先天愚型寿命(夫妻怀胎染色体)
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人家是五保户，有社保，住院报销。除非全瘫，或者早离你们一步离开给办后事。怕不能够这么担心俺们这里就有个，她一个大姑子和大叔子都是弱智五保户，此刻是她婆婆一个人照顾着的，公公无论，挺佩服她婆婆的，照顾二个人已经四十多岁了，假如以后她婆婆不在了，大体上就是送去养老院了。她自己亦有两个孩子，没时间和精力去照顾的，此刻国家条文好，在养老院一样可以过活，只是肯定没有在母亲的照顾下更贴心。没办法的事情。
此刻怀胎之后都会做各式检查，就是为了要把一些异常的宝宝筛查出来，降低胎儿出生的畸形率。其中唐氏综合征就是特别常常见到的，唐氏综合征亦称称先天愚型或Down综合征，是21号染色体异常造成的。
唐氏综合症的宝宝一般在怀胎的时刻，就已经流产了，生下来的宝宝多数都有智力低下的情形，因此对于一个家庭来说打击和负担都是还算大的。由于唐氏宝宝的自理能力是很差很差的，大体上就是要家人照顾。
所以假如家中有一个唐宝宝，自己就要搭上去很长久去照顾了。
你要是有个唐宝宝的小姑子，公婆百年以后你会咋样？1、继续养着
依照如今的年龄计算，假如有个唐宝宝小姑子，应该也是在出嫁前就知道的，既然婚前已经清楚知道有这么个小姑子也决定出嫁，说明是什么，心里已经接纳了这个小姑子的，既然如此，就算公婆不在了，假如本人有能力照顾的话，就继续养在家中吧。
2、送到当地福利院或者其他收费机构照顾
假如自己没有那个精力去照顾，只能忍痛把小姑子送到一些花钱就能照顾她的地方去。
就好像我们本地有个福利院，类似这类人皆可以送过去，不过要缴纳一定的费用。
假如真的如此的话只能再努力一点挣钱，只当是花钱买方便了，毕竟本人的时间和精力有限，自己亦会有孩子要照顾，还要照顾好本人的小家庭。
3、请阿姨回家照顾
假如家中经济再好一点，可以请个保姆阿姨回家照顾。让小姑子可以体验到家庭的温暖。
4、和别的家人平摊
假如家中还有其他兄弟姐妹可以一起讨论一下，拿出一个最有利的的方案。也可以这样说小姑子在这边家中住一些时日，又到另外一个家庭住一些时日，如此便不会两边压力都太大。
5、都不能同意，只能离婚了
假如的确不愿意摊上这样的一个小姑子，那么这样就只能离婚了，离婚之后她就不再是小姑子了，即使不照顾断然不会感到内疚了。
其实也就是说，既然已经是本人的小姑子，无论怎么样也没有可能放弃的，如此的事情，相信寥寥无几人能做的出来。
我娘家那边有一对夫妇，也是生了个唐宝宝，原来打算把孩子丢掉的，但实在是下不了手，因此，又把孩子拿回了家里养着。两夫妻商量着不能让自己的娃娃太受苦了，决定不再生了，此刻孩子的母亲就在家中照顾孩子兼职做一些手工赚点零花钱，孩子的父亲就在本地寻了一个工作，固然有些缺憾，但此刻一家三口过的也挺快乐。孩子父亲说了，此刻多赚点钱，等以后自己老了或者不在了，就将钱交到一些机构去，叫他们照顾孩子。
固然说只是嫂子，不过遇上这种事也不能袖手旁观，能帮的话就帮吧。假如介意的话，刚开始就不要嫁入这个家庭就好了。
唐氏儿有啥症状
唐氏儿有啥症状
唐氏儿有啥症状，每个孩子的到来都是上天给予一个家庭的大礼物，是集万千宠爱于一身的，每一个家庭，每个爸妈皆盼望本人的孩子是身体健康的，不过如今因为各式的因素唐氏儿成为我国发生率最高的出生缺陷之一，那么唐氏儿有啥症状呢？
唐氏儿有啥症状1
1。外貌五官特征。唐氏儿患者最明显的特殊面容体征就是五官，眼睛部分是两眼之间距离较宽；鼻子方面是鼻梁扁平外侧眼角向上挑起；耳朵部分那么是外耳较正常人小；嘴巴方面是舌头短而肥大，不能完全收于口中，所以不断流口水；
