常常见到的先天性疾病(先天性心脏病怀胎)
何谓先天性疾病有哪些较为多见
先天性疾病就是一出生就有的病，不属于遗传疾病。那么你对先天性疾病了解多少呢?下面是由我整理关于何谓先天性疾病的内容，愿家人们喜欢!
先天性疾病的介绍
先天性疾病就是一出生就有的病。妈妈在怀胎期间接触环境有害因素，如农药、有机溶剂、 重金属等化学品，或过量暴露在各式射线下，或服用某些药物，或染上某些病菌，甚至一些习惯 爱好 ，如桑拿(蒸汽浴)和饮食癖好，都可能引起胎儿先天异常，但不属于遗传疾病。
假如家族中还有外人得过同一种病，而且发病年龄相似，就论明或许是遗传病。
先天异常还可见于妇女孕前和孕早期体内缺乏叶酸，会致使脊柱裂和无脑儿的出生几率上升。臀位分娩和怀胎年龄过大，常致使先天性髋关节脱位和智力低下。
有些很稀奇少有的遗传病常常在爸妈双方的家族中都找未到任何发病者，那么这类疾病是如何产生的呢?研究表明，我们体内的遗传物质 蕴含十万对基因，任何人都多多少少带有多少个不良基因。这几个不良基因平时隐藏不露，只有当夫妇两人的不良基因碰巧是同一个基因配成对时，孩子才会发病。因为这种可能性很小，这类隐性遗传的疾病的发生率仅在几万分之一以下。若近亲出嫁，夫妻就很有可能拥有一样的不良基因，这几个基因配成对的可能性就增添了数十倍，甚至成百倍。 于是，越是稀奇少有的遗传病，近亲出嫁所生患儿的比例就越大。我国汉族固然禁止同姓的堂兄妹出嫁，不过对异性的表兄妹的婚配却不加阻止。其实也就是说从遗传学角度看，堂兄妹和表兄妹的近亲程度是相同的，婚配后子女都可能遭遇各式隐性遗传疾病。
有的家长说，我们夫妻固然在同一地区，但既不同姓，又不是三代以内的近亲，完全符合爱情婚姻法的规定，为啥还会生出有缺陷的孩子呢? 这是由于我国以前是比较守旧的社会，许多地区历经百年人口很少流动，通婚半径较小。因为地理上的闭塞，或因为民族、和习俗习惯的关系，我国农村常有娶妻不出乡，或几百年前是同一个先人的事。这样一来，一个局部地区的人群尽管不同姓，但体内有很大一部分基因是一样的，这部分基因的缺陷就容易重合，在他们孩子身上展现出来。在我国，智力低下等遗传病发病率最高可达50%，都发生在地处偏远的少数民族人群中。
先天性疾病一旦出现会给家庭和社会带来严重负担，不管患儿夭折或苟活，都会让患儿和家庭痛苦不堪。要避开它的出现，除了远离各式有害的物理、化学和生物有害因素外，还应主动在较远的无任何血缘关系的人群中寻找出嫁对象。
对于那些发生了先天缺陷的家庭，first of all应到有遗传专科的医院对患者进行准确诊断，配合医生检查和取样，以便及时治疗和进行优生咨询，千万不要盲目求医。 在查明病因和做好产前诊断准备之前，不要冒险生第2胎、第3胎。不但如此，还应在所有亲戚中检查是否携带与患儿一样的不良基因，避开悲剧再发生。假如家中数次出现同一种先天性疾病，或因此造成的流产，建议夫妇不再盲目生育，可通过产前基因诊断或领养得到一个健康的孩子。此外，很多先天代谢病是能在胎儿期或一出生就得到控制和治疗的。例如苯酮尿症、半乳糖血症等疾病，假如在婴儿出生后一个月内或妊娠期起就给予特殊配方饮食，并辅以药物如激素、 维生素和特殊营养因子，很多患儿是能够得到控制而不发病的。
先天性疾病最佳手术时间
依据病况把握手术时机
心胸外科主任医师舒龙：患有先天性心脏病的孩子，把握手术时机要分几类情况。在孩子生长发育未因疾病受到相当大的程度作用与影响的前提下，对于动脉导管未闭的患儿，一般在2-6岁时手术;心房间隔缺损的患儿，一般在2-3岁以后手术最为适宜;室间隔缺损的患儿，若症状明显，则在1-3岁进行手术为最佳。假如孩子因先天性心脏病而易致使反复肺部感染或致其他并发症而作用与影响其生长发育，甚至还有性命之忧时，则确诊后手术越早越好。此刻，随着手术方式和麻醉技术的不断提高，新生儿期也可施行心脏手术。
