先天缺指是染色体疾病吗怀胎染色体先天性(先天性缺指的缘故)
染色体少一条是哪种病
有许多可能，打比方说染色体少一条为特纳氏综合征。是女性缺少第2条X染色体，是一种先天性染色体异常所致的疾病，属于基因突变疾病。
何谓先天性发生缺陷?
先天性缺陷是指婴儿在出生前即已形成的发育障碍，包括形态结构异常的先天畸形和先天性
智力低下，因其各式发育障碍均发生于出生之前，故名为先天
性缺陷。先天缺陷种类繁多，但一般可分为4种类型。
·形态结构的先天性缺陷，表现为先天畸形。形态结构缺
陷又有体表的和肉眼可见的畸形，以及体内的器官、组织畸形。
·生理和代谢功能障碍所致的先天性缺陷，表现为功能障
碍，如先天性聋、哑、盲，也包括分子异常如苯丙酮尿症之类。
·先天智力低下，包括各式染色体畸变所致的智慧低下，
单基因性疾病、多基因遗传病所致智力低下和环境致畸物引起
的智慧低下，如酒精中毒综合征、胎儿水俣病、铅中毒、先天
风疹综合征以及环境缺碘作用与影响胎儿大脑发育所致的智慧低下
等。初生婴儿某些智力低下不易被发现，到3岁左右开始才表
现出来，还有的要到更大年龄经检查才能被确诊。
·宫内发育迟缓，有遗传因素作用与影响，但更加的多的是环境因素
作用与影响，如营养不良、酗酒、吸烟、先天宫内病毒感染等原因损
害胎儿器官细胞生长，致使胎儿发育迟缓。先天性畸形儿大多数
伴有发育迟缓。胎儿宫内发育迟缓致使的围产死亡率较正常升
高8倍。大部分宫内发育迟缓儿出生后体重虽可较快增长，但智
力发育较差，智商较低，因之也属于先天性缺陷。
先天性缺陷的缘故大部分尚不了解。不过伴随着科学的发展，从
1973年已首次开始对先天性缺陷的病因进行剖析。
·遗传因素：因为基因突变、染色体畸变致使，在精子和
卵子结合以后就决定了，占总的先天性缺陷的25％。
·环境因素的作用与影响：。在受精后于胚胎期受感染、放射线、
化学物质、母体疾病等环境因素作用与影响而致病，起决定性的作
用，此情况约占10％。
·遗传与环境因素互相结合发生作用，为多因子遗传，先天性缺陷中多数属于此种情况。
依据我国1987年进行的全国残疾人抽样调查结果精密推算，在全国约5 100多万残疾人和2 200多万各式遗传病患者中，
其中相当部分的致残原因是出生缺陷。依据全国出生缺陷监测
的结果精密推算，我国每一年有三十万～40万名婴儿在生下来时可发现
患有严重的、肉眼可见的出生缺陷，其中占第1位的是神经管
畸形，有8万～10万。患有神经管畸形的婴儿多数在出生
前、生下来时或出生后1年内死亡，对俺国造成的经济损失每一年
约为2亿元人民币。
随着医学的发展，很多先天性缺陷在孩子生后是可以早期
被发现和被矫正治疗的，如兔唇、狼咽、多指畸形等。甲状腺
功能虚弱、苯丙酮尿症等疾病也可Yi经过出生后早期筛查而发现。
于是，只要发现孩子生后有先天性缺陷，应尽早去医院诊疗。
婴儿用品的准备
婴儿房间和环境
装修婴儿房间应采用绿色环保材料，墙面最好选用环
保型织物墙纸，不怕图画且易于清洗。地面最好选用实木
地板或环保地毯，柔软、温暖，适合婴儿玩耍。不过地毯要
每一天清洁。灯具应依据位置的区别而有所区别。顶灯要
亮，壁灯要柔和，台灯不能刺眼。房间要光线充足，通风
良好。室内不适宜放花草。 先天性缺陷是指婴儿在出生前即已形成的发育障碍，包括形态结构异常的先天畸形和先天性