2。外型身体发面。头发松软且稀少；头部后面呈扁平状，整个头部相较于正常人较小较短的；脖子方面也是稍短；牙齿生长比较慢，并且容易错位，参齐不齐；紧接着到身体方面的话，由于四肢比较短，所以整体看似比较矮小；紧接着手指方面肥粗，拇指和食指的间距比较远。
3。智力较常人低下。此亦为唐氏儿患者最明显的一个特征之一，智商一般在20-50之间，而且伴随着年纪的增长而逐渐明显。
4。身体发育缓慢，动作发育和性发育都比一般正常的孩童慢。
5。同时会伴随着心脏病，白血病等其他各方面的缺陷。
6。患者的身体特别软弱松弛。
哪些原因会致使唐氏儿
唐氏儿是因为多出一条染色体而致使出现问题，不过夫妻两人都健康并且染色体都正常，不过 也可能都带有隐性生病基因，不过也会因为某些外在或者局部因素致使胎儿染色体数目异常，就会作用与影响发育，从而致使畸形，不过有其他别的外因所作用与影响亦会有可能生出唐氏儿患者的话，这个就需要我们高度关注了，由于在生活之中一些潜在的因素的都会致使未来生出唐氏儿患者，那么此刻咱们就来看看有哪些因素会作用与影响到唐氏儿的出生。
1。妊娠前后，孕妇是否感染过风疹病毒等。
2。受孕时，夫妻其中一方染色体不正常，由于染色体是极为重要的，即便是夫妻两人染色体都正常的`情况下皆有可可以带有隐形的生病基因，因此其中一方的染色体有问题那很大约率会生出唐氏儿患者。
3。妊娠前后，孕妇服用致使畸型的药物，如四环素等，就是在某些特殊的情形下，孕妇在怀胎过程中需要服用一些药物，这时就会药物就会作用与影响到胎中的孩子。
4。夫妻其中一方年龄较大，尤其是对于高龄产妇，几率是还算大的。
5。有流过产，早产或者之前胎死腹中等特殊状况。
6。夫妻长期饲养宠物者。
七、就是工作环境问题了，夫妻其中一方长期在放射性或污染性较强的环境下工作。
唐氏儿有啥症状2
何谓唐氏儿
因为唐氏儿对于我们每一个家庭的作用与影响都非常大，造成的压力负担也大，假如可以，我们还是很有必要了解知道一下相关唐氏儿的基本知识，大约了解下何谓唐氏儿而尽可能降低唐氏儿的出生率。
1。唐氏儿是唐氏综合征的产物，患唐氏儿的孩子大都为严重智能障碍，智力比正常人低，所以唐氏综合征亦称先天愚型。而且其还伴有其他别的身体问题，近一半患者还伴发复杂的先天性心脏病严重内脏器官畸形，白血病等各种急慢病。正常人只有两条21号染色体，而唐氏综合征患者有3条21号染色体，比常人多出一条21号染色体，是一种染色体病，所以唐氏综合征也称为21三体综合征。唐氏综合征患者的活法几乎不能自理，寿短命，平均存活的年龄都不高。
2。唐氏综合征的出生率与妈妈年龄息息相关，唐氏综合征是一种染色体疾病，是最常常见到的也是目前已知造成智力低下的首要原因之一，而伴随着妈妈年龄的增添，生育唐氏儿的风险就越高，发病率就越大。所以唐氏综合征产前筛查阳性，也是为了最大限度降低唐氏儿的出生率，筛查结果为阳性的孕妇必须进行羊膜腔穿刺，做胎儿细胞染色体检查，以明确诊断是否是唐氏儿，从而避开唐氏儿的出生。
哪些人容易生唐氏儿
唐氏儿是因为多出一条染色体而致使出现问题，不过夫妻两人都健康并且染色体都正常，不过 也可能都带有隐性生病基因，不过也会因为某些外在或者局部因素致使胎儿染色体数目异常，就会作用与影响发育，从而致使畸形，不过有其他别的外因所作用与影响亦会有可能生出唐氏儿患者的话，这个就需要我们高度关注了，由于在生活之中一些潜在的因素的都会致使未来生出唐氏儿患者，那么此刻咱们就来看看有哪些因素会作用与影响到唐氏儿的出生。
