先天性性别障碍(染色体畸形两性)
先天性别分化异常做手术变成女孩什么电影
名字就叫做《女孩》。
性别分化异常病因方法性别分化异常的病因重点分为3方面相关染色体和基因，性染色体决定性腺的发育方向，性分化的完成取决于诸多染色体和基因的协同作用，而不是单个染色体或基因作用的结果。
性染色体数目异常或结构的畸变、易位、插入、环状结构等可引起性分化异常，其他染色体和相关基因，性发育或称原始性腺发育作用与影响性别分化。
谁能讲讲先天性的自我身份识别障碍
病理
尽管生物因素，如性器官和出生前的激素环境，在相当大的程度上决定了性身份，不过一个稳定的，协调的性身份和性角色的形成也受到社会因素的作用与影响，如爸妈的感情纽带角色以及亲子关系。
症状
当性别称呼和抚养方式混乱时，儿童会难以确定本人的性身份或性角色。那么，只要性别称呼和抚养方式明确，即便生殖器分化不良，一般断然不会作用与影响儿童的性身份识别。易性癖者通常来讲在儿童期就存在性身份识别问题。不过大都存在性身份冲突的儿童在成年后不可能有性身份障碍。
儿童性身份障碍通常来讲出此刻2岁左右，患儿偏好异性服饰，坚称自己为异性，强烈且持久地渴望加入典型的异性游戏和活动，对自己一身性别存在消极情绪。例如，一个小女孩会坚信自己将长出yinjing，变成男孩；她会站着小便。小男孩也许会蹲坐着小便，希望除去yinjing和阴囊。绝大都此类患儿在6~9岁时才被发现。
Gay是怎么形成的?是先天性的还是后天性的?如何去判断一个人是还是不是Gay。。。
1：在关于什么因素决定一自个的性取向问题上存有许多争议（尤其是关于环境和基因方面的争议）：究竟性取向是天生的还是后天的，是不可变的还是可选择的。有一部分人认为同性恋是一个学习行为。不过也有人认为，假如同性恋是一种学习行为的话，应该可Yi经过让同性恋者学习异性恋者的性觉醒、性刺激和性行为来改变同性恋取向，不过这实际上是很不容易的。他们声称肯定有一种先天的因素使得多数人们对异性产生xingyu。这几个因素也在同性恋者身上展现，只是同性恋是其中非典型的例子。
2：大都同性恋者是天生的。在人们传统思维中，"多数男人爱女人，所以男人应该爱女人，所以男人爱男人是不正常的"。人们约定俗成的上述观念没有任何逻辑推理可言，这是典型的"幼稚归纳推理"，其本质纯粹是"感觉"而已。实际的情形是：多数人是异性恋，少数人是同性恋。这个才是正常现象。所有人都是异性恋的所谓"正常"在有文字记录载入的任何时期的任何民族都没有出现过。诚然，亦有一些同性恋是后天逆转的，这几个和家庭作用与影响、社会风气有关。而早年的家庭作用与影响则相当的巨大。打比方说在部落里，同性恋的情形间或发生。社会风气也会作用与影响人们的性取向。在西方的古希腊和咱们国家的魏晋南北朝，是一个男子注重仪容风格面貌的年代，那个时代，同性恋现象也最为盛行。古希腊著名人物柏拉图和苏格拉底，都是同性恋者，在他们观念中，成年男子和青年男子的爱情比男人和女人的爱情要高尚。而我国古代有周定王"裸衣合睡"；春秋战国的"龙阳"、"分桃"；汉哀帝的同床"断袖"；魏晋的"竹林裸嬉"。很多名士的诗歌，许多都有同性恋影子。又如隋唐的同骑相抱，宋代的执手抚面，直至明清同性之间的联系过度密切依然普遍存在。古时候对此其实没有严格束缚，这是自古逐渐形成的风气而不是此刻意义上的病态。况且还不一定就是同性恋。很多历史学家和人文学者也并不以为此"古风"为同性恋做法，而仅仅是超越生死的情谊。不过说到社会风气的作用与影响，其实也就是说其作用与影响的社会因素并不如表面上所显现的那般巨大，而是一个宽容的社会使得更加的多的同志走向公开而已，而守旧的社会则让更加的多的同志选择了隐瞒。