包茎
5-6岁是最佳手术时间，泌尿外科主任医师戴世希：包茎是 儿童 常常见到的疾病，是因包皮口极小，排尿时包皮鼓起成囊。患包茎的病儿，容易发生包皮炎及yinjing头炎，并可继发泌尿系感染。甚至出现排尿困难，排尿时间长，尿线细等症状。严重者易引起尿返流，作用与影响整个泌尿系统功能。包茎手术的最佳时间在5-6岁，但需视具体情况由医生把握，如患儿有严重的并发症，手术则应提前。
唇裂
出生后3-10个月治疗最佳。整形外科主任医师周启星：先天性唇裂的患儿一般在出生后3-10个月施行矫正手术最好。此时婴儿对外界环境已适应，局部解剖清晰而且弹性好，为手术提供了有利条件。若是等到周岁以后手术，唇部组织开始萎缩，畸形就不易矫正了。
舌系带过短
最好在学龄前手术。口腔科副主任医师雷志云：舌系带过短着重是先天发育不良所引起。若舌系带过短，容易发生流涎及拒奶现象，学讲话时，不能准确地发出卷舌音和舌腭音。一般儿童手术最好在学龄前做，为语言训练创造有利条件。
最后，值得提醒核心提示的是：任何事情皆不是绝对的，以上仅是几种常见儿童先天性疾病的最佳手术治疗时间，还需结合每个患儿的实际情况，由正规医院的医师确定个性化的治疗方案和手术适宜的时间。
先天性心脏病症状是什么
先天性心脏病症状，先天性心脏病是小儿时期最常常见到的心脏病，了解先天性心脏病症状对治疗有很大的有益之处。先天性心脏病症状，下面一起来瞧一瞧。
先天性心脏病症状
1。心衰
新生儿心衰被看成是一种急症，通常来讲大都是因为患儿有较严重的心脏缺损。其临床表现是因为肺循环、体循环充血，心输出量减少所致。患儿面色苍白，憋气，呼吸困难和心动过速，心率每一分钟可达160次-190次，血压常偏低。可听到奔马律。肝大，但外周水肿较少见。
2。紫绀
其产生是因为右向左分流而使动静脉血混合。在鼻尖、口唇、指(趾)甲床最明显。紫绀在患儿鼻尖、口唇、指甲、眼结膜等处见皮肤粘膜青紫色。在小儿先天性心脏病紫绀的症状出现的并 且，患儿生长发育迟缓，智力低下，当吃奶或哭闹后可发生呼吸困难，严重者有神志丧失、抽搐。
3。蹲踞
患有紫绀型先天性心脏病的患儿，尤其是法乐氏四联症的患儿，常在活动后出现蹲踞体征，这样可增添体循环血管阻力从而减少心隔缺损产生的右向左分流，并且也增添静脉血回流到右心，从而改善肺血流。
4。杵状指(趾)和红细胞增多症
紫绀型先天性心脏病几乎都伴杵状指(趾)和红细胞增多症。杵状指(趾)的机理尚不了解，但红细胞增多症是机体对动脉低血氧的一种生理反应。
5。肺动脉高压
当间隔缺损或动脉导管未闭的病人出现严重的肺动脉高压和紫绀等综合征时，被叫作艾森曼格氏综合症。临床表现为紫绀，红细胞增多症，杵状指(趾)，右心衰竭征象，如颈静脉怒张、肝肿大、周围组织水肿，这时病人已丧失了手术的机会，唯一等待的是心肺移植。患者大都在四十岁以前死亡。
6。发育障碍
先天性心脏病的患儿常常发育不正常，表现为瘦弱、营养不良、发育迟缓等。
7。心力衰竭
表现为呼吸困难、短促，患儿不能平卧，咳嗽，心动过速，两肺布满小水泡，肝脏肿大，面色苍白，下肢浮肿等。
8。其它表现
胸痛、晕厥、猝死。
怎样预防先天性心脏病
1。做好孕期保健
固然先天性心脏病的病因尚不十分明确，但为了预防先天性心脏病的发生，应注意和提防妈妈妊娠期尤其是在妊娠早期保健，如积极预防风疹、流行性感冒、腮腺炎等病毒感染，避开接触放射线及一些有害物质。
在医生指导下用药，避开服用对胎儿发育有作用与影响的药物，如抗癌药、甲糖宁等。积极治疗原发病，如糖尿病等。注意和提防膳食合理，避开营养缺乏。防止胎儿周围局部的机械性压迫。也就是说，为预防先天性心脏病，就应避开与发病相关的一切因素。