1。first of all是针对于高龄产妇，高龄产妇容易生出唐氏儿这是常识了，一般35岁之后生孩子需要特别注意和提防；另外假如老公年纪还算大，也要慎重考虑到这也许性，目前父系致使生出的唐氏儿占比例百分之七左右。
2。孕妇曾经受过病毒感染。病毒感染的种类很多很多，包括流感，风疹等等，都会增添胎儿患唐氏综合症的可能性。因此孕妇在怀胎期间须留意不要受病毒感染，假如感染了病毒就要求等完全康复了再进行怀胎，这也避开了需要服用药物。
3。和宠物亲密接触或者长期饲养宠物的孕妇。猫狗身上有细菌病毒，其身上携带的有危害性的微生物会致使胎儿畸形，所以假如能在怀胎期间尽最大力量不要养小宠物，最好就是先寄养在别人家，还要定期消毒。
唐氏儿有啥症状3
怎么避开生唐氏儿
唐氏综合症俗称先天愚型，是一种染色体缺陷病，不但外型异于常人，智力也比正常人，生长发运慢，致使生活不能自理，毕生都需要依赖正常人生活。对于唐氏综合征，截至目前，医学上对此疾病既无有效预防手段，也无有效治疗手段，而唐氏综合症对于我们的作用与影响那么大，最有利的办法就是避开唐氏儿的出生，或者减低出生率，这样我们应该怎么做呢？接下来由我们一起来了解下。
1。避开唐氏综合征患儿出生的有效措施是产前检查，普通的孕妇在怀胎期都会定期进行产检，这样能及时了解胎中宝宝的状况及时应对。
2。做有关的唐氏儿筛查，这个就是经过对孕妇进行一个抽取血清的动作，对血清的推进检测，紧接着再根绝提供的孕妇预产期，实际年龄，实际体重和采血时的孕周这几个数据，用公式计算出生出唐氏儿的一个危险系数，就是总结出一个概率，再剖析是否要终止妊娠还是继续继续妊娠，当然这个对于准母亲和孩子是没有作用与影响的。
3。目前江湖上低于唐氏综合征这个病暂时是没有治愈的方式方法的。而孕妇年龄愈大，风险率愈高，生出唐氏儿的几率就越高。就好像前面所说的通过抽取孕母亲的血清检测计算出是否要终止或者继续妊娠，当然预防最管用的方式方法是产前终止妊娠，在初期，俺们是可以到医院去进行一个超声波检测，查看胎中孩子四肢手脚，头部方面是不是有唐氏儿的倾向，待确认之后再由家长决定是否要进行一个引产避开生下唐氏儿儿童。
新生儿怎样排除唐氏儿呢
想要排除唐氏儿的话，一般建议去当地正规医院进行唐筛检查，这是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白（AFP)，人类绒毛膜性腺激素（β-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。唐氏筛查结果为低风险说明胎儿发生染色体异常的可能性很小，亦即胎儿患上唐氏综合症的几率还算小，属于正常现象。唐筛检查可筛检出60～70%的唐氏征患儿。
需要提醒家长注意和提防的是，四维超是排除胎儿的外观畸形的重要手段，做到及时发现及时纠正。不过，这并不象征着四维超检查就能够完全取代唐氏筛查，由于有部分唐氏儿生下来时没有任何的缺陷体征，不过发育过程中会慢慢展现出智力缺陷来。这几个通过四维超是非常难检查到的，而通过唐氏筛查就能发现这一切，通过化验孕妇的血液来推测断定胎儿患有唐氏症的危险程度，并做好一切的补救措施。
然而在出现唐氏综合症之后，患者也许会智力低下的症状，唐氏宝宝智力水平一般低于正常婴儿，而且发育迟缓，运动及语言能力发育明显落后，很晚才学会坐、站、走和讲话。平时不哭不闹，即便是饿了、渴了或大小便，也非常安静。而且目前没有特别有效的根治方法，中医治疗唐氏综合症也是起到调理的效果。
什么事唐氏综合症?