一些组织相信同性恋是一种选择，并为同性恋者提供转化疗法（conversion therapies）来改变他们的性取向，不过这几个疗法受到医学界和科学界的批评，由于它们带来的压抑感有的时候会致使治疗者，或自卑感。美国精神学学会已经于1997年通过决议，预示从事这种疗法的医生将被看作是缺乏职业道德的。但是通常来说有同性恋倾向的 男人皆有些自恋，由此去做出一些行为，他本身在性别上把自己定位为女性，所以是非常难判断的，可是他并不是
还有人是喜欢女性化打扮，比较注意和提防本人的外表和身材，
但这不是绝对的。
因此要单纯从外表去判断一个人是还是不是同性恋估计还是比较困难的，这类人有一个专用名词叫“异装癖”，把自己装扮成女性，不过从外表是非常难判断出来的，亦有一些很邋遢的人他也是同性恋，也不能简单容易的说就是同性恋，不可以说据此就断定他是同性恋。还有一类人，这种人既能对男人也能对女人产生性冲动，这被叫作性别认知障碍，尤其是双性恋一个人同性恋倾向的形成有先天的缘故亦有后天的
应该说受后天环境的作用与影响最大
就俺的了解一部分人同性恋
或者双性恋倾向的人常常和他童年的活法环境有关
至于说如何去判断这不好
说打比方说有一部分人他的行为很女性化先天的，动物亦有，后天亦有幼年时期。不能判断是还是不是。我除了在上网承认以外没人知道我是。哈哈，gay很伤心的，需要演技的。天天戴面具，我是喜欢男人了，却要和女人ML，我天生的后天的已经分不清了，皆有吧，有的人讲什么双性的，我觉得没有双性的，要么不是GAY，要么假装喜欢女人委屈自己了，我也希望自己热爱女人啊，但只是希望而已啊，做未到的了，一个人受到磨难多多少少会为自己找措辞掩饰一下了，说自己男人女人皆可以，我对女人也可以啊，很久不做了，对着猪也会起来啊，不过由于猪吗，不是，性啊，就好像肚子饿了要吃饭了。哦哦。我是GAY。GAY GYA GAY 睡觉了，明天要上班啊，无任此生怎样都要善待自己啊，楼主是gay吗。
性别差别是先天还是后天的?
first of all要晓得 性别的定义是人为的， 其次肯定的告知你，性别不是稳定的，不光有先天因素亦有后天因素作用与影响 此刻随着医学的进步，愈来愈发现，将性别简单容易的划分为男、女是不恰当的。 衡量性别通常来讲三个标准，一个是染色体情况，一个是性器官的发育状况和性激素的水平情况、一个是自我认知 三个标准的极端情况才是真真正正意义上的男或者女的定义。简单容易的说，男代表一个极端，女代表另外一个极端，绝大都人皆在这二个极值之中，或者靠近左边或者靠近右边，换句话说，名符其实的纯爷们或者小女人很少很少。 有相当的人群处于“模糊地带” 所以变性手术主要的一个作用就是改善一个身体是男（女）性，自我认知是女（男）性的苦恼，当然患者的预后情况因人而异，技术上是能够做到“以假乱真”
【两性畸形有什么含义】两性畸形是怎么造成的
两性畸形有什么含义
两性畸形是在胚胎发育期间分化异常所致的性别畸形，一般依据性染色体、染色质、性腺及外生殖器的不一致，可分型为男性假两性畸形、女性假两性畸形和真两性畸形。
1。别 称： 双性人，两性人，阴阳人，两性畸形。
2。英文别名： hermaphroditi *** 。
3。就诊科室： 儿科。
4。多发羣体： 新生儿。
5。常见发病： 生殖器。
6。常见病因： 胚胎发育分化异常。
7。传 染 性： 无。
两性畸形是怎么造成的
1。真两性畸形的缘故
（一）单合子性染色体镶嵌，这是减数分裂或有丝分裂错误所致。
（二）非单合子性染色体镶嵌这多数是两个受精卵融合或两次受精鶒的结果。
（三）Y染色体向X染色体易位。
（四）常染色体突变基因。家族性患者的遗传方式是常染色体隐性或显性遗传。
2。假两性畸形的缘故
（一）女性假两性畸形其产生的缘故是因为胎儿暴露于雄激素过多的环境，具体病因有三种：
A。先天性肾上腺皮质增生，皮质激素合成中21羟化酶或11羟化酶缺乏时，出现女性男性化表现。