2。避开强磁场
在怀胎早期(3个月前)尽最大力量别在计算机前、微波炉等磁场强的地方坐太长久，由于这时的胎儿还不稳定，各个器官还正在成形阶段，非常可能造成孩子先天性心脏病。
3。避开接触宠物
不要接触宠物，因宠物身上的细菌及微生物也可能造成孩子先天性心脏病。
4。婚检
先天性心脏病在儿童中的发病率大概为4‰～8‰，可谓常常见到的先天性疾病。随着医学水平的提高，很多先天性心脏病患儿经手术治疗后，生活和正常人无异。不过，所有曾患有先天性心脏病的人在本人做爸妈时，皆盼望生育一个健康的孩子，最有利的办法就是在婚前去医院进行婚前检查及遗传咨询。
如患有先天性心脏病，务必要及时治疗，以免耽误病况。
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5、 先天性心脏病的缘故有哪些
6、 先天性心脏病的缘故
常常见到的遗传病有哪些?
遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等，这几个遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。 遗传病有哪些?常常见到的遗传病主要有以下几种: (1)染色体病，如21-三体综合征(先天愚型)。 (2)遗传性代谢性疾病，如白化病，是因为缺乏酪氨酸酶，黑色素不能形成所致。 (3)血液系统疾病，如血友病。 (4)心血管系统疾病，如家族性心肌病。 (5)免疫系统疾病，如浑身性红斑狼疮，居于多基因遗传病。 (6)消化系统疾病，如家族性多发性结肠息肉，先天性食管闭锁等。 (7)内分泌系统疾病，如遗传性尿崩症。 (8)骨骼系统疾病，如并指(趾)畸形、脊柱裂等。 (9)神经精神系统疾病，如遗传性小脑共济失调症、精神分裂症等。 (10)眼疾病，如先天性白内障、高度近视等。 (11)耳鼻喉疾病，如常染色体显性遗传性耳聋、美尼尔综合征。 (12)口腔疾病，如腭裂、唇裂。 (13)皮肤疾病，如银屑病，汗孔角化病。 (14)肌肉系统疾病，如营养不良性肌强直症、重症肌无力等。 (15)泌尿系统疾病，如遗传性慢性肾炎、维生素D依赖性佝偻病(肾小管缺乏1-经化酶)。 (16)呼吸道系统疾病，如家族性自发性气胸、支气管哮喘。 (17)多系统性疾病:如眼-牙-指发育不良;儿童早老症，属常染色体隐性遗传。遗传病的话，是比较多的，不同类型的话，遗传病就是由不同的病病打比方说隐身，遗传如先天性聋哑白化病人还要说的就是。训练所遗传又称伴隐性遗传发病与性病有关，如血友病，且某些设置病基因携带者等等。
遗传病就是会遗传给下一代的疾病主要包括以下几类一是染色体病，这类中最常常见到的就是唐氏综合症。因此孕期是需要做好筛选工作的第2单经病就是有一个基因突变引起的遗传病，像先天性耳聋血友病，白化病等第3多基因病就是有多基因突变环境，因素共同作用，所致的遗传病像先心病。唇腭裂舞蹈了，脊柱裂。第4线粒体病遗传基因在细胞浆中有母性遗传的特征。
遗传病是指由遗传因素决定的疾病，通常来讲为，染色体畸变或染色体上的基因突变引起的，常有为，先天性疾病遗传病不一定是出生后立即发病，或许是吉林实际，年级年级，十年后才逐渐显现遗传症状，遗传病分为，染色体病或染色体综合征，单，疾病疾病，三大类。临床上遗传病有好多种，介绍时不能完全涵盖所有的遗传病，不过可以列举一些较为多见的遗传病。一般依照临床上遗传病的病变部位进行划分，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体遗传病三大类。
先天性心脏病是如何的疾病?