唐氏综合症 唐氏综合症（21-三体综合症）也叫作“先天愚型”。蕴含一系列的遗传病，其中最具表现性的第二1对染色体的三展现象，会致使包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。这个病因在19世纪末，首次能描述它的病理的英国医生唐·约翰·朗顿（John Langdon Down）而命名。 历史 1866年，英国医生唐·约翰·朗顿在学会首次发表了这一病症。它最早叫蒙古症（Mongolism）或者蒙古痴呆症（mongolian idiocy），由于唐医生发现他的病人的面部比正常人较宽，眼睛小而上挑，看似与蒙古代人们有类同之处。这个名称被现今医学界认为无礼和没有医学意义而没有广泛使用。 1959年，法国遗传学家杰罗姆·勒琼(Jerome LeJeune)发现唐氏综合症是由人体的第二1对染色体的三体变异造成的现象。此亦为人类首次发现的染色体缺陷造成的疾病。 1961年，“唐氏综合症”一词于由The Lancet的编辑first of all使用。 1965年，WHO将这一病症正式定名为“唐氏综合症”。 概述 唐氏综合症生病几率高低与人种，生活水准等没有直接联系，估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症，使之成为最常常见到的染色体变异。高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险。在20到二十四岁之间，生病率为1/1490，到四十岁为1/106，49岁为1/1一、原因是随着产妇年龄的增添卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的増加。不过，另一边，大概80％的综合症患婴是35岁以下产妇所生。这与35岁以下妇女妊娠比例较高有关系。 另外亦有多余的染色体来自爸爸一方的情形，父方起因和母方起因的比例为1：四、生病的潜在高风险家庭通常来讲会被提议进行遗传学咨询和遗传测试例如“羊水诊断”等。 随着产妇年纪的增长婴儿患唐氏综合症的风险比率唐氏综合症的小孩与不生病的小孩相比处于直接劣势。通常来讲认为生病儿童的精神发育迟缓，智商很少超过60的，脑部通常来讲过小、过轻。小脑、脑干和脑前回出奇地小。教导进度会因疾病和残疾而遭到破坏，例如不断复发的传染病、心脏病、弱视、弱听等。其他因生病造成的生理特征包括猿皱等扭曲的面部特征，有的唐氏综合症患者青年期以后因为压力会引发抑郁症。但总体上显示出性格开朗的倾向。四十岁以后患阿兹海默病比率高，比较易出现记忆丧失、知能持续低下、人格变化等症状。 唐氏综合症患者身体特征 以下特征并 不是全部出此刻患者身上，依据个人差别，亦有身体特征上不明显的例子。 身材矮小，肌肉紧张度低下，体力低下，颈椎脆弱。头部长度较常人短，面部起伏较小，鼻子，眼睛之间的部分较低，眼角上挑，深双眼皮。耳朵上方朝内侧弯曲，耳朵整体看上去呈圆形而且位置较低。舌头还算大。脖子粗壮。手比较宽，手指较短，拇指和食指之间间隔较远，小指缺少一个关节，向内弯曲。手掌的横向纹路仅有一条，指纹为弓状。脚趾第1趾与第2趾之间间隔也还算大。 唐氏综合症并发症 唐氏综合症患者伴随有器脏畸形变异的几率也较高，但并 不是所有并发症都会出现，亦有完全没有并发症的例子。 消化器官畸形，如先天性食道闭锁症，十二指肠狭窄，锁肛等 先天性心脏病，生病比率高达40%，特别是心内膜不全比例较高，通常来讲假如不进行早期治疗会有致命危险。 