B。孕期妈妈发生男性化肿瘤，如分泌雄激素过多的卵巢囊肿、黄体瘤或卵巢男性细胞瘤，或肾上腺良性肿瘤。妈妈在孕期出现男性化表现，胎儿亦发生女性男性化的外生殖器形态。
C。孕期妈妈使用雄激素类药物，亦可使女胎发生男性化表现。
（二）男性假两性畸形的主要原因是睾酮合成障碍、还原酶缺陷抗中肾旁管激素缺乏。
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两性畸形怎样检查1。病史
有无家族史，孕期病史。
2。体格检查
体形、外貌、第2性征、肛检。
3。性染色体检查
睾丸组织、皮肤组织、骨髓、外周血均可，为避开遗漏嵌合体，采样组织可在两种以上。
4。性染色质检查
性染色质在正常女性间期细胞核中能找到，可采取口腔黏膜细胞、 *** 壁细胞、尿沉淀细胞、皮肤、头发等，常采用口腔黏膜细胞。
5。化验检查
二十四小时尿17酮类固醇的增添和孕三醇的显著增添，对诊断女性假两性畸形很有价值。
6。B超检查
盆腔有无卵巢或隐睾的存在以及两侧肾上腺有无肿大，对疾病诊断很有价值。
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两性畸形怎样诊断
1。真两性畸形
外 *** 表现同时存在男性及女性的生殖器官，在 *** 部能扪及睾丸，有月经来潮者不难确诊。在与假两性畸形鉴别困难时可行性腺活检，真两性畸形性腺具有两种性腺组织。
2。假两性畸形
（一）男性假两性畸形：性染色体为XY，有睾丸，必定具备女性内或外生殖器如盲端 *** 、输卵管或子宫等，雄激素分泌正常。
（二）女性假两性畸形：性染色体为XX， *** 明显加大， *** 后联合过长，会阴增宽，身材偏矮及其他男性体征。内分泌检查可见尿-17酮类固醇与孕三醇含量增高，血浆睾丸酮也明显增高，即可确诊。
两性畸形如何办
1。真两性畸形
性别的确定主要取决于外生殖器的功能状态。
治疗方法：
（一）应将不所需的生殖腺切除，保留与其性别相适应的生殖腺。
（二）一般除 *** 粗大，能勃起，且同时具有能推纳入阴囊内的睾丸可按男性抚育外，要不然仍以按女性养育为宜。
2。雄激素不敏感综合征
不管完全型或不完全型均以按女性抚育为宜。
治疗方法：
（一）完全型患者可待其青春期发育成热后切除双侧睾丸以防恶变，术后长期给予雌激素以维持女性第2性征。
（二）不完全型患者有外生殖器男性化畸形，应提前作整形术并切除双侧睾丸。
（三）凡 *** 过短有碍性生活者可行 *** 成形术。
3。其他男性假两性畸形
混合型生殖腺发育不全或单纯型生殖腺发育不全患者的染色体核型中含有XY者，其生殖腺发生恶变的频率较高，且发生的年龄可能很小。
治疗方法：在确诊后应尽早切除未分化的生殖腺。
4。先天性肾上腺皮质增生
因P450c21缺乏程度不同，21OHD分为典型的失盐型和单纯男性化型及非典型(迟发型或轻型)三种。
治疗方法：
（一）确诊后应即开始并终身给予可的松类药物，以抑制垂体促肾上腺皮质激素的过量分泌和防止外阴进一步男性化及骨骺提前闭合，还可促进女性生殖器官发育和月经来潮，更甚者会有受孕和分娩的可能。
（二）肥大的 *** 应部分切除，仅保留 *** 头，使之接近正常女性 *** 大小。
（三）外 *** 有融合畸形者，应予以手术矫治，使尿道外口和 *** 口分别显露在外。
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两性畸形怎么预防1。积极检查
（一）原因：两性畸形多为先天性疾病，目前无明确预防的方式方法及药物。
（二）建议：孕妇应在围产期进行科学的围产保健和规律的产前检查，避开激素水平异常作用与影响胎儿发育。
2。营养饮食
（一）原因：多吃提高免疫力的粮食，来提升机体抗病能力。