智力低下，因其各式发育障碍均发生于出生之前，故名为先天
性缺陷。先天缺陷种类繁多，但一般可分为4种类型。
·形态结构的先天性缺陷，表现为先天畸形。形态结构缺
陷又有体表的和肉眼可见的畸形，以及体内的器官、组织畸形。
·生理和代谢功能障碍所致的先天性缺陷，表现为功能障
碍，如先天性聋、哑、盲，也包括分子异常如苯丙酮尿症之类。
·先天智力低下，包括各式染色体畸变所致的智慧低下，
单基因性疾病、多基因遗传病所致智力低下和环境致畸物引起
的智慧低下，如酒精中毒综合征、胎儿水俣病、铅中毒、先天
风疹综合征以及环境缺碘作用与影响胎儿大脑发育所致的智慧低下
等。初生婴儿某些智力低下不易被发现，到3岁左右开始才表
现出来，还有的要到更大年龄经检查才能被确诊。
·宫内发育迟缓，有遗传因素作用与影响，但更加的多的是环境因素
作用与影响，如营养不良、酗酒、吸烟、先天宫内病毒感染等原因损
害胎儿器官细胞生长，致使胎儿发育迟缓。先天性畸形儿大多数
伴有发育迟缓。胎儿宫内发育迟缓致使的围产死亡率较正常升
高8倍。大部分宫内发育迟缓儿出生后体重虽可较快增长，但智
力发育较差，智商较低，因之也属于先天性缺陷。
先天性缺陷的缘故大部分尚不了解。不过伴随着科学的发展，从
1973年已首次开始对先天性缺陷的病因进行剖析。
·遗传因素：因为基因突变、染色体畸变致使，在精子和
卵子结合以后就决定了，占总的先天性缺陷的25％。
·环境因素的作用与影响：。在受精后于胚胎期受感染、放射线、
化学物质、母体疾病等环境因素作用与影响而致病，起决定性的作
用，此情况约占10％。
·遗传与环境因素互相结合发生作用，为多因子遗传，先天性缺陷中多数属于此种情况。
依据我国1987年进行的全国残疾人抽样调查结果精密推算，在全国约5 100多万残疾人和2 200多万各式遗传病患者中，
其中相当部分的致残原因是出生缺陷。依据全国出生缺陷监测
的结果精密推算，我国每一年有三十万～40万名婴儿在生下来时可发现
患有严重的、肉眼可见的出生缺陷，其中占第1位的是神经管
畸形，有8万～10万。患有神经管畸形的婴儿多数在出生
前、生下来时或出生后1年内死亡，对俺国造成的经济损失每一年
约为2亿元人民币。
随着医学的发展，很多先天性缺陷在孩子生后是可以早期
被发现和被矫正治疗的，如兔唇、狼咽、多指畸形等。甲状腺
功能虚弱、苯丙酮尿症等疾病也可Yi经过出生后早期筛查而发现。
于是，只要发现孩子生后有先天性缺陷，应尽早去医院诊疗。
婴儿用品的准备
婴儿房间和环境
装修婴儿房间应采用绿色环保材料，墙面最好选用环
保型织物墙纸，不怕图画且易于清洗。地面最好选用实木
地板或环保地毯，柔软、温暖，适合婴儿玩耍。不过地毯要
每一天清洁。灯具应依据位置的区别而有所区别。顶灯要
亮，壁灯要柔和，台灯不能刺眼。房间要光线充足，通风
良好。室内不适宜放花草。嗯，先天性是指一出生就有的，或许是遗传致使，这要看你家族是不是有这种遗传的倾向，也或许是你还是胎儿的时刻，妈妈生病、服药、、、、等问题致使声带活咽喉部发育不全！！！是只在娘胎里的时刻就没发育好
哪些病症属于常染色体遗传