白内障，生病率为2% 急性白血病，生病率为1% 环轴间接不稳定性，生病率2-3% 甲状腺疾病，生病率3% 点头癫痫，生病率10% 一时性骨髓异常增生症 眼异常，由角膜，水晶体异常引发近视，远视，乱视等 浸出性中耳炎，容易在内耳积蓄液体引发耳炎，作用与影响听觉 医学研究 常染色体依照大小顺序编号由1到22号，染色体早期的检查中，曾误认为唐氏综合症患者较大的染色体是第二1对，其后的研究表明是源于较小的染色体的异常。不过为了不引起混乱，将第二1对与第二2对的名称对调，此刻继续沿用“第二1对染色体三体变异”这一名称。 唐氏综合症患者的第二1对染色体多出一条变成三条。第二1对染色体是最小的染色体，其携带的遗传信息也相对较少，比较其他染色体的三体变异现象属于轻度先天异常。因此能将生病婴儿正常产下的几率较高。 有关婴儿出生前可致使智力问题的疾病，以唐氏综合症的研究最多及最详尽。依据研究个案显示，95%的患者的第二1对染色体皆有异常(变成有3条)的现象。而余下的5%，都是由于在第二1对染色体的相关部份重复了，打比方说各式第二1对染色体的具体位置转移。照病理学的临床研究，患者的智慧障碍从轻度到重度的皆有。 唐氏综合症种类 大体上分为三种类型 第二1对染色体的三体变异现象。 染色体移位造成第一4对染色体的变异标准型第二1对染色体三体变异（Trisomy 21）：又称廿一三体症，第二1对染色体多出一条，细胞中有四十七条色体，占唐氏综合症患者的90-95% 这多数都是由通常来讲第一减数分裂期的不分离造成的。亦有在第二减数分裂时发生的情形。爸妈方大多都携带正常的染色体，婴儿是偶然形成的三体异常。 染色体移位型(Translocation)：占全体比例的5-6% 细胞中多出一条染色体，附着在D组（第一3。14。15对染色体）或者G组（第二1对22对染色体）的染色体上，非常简单出此刻第一4对或第二1对染色体上。移位型中一半左右是偶发性的，亦即爸妈双方都是正常染色体。另外一半是遗传性移位，爸妈有一方携带有如此的染色体，这在家族中常可以找到相同病症的亲属。 无色体型(Mosaicism)：占全体比例的1-3% 由第二1对三体变异染色体结合体（占80%）和正常细胞结合体的体细胞分裂所产生的不分离造成。这种场合展现出来的临床现象较轻。通常来讲爸妈方染色体正常，染色体的不分离在受精卵的细胞分裂过程中偶然发生，造成婴儿的部分细胞三体变异，部分细胞正常，极其罕见。 检查 一般妊娠14～16周左右，对羊水进行染色体检查可以判明生病与否。这种检查在普通的妇产科医院就能进行。 不过依据各国相关规定不同，针对这种检查的具体措施亦有不同，打比方说在日本，基于普通的学会伦理规定，对这种出生前检查不做积极的推荐，只有在妊妇自行主张，如出嫁的夫妇必须征得双方同意的情形下，医院才给与实施检查。检查结果也是在确认妊妇希望得到通知后才告之。 不过另一边，如英国出生前诊断作为一项国家条文，这种检查十分普及。 治疗护理 婴儿 没有对应的治疗方法。在循环器并发症无法进行外科治疗的几十年前患者平均寿命只有二十岁左右，此刻假如对其并发的畸形进行治疗能保持患者的身体状态，而且平均寿命已经增添到五十岁左右。更甚者会有的患者还通过努力完成了四年制大学学业。另外，早期的养护有用且助于患者的发育。 妈妈 通常来讲生下患有唐氏综合症婴儿对妈妈是很大的打击，所以针对患者妈妈的精神护理相当重要。 唐氏综合症对社会的作用与影响 争议 检查 出生前検查此刻受到宽广的争议。