先天性心脏病是先天性畸形中最常常见到的一种，是因为胎儿的心脏在母体内发育缺陷或部分停顿所造成。病孩出生后即可发现有心脏病。本病依据病孩是不是有紫绀，可分为无紫绀和紫绀两型。
我国常常见到的先天性心脏病有：房间隔缺损、动脉导管未闭、空间隔缺损、单纯肺动脉口狭窄、法鲁氏四联症等。
患者病况轻重与病变所引起的血液动力学改变程度息息相关。轻型者可无分流或有由左向右分流者，可无或仅有轻度症状，且症状出现较晚；重者早年即可出现症状，表现为：发育差、心悸、气短、易患呼吸道感染、易疲劳、头晕等。有由右向左分流者，常有下蹲动作、口唇紫绀和杵状指(趾)等表现。心脏听诊可听到典型杂音，胸廓畸形也较常见。
先天性心脏病的治疗方法着重是手术治疗，目前主张手术宜早不适宜迟，有部分先天性心脏病经手术治疗可以治愈。
预防要做到注意和提防妊娠卫生，妊娠时避开感冒。定期检查，及早发现本病，及早治疗。
先天性疾病 有哪些
先天性疾病，比如：先天性心脏病、唇裂、包茎（还算不是病）、舌系带过短、先天性畸形、智障、先天性感染、先天性基因缺陷致使的各种急慢病（如脑积水、无脑儿、脊柱裂、先天性无肛门等）。
先天性心脏病
先天性心脏病，是指胎儿时期心脏血管发育异常而致的心血管畸形，是小儿最常常见到的心脏病，通常是无法自行愈合的，需通过手术或者介入的方式方法治疗。
先天性心脏病的缘故
先天性心脏病（congenital heart disease，CHD）是指胎儿时期心脏血管发育异常而致的心血管畸形，是小儿最常常见到的心脏病。在1000个出生存活的婴儿中，发生该病者约6-8名。中国每一年大概有15万新出世的小宝贝患有各式类型的先天性心脏病。
1。胎儿发育的环境因素：
（一）感染，妊娠前三个月生病毒或细菌感染，特别是风疹病毒，其次是柯萨奇病毒，其出生的婴儿先天性心脏病的发病率较高。
（二）其它：如羊膜的病变，胎儿受压，妊娠早期先兆流产，母体营养不良、糖尿病、苯酮尿、高血钙，放射线和细胞毒性药物在妊娠早期的应用，妈妈年龄过大等均有使胎儿发生先天性心脏病的可能。
先天性心脏病是胎儿时期心脏血管发生异常所致的心血管畸形，或者是应该自动关闭的通道没有闭合(在胎儿属正常)的心脏，是小儿最常常见到的心脏病。先天性心脏病主要有几种：心衰、青紫、杵状指(趾)、红细胞增多症、蹲踞、肺动脉高压、发育障碍以及一些其他别的症状。发病率占据出生宝宝的0。8%，其中有60%在宝宝满1周岁之前死亡。
2。遗传因素： 先天性心脏病具有一定程度的家族发病趋势，可能因爸妈生殖细胞、染色体畸变所引起的。遗传学研究认为，大部分的先天性心脏病是由多个基因与环境因素互相作用所形成。
3。其它： 有些先天性心脏病在高原地区较多，有些先天性心脏病有显著的男女性别间发病差别，说明出生地海拔高度和性别也与本病的发生有关。在先天性心脏病患者中，能查到病因的是极少数，但加强对孕妇的保健，尤其是在妊娠早期积极预防风疹、流感等风疹病毒性疾病和避开与发病相关的一切因素，对预防先天性心脏病具有积极意义。
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先天性心脏病的症状