常染色体隐性遗传病：苯丙酮尼尿症，并指，无脑儿，青少年性高血压 常染色体显性遗传病：软骨发育不全、缺指、并指症、成骨发育不全、马凡氏综合症、先天性外耳道闭锁、下额棉骨发育不良、先天性肌强直、扭转性痉挛、周期性麻痹、家族性多发性胃肠息肉、膀胱外翻、多囊肾（成年型）、神经纤维瘤、肾性糖尿病、结节性硬化症、先天性小角膜、先天性无虹膜、先天性白内障、视网膜母细胞瘤、先天性球形红细胞增多症、地中海贫血、鱼鳞病、遗传性血管神经性喉水肿、可变性红斑角化症、遗传性出血性毛细血管扩张症、慢性进行性舞蹈病、毛发红糠疹、特发性致纤维化肺泡炎等。常染色体隐性遗传病：苯丙酮尼尿症，并指，无脑儿，青少年性高血压 常染色体显性遗传病：软骨发育不全、缺指、并指症、成骨发育不全、马凡氏综合症、先天性外耳道闭锁、下额棉骨发育不良、先天性肌强直、扭转性痉挛、周期性麻痹、家族性多发性胃肠息肉、膀胱外翻、多囊肾（成年型）、神经纤维瘤、肾性糖尿病、结节性硬化症、先天性小角膜、先天性无虹膜、先天性白内障、视网膜母细胞瘤、先天性球形红细胞增多症、地中海贫血、鱼鳞病、遗传性血管神经性喉水肿、可变性红斑角化症、遗传性出血性毛细血管扩张症、慢性进行性舞蹈病、毛发红糠疹、特发性致纤维化肺泡炎等。啥是常染色体隐性遗传病? 常染色体隐性遗传病是单基因遗传病中的一种。其传递方式是隐性的，当一对染色体中皆有致病基因时才能发病（称为病人）。 常染色体显性遗传病是单基因遗传病中的一种。假如爸妈（亲代）双方之一带有常染色体的病理性基因是显性的，那么只要有如此的一个病理性基因传给下一代（子代），子代就会出现与亲代同一种疾病，如并指、多指畸形，先天性成骨不全、结肠多发性息肉等。属于这一类的疾疾已有 1200余种。 从按道理来讲剖析，假如一个病人（杂合子，一对基因中仅有一个病理性基因）与正常人出嫁，下一代可以一半为正常，一半为病人，而生病的子女中又有 1／2可能生出有病的孩子，所以在一家几代中连续传递。假如夫妇双方均为病人（杂合子），下一代3／4为病人，仅1／4是正常。 在人类，致病基因最初都是因为正常基因突变而来，所以发病率很低。致病基因一般由亲代传来，所以患者双亲之一是患者；假如患者双亲无病，提示这或许是因为基因突变造成，男女发病机会相等。 性染色体上的基因所控制的性状，其传递总与性别相关的遗传方式，称伴性遗传 顺手祝你中秋快乐！！！ 人圆月圆两团圆！！！ 今晚的月光非常美！！！记得去看噢·
先天愚型是属于什么遗传病?何谓染色体遗传病?
染色体遗传病。属于数目异常。二十一号染色体三条。答：1。先天愚型，又称21三体综合征，是一种最常常见到的染色体病，经过对患者进行检查，可以看见患者比正常人多了一条21号染色体。
2。因为染色体结构或染色体数目发生改变而引起的遗传病。称染色体遗传病。属于染色体数目变异的遗传病。染色体遗传病是指因为染色体的部分增加，缺失，重复或数目的变化而引起的疾病。打比方说猫叫综合征就是第五号染色体的缺失引起的。染色体遗传病患者经常胎死，即便出生，成活的几率也不大，或者有先天性缺陷。21三体综合征，亦称唐氏综合征，是因为卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子
这是属于染色体异常遗传
染色体遗传病就是指染色体的数目异常和形态结构畸变致使的病
出生缺陷常识
1、 我国常常见到的出生缺陷有哪些
我国常常见到的出生缺陷有哪些：（一）先天性心脏病：包括房间隔缺损。室间隔缺损、法洛四联症、主动脉狭窄、动脉导管未闭、大血管转位、左心发育不良综合征等类型。