（二）建议：无特殊忌讳与禁忌饮食，饮食清淡富于营养，注意和提防膳食平衡。忌辛辣 *** 食物。以免造成病况反复的情形，打比方说说，海鲜、鸡肉、狗肉等。与此并 且，更不要进食 *** 性的粮食。多吃新鲜的蔬菜和水果。新鲜的蔬菜和水果含有大量人体需要的营养成分。
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两性畸形能生育吗1。真两性畸形能生育吗
真两性畸形是指患者体内有两种不一样的性腺，外生殖器官无法分辨性别。卵巢是女性的生殖腺器官，假如卵巢的发育不良，患者可能无法受孕。
（一）原因：女性在手术之后能不能生育，只要是看患者的本身的生殖器官是否完善，假如患者没有子宫等生殖器官，手术之后也无法强求进行生育。
（二）建议：因为真两性畸形给患者的活法和健康造成严重的作用与影响，因 此，患者多数皆盼望进行治疗。通常情况下，应该切除GAOWAN组织，避免出现癌变。有些有子宫的患者在切除GAOWAN组织之后，会有月经来潮，甚至能够进行生育。另外，手术过程中，应该仔细分辨GAOWAN和卵巢组织，假如实在无法分辨出来，为了患者的健康，可以将全部的生殖腺切除。
2。假两性畸形能生育吗
患有假两性畸形是会直接作用与影响到患者的生育能力，从而造成患者不能生育的。因此一般的情形下，假两性畸形患者是不具备生育能力的，只是某些情况轻微的患者经治疗以后还有可能恢复其原有的生育能力。
（一）原因：这是因为睾丸是男性的主生殖器管，其重要的功能就是产生能与卵子结合成受精卵的 *** ，这才是新个体产生的必要条件，要不然女性怀胎也就无从谈起。睾丸还有一个作用就是能够分泌雄性激素，以 *** *** 发生及男性附性器管和副性征的发育。于是，不管是后天的还是先天的，都会造成不育症。
（二）建议：性别畸形主要根据遗传、类固醇生物合成、生殖腺发育及染色体、染色质的检查等因素来思索。所以存在上述情况的患者其实也就是说际的治疗方式是不同的，当然有的情形可能还有治疗的希望，不过有的情形即使是改善了外在的缺陷，不过也仍然无法解决其生育缺陷的实质性问题。
染色体性别的先天性性别
其中染色体性别是先天性性别，指:
真核生物具有染色体，其中与性别决定无关的染色体被叫作常染色体，主要调控身体的发育，而与性别发育有关的被叫作性染色体，通常来讲用 “X”和“Y”或“Z”和“W”来表达。正常雄性的性染色体为XY或ZZ，正常雌性的性染色体为XX或ZW。一般认为，在哺乳动物、双翅目昆虫（蚊、蝇）、鞘翅目昆虫（甲壳虫）、蛙类、部分爬行动物（如类哺乳爬行动物、蟒类）以及大都雌雄异株植物等生物的染色体中假如存在Y染色体，就发育成雄性，假如缺乏Y染色体，则发育成雌性；鸟类、鳞翅目昆虫（蛾、蝶）以及部分爬行动物（如恐龙、科莫多巨蜥）等生物的染色体中缺少W染色体，就发育为雄性，假如存在W染色体，就发育为雌性。但有些生物个体因为性染色体数目或结构的变化，表现为性发育异常，如人类性染色体的核型为45，XO ，就展现出女性发育不良；再如人类染色体的核型为48，XXXY ，就表现为男性发育不良等，并且，偶尔具有Y染色体的个体未必发育为雄性，打比方说性染色体为XXY的果蝇为雌性，没有Y染色体的个体也未必发育为雌性，打比方说性染色体为XO的果蝇为雄性。诚然，常染色体对性别发育亦有一定的作用与影响，只是它们对浑身发育的作用与影响较大，鉴定性别一般不太考虑。
由于是先天决定的，在可以预见的未来这种性别是改变不了的。
在特殊情况下，决定生物性别的性染色体会出现变异，致使出现异常的染色体性别。
如:XO，仅有一条X染色体
XXX，有三条X染色体
XXY或者XYY
这种变异只有在动物胚胎或者植物胚形成的初期才会发生，通常是环境因素致使的，一旦发生这种变异，将严重作用与影响患者的生长和发育，不管是上述哪一种情况。
假性性别畸形是什么情况?原因有哪些?