先天性心脏病患者，轻者无症状，检查身体时才发现，通常情况下，患有严惩先天性心脏病的小儿在婴儿期（1岁以内）就可展现出症状。严重的先天性心脏病患者可有活动后呼吸困难、紫绀、晕厥等，年长儿可有生长发育迟缓。症状有无与表现还与疾病类型和有无并发症有关。
先天性心脏病的症状有：
1。心衰： 胸闷、心前区疼痛、心慌，尤其在活动以后，这几个症状更明显。患儿面色苍白，憋气，呼吸困难和心动过速，心率每一分钟可达160—190次，血压常偏低。可听到奔马律。
2。紫绀： 在鼻尖、口唇、指(趾)甲床、眼结膜等处见皮肤粘膜青紫色。
3。发育迟缓、智力低下： 在紫绀出现的并 且，患儿生长发育迟缓，智力低下，当吃奶或哭闹后可发生呼吸困难，严重者有神志丧失、抽搐。
4。杵状指（趾）和红细胞增多症： 肢体末端慢性缺氧、代谢障碍、中毒性损伤。手指或足趾末端软组织增生、肥厚、呈杵状膨大，指甲纵横径均过渡弯如鹦鹉嘴状，这是慢性缺氧所致。
5。蹲踞： 婴幼儿期抱着时双腿不伸直，而喜屈曲在大人的腹部，坐着时喜将脚抬到凳面上，站着时下肢保持弯曲的姿势。年长儿走路时，往往因有脑缺氧感觉，走一些时日就蹲下来两膝紧贴胸部休息片刻，医学上称为蹲踞现象。
6。其它： 胸痛、晕厥、猝死。部分人有体循环方面的症状，例如排汗量异常，大大超出正常人的量。
先天性心脏病的治疗
先天性心脏病治疗方法有两种： 手术治疗与介入治疗 。
手术治疗： 为主要治疗方式，实用于各式简单先天性心脏病（如：室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等）及复杂先天性心脏病（如：合并肺动脉高压的先心病、法乐氏四联征以及其他有紫绀现象的心脏病）。
介入治疗： 为近几年发展起来的一种新型治疗方法，主要适合使用于动脉导管未闭、房间隔缺损及部分室间隔缺损不合并其他需手术矫正的畸形患儿可以考虑行介入治疗。
两者的不同主要在于，手术治疗适用范围较广，能根治各式简单、复杂先天性心脏病，但有一定的创伤，术后恢复时间较长，少数病人可能出现心律失常、胸腔、心腔积液等并发症，还会留下手术疤痕作用与影响美观。而介入治疗适用范围较窄，价格略高，但无创伤，术后恢复快，无手术疤痕。
先天性心脏病最佳治疗时间
手术最佳最佳治疗时间取决于多方面因素，其中包括先天畸形的复杂程度、患儿的年龄及体重、浑身发育及营养状态等。一般简单先天性心脏，建议1—5岁，由于年龄过小，体重偏低，浑身发育及营养状态较差，会增添手术风险;年龄过大，心脏会代偿性加大，有的甚至会出现肺动脉压力增高，同样会增添手术难度，术后恢复时间也较长。对于合并肺动脉高压、先天畸形严重且作用与影响生长发育、畸形威胁患儿生命、复杂畸形需分期手术者手术越早越好，不受年龄限制。
先天性心脏病的愈合可能
先心病通常是无法自行愈合的，均需通过手术或者介入的方式方法治疗。不过对于缺损口径小于0。5cm 的室缺或者房缺，可以无需治疗，它不会对患儿心脏功能及生长发育产生不良作用与影响。但因为孩子存在心脏杂音，对将来升学、就业、爱情婚姻有一定作用与影响，不过现在手术又非常成熟，有些家长因为这几个社会因素还是选择手术。还有那么一些小的缺损，打比方说干下部位的室缺，因为靠近主动脉瓣，就是小于0。5cm，也需要积极手术治疗。对于缺损口径大于0。5cm的患儿建议行手术治疗。