（二）神经管畸形：包括无脑儿。脊柱裂和脑膨出三种类型。（三）唇、腭裂：包括单纯唇裂。丹唇腭裂以及唇裂伴腭裂。
（四）唐氏综合征：又称先天愚型、21-三体综合征、软 *** ，是最为常常见到的染色体疾病之一。另外还有多指（趾）畸形、脑积水、尿道下裂。短肢畸形、消化道闭锁或狭窄、地中海贫血。内脏外翻。畸形足、血管瘤、色素痣。幽门肥大和膈疝等。
2、 何谓出生缺陷
凡是生下来时身体表现超出正常范围的结构和功能的变化即为出生缺陷，出生缺陷一般来自遗传因素或者外界环境因素的效果。
常常见到的人体结构变化引起的出生缺陷是：我们用眼睛或借助仪器能看得见的变化，如无脑儿、唇裂、先天性心脏病、肢体畸形、面部异常、小头、肠道闭锁等。 常常见到的人体功能异常的出生缺陷有：需要使用特殊设备检查的变化、智力低下、耳聋、先天性代谢病、先天性白血病等。
先天出生缺陷不包括由分娩时的伤害造成的异常，如新生儿产伤、宫内窒息、头颅血肿及缺氧和颅脑损伤所致的智慧低下都不属于出生缺陷。一个先天缺陷儿的出生不但给一个家庭带来巨大精神压力，也是一个巨大无比的经济负担，全家庭和生病个体的幸福指数会直线下降。
一个国家的出生缺陷率和出生缺陷检出技术反映着一个国家国民的体质素质及国家科技进步的水平，也是综合国力的展现。我国已经立法制定了一系列保障母婴健康的法律法规，优生优育也是我们国家的国策之一。
法律法规的制定和实行展现着国家对国计民生的注意和关注。随着医疗技术的进步，出生缺陷的种类也在不断增多。
为了保障母婴健康，世界各国皆在不断探索怎样预防发生先天缺陷的方式方法以及产前检出尽可能多的先天缺陷的技术，怎样防止先天缺陷儿的出生是 目前医学界钻石的热点课题。
3、 出生缺陷是怎样发生的
人体胚胎在发育过程中严格地遵循一定的发育规律，各部分的发育皆有着精确的时间顺序和流程。
消化系统、呼吸道系统：胚胎发育第二0天（受精后第二0天）开始发育。泌尿系统：第四〜7周肾脏发育完成。
生殖系统第五周开始发育。心血管系统：胚胎第三〜4周开始发育。
神经系统从胚胎第四周开始发育，直至怀胎足月。这种胎儿器官发育过程中精确的时间顺序和器官的精确定位，与遗传因素有亲密的关系。
胎儿的发育过程主要受遗传密码所携带的遗传信息调控，并且也与胎儿在母体中的生存环境有关。孕妇身体的内部环境、所处的外在环境、胎儿在子宫内的小环境等，都会作用与影响胎儿的生长发育。
如孕早期接触大剂量的X线照射、缺氧、高热、病毒感染、应用某些药物等，都可致使胎儿出现出生缺陷。由此可见，遗传的表达既有固定的流程性，并且也会受胚胎发育过程中多种内外部因素素的调节和作用与影响。
先天性疾病多数都是由遗传因素及环境因素互相作用造成的。下面以男性胎儿生殖系统的发育过程为例，列出具体的发育时间顺序。
第五周开始发育。第六周形成原始生殖腺，不过此时还无法分辨男女。
第8周形成睾丸，此时睾丸在腹腔中。第一8周睾丸进入盆腔。
第7个月睾丸开始从腹股沟下降，进入阴囊。第8个月睾丸进入阴囊。
此时假如不下降到阴囊内，就会形成隐睾。双侧隐睾是指睾丸没有下降到阴囊，是发育滞后等原因造成的。
而 *** 转到睾丸的下面，是发育流程错误造成的。
4、 何谓出生缺陷呢
出生缺陷（先天性残疾）也称为先天异常、先天畸形。