通常来讲从医学角度上讲“针对35岁以上高龄妊妇的出生前检查能高比例的发现病症”，不过这样行为构成对唐氏综合症患者的歧视，以及伦理上的问题，所以受到患者以及组织等强烈的反对。不过另一边，假如一个家庭内假如有两个患者会构成非常大的负担，一般为了防止第2胎同样生病爸妈大多都会进行出生前检查。 堕胎 即便出生前检查发现胎儿患有唐氏综合症，依据各国法律的区别规定，关于堕胎的措施也不相同。 在咱们国家，假如检查出婴儿患有唐氏综合症，可以按照爸妈的意愿决定堕胎与否。 日本依据《母体保护法》规定，不认可因为胎儿的问题而进行的人工堕胎。不过相关政策又说明“继续妊娠或分娩会在身体或经济理由上对母体健康造成显著的伤害”或者“对母体来说构成非常大的精神问题”或者“因为精神问题对母体构成了非常大的健康障碍”的情形下，妊娠未满22周前可以人工堕胎。不过堕胎的必要性需要指定医生的确认，能够进行的医疗机构亦有指定。 早期干预 唐氏综合症患儿并 不是不可矫正，通过早期干预，可以和正常人一样学习工作和生活。 目前在咱们国家普遍认为唐氏综合症患儿就是傻子，由于咱们国家的唐氏患儿数量庞大，中国无法对其进行资助。在欧美国家，唐氏综合症患儿基本均可正常平稳的生活。日本是掌握早期干预最成熟的国家，由于其对堕胎的要求十分严格。
唐氏宝宝有哪些表现?
相信许多人都不懂唐氏患儿的体貌特征是怎么样的，许多人也不清楚何谓唐氏患儿，可可以在平时生活种也会见到这类的儿童，不过却不晓得这种儿童就是唐氏患儿。
唐氏患儿的主要体貌特征唐氏综合症儿童的表现
唐氏患儿不单单是体貌特征和常人有区别，在其他方面的特点亦有着明显的不同主要表此刻以下几点：
以上是唐氏患儿的部分特征，固然他们智力低，发育迟缓，可是他们并不是 社会 上经常提到的“傻子”，唐氏患儿教导好了，也是可以非常好的生活。
打比方说唐氏患儿袁梦龙袁梦龙数次参与过综艺节目《幸福来叩门》、《我是大明星》《中国达人秀》等节目，他用优秀的街舞表演感动了全国观众，用行动告知了人们，唐氏患儿并不是傻，他们也很棒。
袁梦龙在练习街舞的时刻，别人练习几次就会了，而他通常来讲一个动作练习上百次，他就就凭着一个动作重复做，练不好不回家的刻苦精神成就了自己。想仔细了解的可以自行去搜索查看他喔！！！
假如你们在身边发现有如此的患儿，请大家千万别用异样的眼光去看他们，他们也是很棒的，他们需要 社会 的关爱，需要认可。
从自己经历来解答一下此问题，呼吁大家关爱“糖宝宝”
说到唐氏宝宝，使俺想起了纪录片《舟舟的world世界》里，那个同是患有“唐氏综合征”的男孩，他之名字就叫舟舟，原名胡一舟，1978年生于武汉，长大后的舟舟的智慧只有5岁未到的小孩差不多。
小舟舟刚满月时，突然患病住院，经检查后，确定患有21三体综合征（唐氏）。在那个时候唐氏的发生概率为600 万分之一，舟舟的爸爸十分痛惜这个孩子，没有丢弃他。
二十岁时的舟舟，站上了舞台的中间位置，成了励志的“天才指挥家”，被领路人接见，还与施瓦辛格、刘德华、毛阿敏等同台，更去过三大洲的五个国家演出，游览过中国几乎所有的名胜风景区。
然而随着年纪的增长，舟舟的身高一直只有1米5的他，体重有120斤，因为新陈代谢、生理机能和免疫力明显下降，衰老速度很快，白发、皱纹、下巴的肉赘到了领口，还患上了滑膜炎、关节炎和痛风，严重到大部分时间舟舟都不想动弹了。
关于唐氏综合征：
唐氏综合征即21-三体综合征（或者先天愚型或者Down综合征），属常染色体畸变（多了一条21号染色体），是小儿染色体病中最常常见到的一种。在活婴中的发生率大约1／（600-800），若是妈妈年龄越大，他的发病率就越高。