先天性心脏病能活多长时间
先天性心脏病能治好吗
我国先天性心脏病发病率高达0。8%，视病况不同，儿童心脏病手术费普遍要几万元，大概有三分之一的患儿因此失去救治机会而活未到二十岁。假如治疗时机得当，先天性心脏病90%以上可Yi经过手术治疗痊愈。
一般先天性心脏病中仅有少数类型的先天性心脏病可以自然恢复，有的则随着年龄的加大，并发症会渐渐增多，病况也逐渐加重。父母要对孩子有自信，不要过多去考虑他能活多长时间，而是考虑怎样呵护他，怎样让他更健康的成长。如今的医术都和发达，心脏病手术也很成熟，假如情况不理想，随时准备做手术，假如没有扩大的趋势就等孩子大一点再考虑是否做手术。
先天性心脏病检查
确定是否患有先天性心脏病可依据病史、症状、体征和一些特殊检查来综合判断。
1。病史
（一）妈妈的妊娠史：妊娠最初3个月有无病毒感染，放射线接触，服药史，糖尿病史，营养障碍，环境与遗传因素等。
（二）常常见到的症状：呼吸急促，青紫，尤其注意和提防青紫出现时的年龄、时间，与哭叫、运动等有无关系，是阵发性的还是持续性的。
心力衰竭症状：心率增快（可达180次/分），呼吸急促（50次/分-100次/分），烦躁不安，吃奶时因呼吸困难和哮喘样发作而停顿等。反覆发作或迁延不愈的上呼吸道感染，面色苍白、哭声低、呻吟、声音嘶哑等，也提示有先天性心脏病的可能。
（三）发育情况：先天性心脏病患儿常常营养不良，躯体瘦小，体重不增，发育迟缓等，并可有蹲踞现象。
2。体格检查
如体格检查发现有心脏典型的器质性杂音， 心音低钝，心脏加大，心律失常，肝大时，应进一步检查排除先天性心脏病。
3。特殊检查
（一）X线检查:可有肺纹理增添或减少、心脏加大。不过肺纹理正常，心脏大小正常，并不能排除先天性心脏病。
（二）超声检查：对心脏各腔室和血管大小进行定量测定， 用来诊断心脏解剖上的异常及其严重程度，是目前最常用的先天性心脏病的诊断方法之一。
（三）心电图检查：能反映心脏位置、心房、心室有无肥厚及心脏传导系统的情形。
（四）心脏导管检查：是先天性心脏病进一步明确诊断和决定手术前的重要检查方法之一。通过导管检查，了解心腔及大血管不同部位的血氧含量和压力变化，明确有无分流及分流的部位。
（五）心血管造影：通过导管检查仍不能明确诊断而又需考虑手术治疗的患者，可作心血管造影。将含碘造影剂通过心导管在机械的高压下，迅速地注入心脏或大血管，同时进行连续快速摄片，或拍摄电影，观察造影剂所示心房、心室及大血管的形态、大小、位置以及有没有异常通道或狭窄、闭锁不全等。
（六）色素稀释曲线测定：将各式染料(如伊文思蓝、美蓝等)，通过心导管注入循环系统的区别部位，紧接着测定指示剂在动脉或静脉血中稀释过程形成的浓度曲线变化，依据此曲线的变化可判断分流的方向和位置，进一步计算出心排血量和肺血容量等。依据以上的病史、体检及特殊检查总结出的阳性体征，加以综合推测辨别，以明确先天性心脏病的诊断。