是指婴儿在出生前就存在的外貌或体内结构或功能上的异常，最常常见到的5种畸形依次为：先天性心脏病、唇裂（俗称兔唇）、多指（趾）、神经管缺陷、脑积水。 所有的准爸妈都想孕育一个健康的宝宝，因此产前检查也是不可或缺的。
通过查体、血液检查、B超及其他一些方法，了解和监测胎儿生长发育情况，减少畸形儿和缺陷儿的出生，做到优生优育。 对还未出生的，如无脑儿、脊柱裂等缺陷严重者，建议准母亲引产；对于一些轻度先天性心脏病、唇裂等胎儿，出生后有修复可能者，可继续妊娠。
5、 关于何谓出生缺陷
关于出生缺陷1。基本知识1。何谓出生缺陷？凡生下来时就有外表的、内部的结构异常或功能异常，称出生缺陷。
如兔唇、腭裂、先心病等为结构异常，盲、聋、哑等为功能异常。2。为啥会有缺陷儿发生？造成出生缺陷发生有三大常常见到的原因：① 遗传因素：这样的状况在上代或家族中科找到一样的患者。
A。 因为 *** 或卵子发生了异常而致使；B。 通过带有异常基因的爸爸或妈妈传递而来。② 环境因素：环境因素包括的内容许多，主要有4个方面。
A。 物理因素：高温、高热、放射线等；B。 化学因素：药物、农药、化肥等；C。 生物因素：病原体感染，如细菌、病毒等；D。 不良生活习性：如抽烟、酗酒、吸毒等。③遗传因素+环境因素：有的病是有遗传因素作背景，加上环境因素的作用与影响，就会发病，如蚕豆病（一种溶血性疾病），有遗传因素存在，吃蚕豆就可能发病，假如他不吃蚕豆，就或许不发病。
3。出生缺陷是在怀胎的什么时间形成的？假如在相应器官发育的阶段受不良因素作用与影响，就会造成相应器官的出生缺陷。如我们的中枢神经系统是各器官发育最早的器官系统，如在孕3至6周受到不良 *** 易出现无脑儿、脊柱裂、脑膨出等先天出生缺陷。
4。在我们湖南省最多的出生缺陷是哪些？湖南省最多见的出生缺陷有先天性心脏病、外耳畸形、总唇裂、多指（趾）、先天性脑积水、神经管缺陷等。5。何谓遗传病？遗传病是指生殖细胞或受精卵的遗传物质发生了改变所致使的疾病（包括：染色体病、基因病等）。
6。何谓先天畸形？生下来时就有的畸形称先天畸形，如先天性心脏病、多指（趾）、并指（趾）等。先天畸形不一定都是遗传病，不过遗传病多数有先天畸形。
7。何谓染色体？染色体是由基因组成，因为它包括人体所有遗传物质和信息，因此我们要做染色体检查。8。何谓染色体病？凡染色体数目异常或结构异常，通称染色体病。
正常男性的染色体核型为46，XY，正常女性的染色体核型为46，XX。9。何谓优生？优生即提高出生的人口素质。
即生育一个健康、聪明的孩子。10。如何预防出生缺陷？①加强有关预防出生缺陷知识的传播，使大伙都有一定的出生缺陷预防知识；②禁止近亲婚配；③怀胎前到计生服务站、医院等服务机构做孕前咨询和检查；④怀胎前3个月开始补充含叶酸的多种维生素；⑤加强产前筛查；⑥加强产前诊断；⑦加强新生儿筛查；⑧加强孕期、产期、哺乳期保健和孕妇、胎儿和新生儿管理；⑨提倡六优：优恋、优婚、优孕、优产、优育、优教。
11。啥是出生缺陷干预？出生缺陷干预，就是通过在孕前、怀胎后采取一系列的措施，阻止、减少出生缺陷的发生；或在孕期及时发现有严重出生缺陷的胎儿，阻止其出生；或在出生后及时发现胎儿患有的出生缺陷，采取针对性治疗措施，防止患儿发病或减轻症状。简单地说，出生缺陷干预分三级：一级干预是防止有缺陷胚胎的形成；二级干预是阻止缺陷儿的出生；三级干预是对有缺陷的患儿进行治疗。
