临床症状。有些遗传病则发病更晚一些，如遗传性舞蹈病普遍要到30~45岁时才发病。这几个病从发病时间看不具有先天性，而象是后天性的，但事实上都属于遗传病。
也就是说，发病的个体是因带有致病基因或异常染色体所致。这几个异常的基因或染色体或者是由突变产生的，或是由爸妈亲的配子带来的。但不论其来源怎样，这几个致病基因或异常的染色体必然通过患者的配子按一定的比例向后代遗传。而作为一个病的表现，有的表现为先天性特征，有的则表现为后天性特征。于是，先天性疾病和遗传病并不完全是一回事。
保险条款中规定的先天性疾病是什么?
先天性疾病包括：被保险人患遗传性疾病，先天性畸形、变形或染色体异常（根据世界卫生组织《疾病和有关身子状况的国际统计分类》（ICD10））。