先天性心脏病预防
1。做好孕期保健
固然先天性心脏病的病因尚不十分明确，但为了预防先天性心脏病的发生，应注意和提防妈妈妊娠期尤其是在妊娠早期保健，如积极预防风疹、流行性感冒、腮腺炎等病毒感染。避开接触放射线及一些有害物质。
在医生指导下用药，避开服用对胎儿发育有作用与影响的药物，如抗癌药、甲糖宁等。积极治疗原发病，如糖尿病等。注意和提防膳食合理，避开营养缺乏。防止胎儿周围局部的机械性压迫。也就是说，为预防先天性心脏病， 就应避开与发病相关的一切因素。
2。避开强磁场
在怀胎早期（3个月前）尽最大力量别在计算机前微波炉等磁场强的地方坐太长久因这时的胎儿还不稳定各个器官还正在成形阶段非常可能造成孩子先天性心脏病。
3。避开接触宠物
不要接触宠物因宠物身上的细菌及微生物也可能造成孩子先天性心脏病。
4。婚检
先天性心脏病在儿童中的发病率大概为4‰～8‰，可谓常常见到的先天性疾病。随着医学水平的提高，很多先天性心脏病患儿经手术治疗后，生活和正常人无异。不过，所有曾患有先天性心脏病的人在本人做爸妈时，皆盼望生育一个健康的孩子，最有利的办法就是在婚前去医院进行婚前检查及遗传咨询。
由于先天性心脏病是一种多基因遗传病，目前公认，先天性心脏病可由环境因素和遗传因素或两者共同作用而引起，尤其是以后者为重要，约90%的先天性心脏病是由遗传加环境互相作用共同造成的。
先天性心脏病会遗传吗
先天性心脏病是一种多基因遗传病，目前公认，先天性心脏病可由环境因素和遗传因素或两者共同作用而引起，尤其是以后者为重要，约90%的先天性心脏病是由遗传加环境互相作用共同造成的。
如果想全面了解先天性心脏病对出嫁及生育的作用与影响，最有利的办法就是在婚前去医院进行婚前检查及遗传咨询。也可以到心脏病专科去做检查，如做一下心脏色B超，依据自己心脏病的那种，听一听医生的意见，进行遗传咨询。
先天性心脏病吃什么好
1。低脂饮食。
高血脂是血液中的隐形杀手，故应少吃胆固醇含量高的粮食，如内脏、蛋黄、鱼卵、蟹黄或奶油等。肉类宜选用鱼类及去皮家禽。不要吃禽皮，由于禽皮含脂肪高。炒菜时，多用含不饱和脂肪酸高的植物油（如豆油、橄榄油），少用含饱和脂肪酸的动物油（如牛油、猪油）。
2。粗细搭配，多吃蔬果
五谷、蔬菜、水果类含维生素和纤维素较多，在不提高血脂的情形下，能供给人所所需的全部热量，故而不妨多吃点糙米杂粮、豆类、胡萝卜以及绿叶蔬菜和苹果、梨、香蕉等水果。
3。对心脏有利的食物：
苹果：富含纤维物质，可补充人体足够的纤维质，降低心脏病发病率，还不错减肥。
杏：含有富饶的β胡罗卜素，能很好地帮助人摄取维生素A。
香蕉：钾元素的含量很高，这对人的心脏和肌肉功能很有好处。
黑莓：同等重量黑莓中纤维物质的含量是其他水果的3倍多，毫无疑问对心脏健康有用处。
蓝莓：是种特别的水果，多吃蓝莓可减少尿路感染的几率。
甜瓜：维生素A和C的含量都很高，是补充维生素的理想食品。
樱桃：可以帮到人保护心脏健康；越橘：可以帮到减少尿路感染的几率。
葡萄柚：维生素C的含量很高；紫葡萄：其类黄酮等物质能对心脏提供三重保护。