病因性别畸形可由染色体或其所含遗传物质异常、性腺自己一身缺陷或激素靶器官缺陷以及由胎儿肾上腺产生或由母体所传递异常激素等因素引起。 真两性畸形指同一患者体内同时有卵巢和睾丸两种性腺组织，外生殖器显示性别模棱两可。其染色体核型半数以上为46，XX，少数为46，XY或46，XX／46，XY嵌合体。 女性假两性畸形指患儿染色体核型为46，XX，卵巢及内生殖器均正常，而外生殖器有畸形，即表现为程度不同的 男人化。可分为以下几型：(1)先天性肾上腺皮质增生(CAH)是一种常染色体隐性遗传病，皮质激素合成中酶缺陷使皮质激素，特别是糖皮质激素合成不足，使促肾上腺皮质激素分泌增多，而促使肾上腺增生，造成雄性激素分泌过多，引起性器官发育异常。 (2)母体雄性激素增多引起女性假两性畸形：①妈妈在妊娠早期接受雄性激素注射(如甲睾酮)或合成的黄体酮剂治疗，激素经过胎盘使女胎男性化，以后出生女性假两性畸形患儿；②妈妈生长分泌雄激素的卵巢肿瘤或肾上腺皮质肿瘤，使女胎男性化，不过此类型异常罕见。 男性假两性畸形指患儿染色体核型为46，XY，或有睾丸，而其内或外生殖器发育不正常，即表现为程度不同的 女人化。此类畸形多为X连锁隐陛遗传病或是男性常染色体显性遗传病。主要有以下三种情况： (1)胎睾合成MIF障碍：外生殖器完全为男性，性腺是睾丸，但约50％为隐睾，其染色体核型为46，XY，性染色质为阴性，内生殖器有发育无知的子宫和输卵管，且常处于腹股沟疝囊中，第2性征为男性。形成这种畸形的缘故是胎睾能分泌睾酮，故有全套男性生殖器，但不能产生MIF，所以副肾管衍变为子宫和输卵管。 (2)外生殖器模棱两可：临床表现型可为几乎正常男性到几乎正常女性的各式程度的外生殖器混杂形态。其内生殖器常常为男性，一般无女性内生殖器存在。青春期有或无乳房加大，无月经。原因是因为胎睾雄性激素生物合成缺陷(睾酮或5-a双氢睾酮)、不完全的靶细胞雄激素受体黏附蛋白不足或别的因素造成，以致外生殖器不能完全男性化。 (3)外生殖器完全为女性(睾丸女性化综合征)：患者有睾丸，常在腹股沟内或大阴唇内，有时在腹腔内。染色体核型为46，XY，性染色质阴性。外生殖器虽为女性，但yindao短浅盲闭，无子宫颈，剖腹探查无子宫和输卵管，表现型为女性，乳房发育，原发性闭经，在此种畸形中，固然胎睾分泌正常雄性激素，但因为靶细胞雄激素受体黏附蛋白缺乏，使器官组织对雄激素不敏感，亦即终末器官细胞对睾酮完全不起作用，所以男性器官不能发育。 性腺发育异常 (1)先天性睾丸发育不全症又称Klinefelter综合征，是一种性染色体异常疾病，染色体核型为47，XXY或46，XY／47，XxY嵌合体。是因为精子或卵子在减数分裂过程中发生染色体不分离所致。临床上多为男性化障碍，并智力低下，且随X染色体越多，男性化障碍越明显，智能低下发生率越高越严重。 (2)性逆转综合征是一种性染色体异常疾病，较罕见。此类患儿XX性染色体上有H—Y抗原存在，表现为男性。临床表现身高低于正常男性，睾丸小而硬，yinjing阴囊均小，无女性腺体，但可有乳房发育。 (3)先天性卵巢发育不全也称性腺发育不全症，又称Turner综合征。因为卵子或精子减数分裂或受精卵有丝分裂时出现异常，染色体不分离，而出现XO染色体；性染色体呈嵌合体，一半有结构的异常，一半没有结构的异常。临床表现为外生殖器女性外观，幼稚型，原发闭经，乳房多不发育，常并发多种躯体畸形。 (4)混合性腺发育不全：此类患儿一侧为睾丸，而另一侧为索条状性腺。是新生儿性别异常的常见原因，无家族倾向，大部分患儿染色体核型是嵌合体，45，XO／46，XY。一侧睾丸可发育不全或正常，多下降不全，疝内容物可有子宫及输卵管；另一侧索条状性腺，位于阔韧带或盆腔内，不能与卵巢基质区分，虽有输卵管结构，但无卵母细胞，亦不能生育。婴儿时多因男性化不全，表现为女性；青春期发育后，睾酮水平可在正常范围，多向男性发育，但无生育报道。 (5)纯性腺发育不全：此类患儿双侧均为索条状性腺，并内外生殖器幼稚。染色体核型为46，XY或46，XX。临床上此类患儿多表现为女孩，多无体表畸形。
印度知名女运动员被确认为男性，他生下来时患上了哪一种病?