可是，存活下来的唐氏宝贝，会有哪些表现呢？
唐氏综合征患者的表现。
眼距宽，眼裂小，眼外侧上斜，外耳小，舌胖还常伸出口外，口水流的多，身材矮小，头围比正常人小，颈短，皮肤宽松。骨龄落后正常年龄该有的，头发细软少，手指粗短，关节过度弯曲。
通俗的说，就是畸形。
容易嗜睡，以及喂养非常地艰难。
智商很低，智商25-50（90-110分者属正常智力范围，120-140分者为聪明人，140分以上者称天才），而且随着年龄增长，越发明显。
通常来讲会有先天性心脏病，也因免疫功能低，非常容易患各式感染，甚至连白血病的发生率都比普通的增高10-30倍。
即便能存活至成人，也很大可可以在三十岁后，出现老年性痴呆症状。
另外男性的唐氏宝宝，不可能有生育能力；女性的唐氏宝宝，长大后有月经，有可能生育。
因为到现在还没有效治疗方法，所以当发现自己怀的宝宝是唐氏， 一般两种走向。
一是产前诊断，若是唐氏综合征患儿，立即生产前终止妊娠。
产前诊断是防止唐氏综合征患儿出生是的有效措施，此亦为为啥，母亲们怀胎了务必要去产检的缘故之一。通过产前检查和咨询，能最大限度地防止唐氏综合征患儿的出生。
唐氏宝宝，即便活下来，也业已注定孩子的未来是个悲剧。
二是选择了生下来，爸妈就要为孩子随时出现的病症“买单”。
唐氏宝宝在早期时，专家的养护还是有用且助于他发育的，打比方说一些专业的智能训练，运动功能锻炼。
并 且，也可以 使用到“五行四维疗法”，能有效地判断唐氏综合症的症状，综合剖析它的病因，进而对唐氏综合症、智力低、语言障碍的宝宝进行调理。
老实说，这几个都是“治标不治本”的，假如一旦把唐氏宝宝生下来，作为爸妈，就要为孩子的未来，负责一 生。
然而，我认为，若是孕期，查出宝宝患有唐氏，爸妈会选择终止妊娠吧。 不是不渴望孩子的出生，只是唐氏宝宝“太难了”。
面相上表现为:合唇差，流口水，眼间距宽，鼻子塌。
发育方面也比较落后。
还有智力方面。。。。
另外就是脾气很倔很倔，要哄，吃软不吃硬。
唐氏综合征的宝宝有哪些症状
唐氏综合征的宝宝的主要症状为：特殊面容、智能落后、生长发育迟缓，并可伴有多种畸形。
本内容由山西省人民医院 儿科 副主任医师 贾俊松审核
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唐氏患儿给人的第1感觉就是长得很像，的确，患者有特殊的面部特征，如：
头小面圆、枕部扁平；眼裂狭小上斜，眼距宽，内眦赘皮，常有斜视；鼻扁平；嘴小唇厚，舌大常伸出口外，流涎；耳小，耳位低。
患者有手足皮肤纹理异常 ，包括：
手指短，小指内弯且为单一褶皱；掌纹中三叉点t移向掌心形成t’，atd角加大；通贯手；第1、第2趾间距宽（草鞋趾），趾球区胫侧弓形纹等。
50%的患儿会在5岁前死亡。患者的平均寿命只有十六岁，寿命取决于有无严重的先天性心脏病、白血病、消化道畸形以及抗感染能力。随着医疗水平的提高，患者的平均寿命得到明显的延长，可达四十岁或更长。
假如您见到这样一张“面孔”——经常张开的的嘴巴，略显茫然的眼神，太宽的瞳孔距离。这便是唐氏综合征患儿。请不要展现出任何惊讶、害怕甚至嫌恶的神情，唐氏宝宝是上帝派来的天使，他们对人都很友善，他们有活着的权利，有追求幸福生活的权利。请用对待正常人的方式对待他们，用宽广博爱的胸怀接纳他们。
唐氏宝宝即患有唐氏综合征（或叫21-三体综合征）的宝宝，医学上又称先天愚型综合征。它是最常常见到的由染色体异常而致使的疾病，更是很多见的智慧低下的缘故。