奥运赛场可谓是世界各项运动的顶级竞技场，但历史上发生了多起男性冒充女性参与奥运会的情形，连奥运会都避开不了，其他国际赛事也都显现了男性冒充女性参与比赛的情形，假如一个女子队里面显现了一位男性的话，那战斗力肯定爆棚。近日就显现了这样一件怪事，前印尼国家女排选手曼格楠退役了，她要参与部落，结果在部落入选身体检查的时刻，发现自己是男性。曼格楠在国家队时是一号种子选手，极强的战斗力就能够解释了。
曼格楠其实也就是说从生下来时候就患了一种病，是一种叫做尿道下裂的遗传性疾病。这种疾病致使了外生殖器严重畸形，总之患有这种疾病的男孩生出来看似就好像女孩，一般家长都不晓得，所以一直把他当女孩养。但经媒体爆料，曼格楠出生的时刻已经确定被医院确认为男性，但估计是因为家庭比较贫穷，没有办法进行生殖器矫正手术，所以家中面还是把她当女孩养的。曼格楠成长为了一名非常厉害的国家女排选手，他的身高只有1米7，不过其爆发力惊人，不管是速度、弹跳，还是手掌的力度都远远不是普通的女排选手所能比，更怪异的是她的体毛很重。比赛的时刻，许多对手都质疑全地球居然有这样彪悍的 女人，大长见识。
印尼女排在全球性的排名并不是太靠前，但曼格楠本人作为排球运动员的排名在全亚洲都是数的上号的，许多他的同行们都很纳闷此人身体素质太神了。如今谜题终于解开了，她居然是男性。此刻曼格楠已经退役，他晓得自己是一名男性之后，也积极配合医生，进行了生殖器的矫形手术，恢复了男儿身。
曼格楠把自己身份证上的性别也改成了男性。不得不说老天跟他开了个天大的玩笑。但令人尴尬的是，中国女排的许多知名运动员如王一梅、王楠、张晓雅这几个人都是跟他同吃同住的队友。曼格楠更是给中国女排的重炮手王一梅当了一年多的传球手，二人还共用了更衣间。如今得知曼格楠是一位男性，能够想象这几个女排运动员的心理阴影有多么大了。我想心理阴影最大的还不是中国女排队员，或许应该是曼格楠所在的印尼女排队员才对。
他患了尿道下裂这种疾病，这是一种先天性的畸形病，会让自己的外生殖器产生畸形。这是由于他有尿道下裂，而且这几个属于一种先天性的疾病，而且也属于器官缺陷。是一种稀奇少有的性别障碍疾病，但是这种疾病也是可Yi经过手术去进行治疗的，不会造成很大的作用与影响。尿道下裂，如此的疾病会让男性生殖器看似像女性的，因此才会被误认为是女性。患有“尿道下裂”疾病，这是一种外生殖器的先天畸形。 此刻他已经接受了矫正手术。有一种病是从思想上没有承认自己性别的病，学名叫什么?
神经病性别取向有问题的人性取向综合症人格分离障碍
就是说心理性别和生理性别是不一至的。
通俗点的叫性别识别障碍，多见于跨性别人群，部分有易性倾向。