唐氏宝宝有哪些表现？
1。外貌特征特殊
唐氏宝宝的面容体征特殊，而且明显，人群中比较容易分辨，其两眼之间的距离特别宽，鼻根低平，眼裂小，而且眼角会往上斜，有内眦赘皮，外耳很小，舌头肥大，常常还经常会把舌头伸出来，口水经常会管不住的流出来。
2。身体发育缓慢
唐氏宝宝多身材矮小，头围比正常人，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。身体发育迟缓，其骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位。头发细软较少。囟门也还算大，前囟闭合晚，顶枕中线可有第3囟门。四肢短，因为韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指中节骨发育不良使小指向内弯曲，指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹、草鞋足，拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。这类宝宝常常出生两到三个月的时刻，身高和体重都与生下来时相比没有明显变化。到了六个月以后，在运动方面发育会明显出现滞后，还不怎么会抬头，断然不会坐，而且常常学会爬行、走路都会很晚，展现出身体的协调性非常差。
3。智力相对低下
唐氏宝宝身体发育迟缓的并 且，其智力发育也会比较慢。平时生活中不那么活泼，行动时动作迟缓，面部表情很呆滞，爱傻笑，听不懂大人说话，断然不会说话。即使到三周岁以后，开始学会讲话，常常也存在严重的口齿问题。另外，唐氏宝宝常常还会伴随有先天性心脏病，经常出现呼吸障碍等问题。
除了这些以外唐氏宝宝群体中， 50%左右容易伴发先天性的心脏病，30%左右容易伴发先天性消化畸形，即便长大了，有大部分小孩容易病发白血病。如存活长大到成人期，许多在三十岁以后就会开始出现老年性痴呆症状。
对于任何一个家庭来说，唐氏宝宝都是一个有些难跨过去的坎。所以想要宝宝比较 健康 夫妻两人在婚前检查和产前相关筛查都是很重要的，特别是假如出现唐氏检查高风险，务 必要做羊水穿刺（准确率却是特别的高），降低生唐氏宝宝的几率，这样可以非常好的控制孩子的出生质量。
1。唐氏宝宝智力低下2。语言发育障碍3。行为障碍4。运动发育迟缓5。生长发育障碍6。特殊的外形双眼距宽，两眼外角上斜，内眦赘皮，耳位低，鼻梁低，舌体宽厚，口常半张或舌伸出口外，舌面沟裂深而多，手掌厚而指短粗，末指短小常向内弯曲或有两指节7。易发先天性心脏病、易患传染性疾病和白血病
今天去带宝宝打疫苗，拿了点资料回家看看，各位可以仔细看看，说的非常详细
何谓先天性愚型?
http://www。yahoo。com。cn/search?p=先天性愚型&lang=zh-cn%2Czh-tw&source=toolbar_yassist_rightmenu
何谓先天愚型？
先天愚型是刚生下来的孩子中最常常见到的致使先天性痴呆的常染色体疾病。又称“唐氏综合症”民间称为“呆子”、“傻子”。此病的特点主要表现为严重的智慧低下，有独一无二的面部和身体畸形，如眼距宽、低鼻梁、吐舌、肢体短小等，其中50%患儿伴有先天性心脏病，还常伴有消化道畸形、白血病，男性患者无生育能力，女性患者偶有生育能力，但所生子女中的一半也许会得和母亲相同的病。目前对此病还没有好的治疗方法。