2。一级干预1。啥是一级干预？一级干预是防止出生缺陷儿的发生。干预对象为准备生育的夫妇，干预方法包括优生科普教导、婚前检查、遗传咨询、选择最友好的生育年龄、预防感染、增补“福施福”、“福格森”、“叶酸片”等含叶酸的复合营养素等。
2。何谓遗传咨询？遗传咨询就是遗传商谈，由具备医学和遗传学知识的专业人员对准备生育的夫妇及家属进行遗传学的指导。3。哪些人需要作遗传咨询？①已查明为染色体病患者、遗传病患者或家族中有遗传病成员者；②生育过先天畸形、遗传病患儿的夫妇，或家庭中有先天畸形成员的夫妇；③不明原因流产、死胎、死产、新生儿死亡及婚后两年不孕、不育夫妇；④男女性发育异常，两性畸形者；⑤女性原发闭经，男性个字特别矮小或高达、无胡须、睾丸较小者；⑥孕3个月内有物理、化学或生物致畸因素接触者；⑦35岁以上高龄孕妇；⑧婚前检查者。
4。“我村老张的小孩生下来时跟别人的小孩一样，一切正常，7。8岁时开始出现走路脚无力，经常摔跤现象。医师说他的病是先天就有的遗传病。
明明是后天（几岁后）才得的病，为啥说是先天的遗传病？”您村老张的小孩或许是慢性进行性肌营养不良。固然他7。8岁才发病，那也是遗传病。
由于他的病因（基因的改变）是在还未生下来时就有的。只是到7。8岁才发病，另有一些遗传病可能发病更晚，如亨廷顿舞蹈病（经常不由自主的做一些舞蹈动作），到了30多岁才发病。
5。“俺的第1胎是男孩，有智力低下，经申请批准，我生了第2胎，是女孩，我们整个家就兴高，心想男孩有病，女孩应该没有病。不知为啥女孩逐渐长大，也和哥哥一样，智力低下。
我们到医院化验检查，医生说小孩有染色体病，这是什么情况？”任何人皆有46条染色体，其中23条来自爸爸，23条来自妈妈，您两个小孩皆有染色体病，可推断您和您的爱人中肯定有一位是染色体病携带者。染色体病生育后代时出生患儿的再发风险是50%，男、女均可发病。
6。“俺的爸爸有胃溃疡病，我经常胃痛，经检查医生说我也是胃溃疡病。此刻我爱人已怀胎，可不可Yi经过产前诊断，确定俺的孩子是否亦有胃溃疡病？”。
先天性牙齿缺失
楼主孩子的情形确实少见，而且由于此刻孩子年龄还小，无法进行口腔治疗。
可以等到孩子4岁的时刻，能配合口腔治疗了，再给孩子做一副全口假牙。
种植牙是不能做的，由于孩子颌骨太小，而且会不断生长变化。
失去咀嚼功能的刺激，孩子的颌骨发育会受到作用与影响，而没有牙，孩子将来发音学语言也会受作用与影响。前者能够给孩子做些硬度适中的食品鼓励孩子多咀嚼。后者就需要家长多费心了。
另外有时先天缺牙是外胚层发育不全的一个症状，这是孩子的汗腺发育也是不太好，就需要多注意和提防给孩子降温防止体温过高了。你好：
你孩子的情形实属罕见，并且孩子的年龄太小，不能配合医生的治疗。
这么小的孩子，适合5岁又有镶牙~！！！种植义齿，大约要在下颌骨发育完全之后才适合做。
假如一直不安假牙的话，当然会引起面部面型，而且发音，发育都会受到作用与影响。
综上所诉，还是建议你到全国权威的医院，去找全国知名专业人士探讨。
（这个病例，不是普通的医生可以解决的，孩子还小，有许多办法，不要耽误了孩子。）儿童缺牙后也应镶牙吗?
儿童缺失了牙，first of all是不能很好地咀嚼食物，加重胃肠负担，引起消化不良等胃肠疾病。
就口腔局部来讲，前牙缺失对美观和发育皆有较大的作用与影响。若后牙缺失，缺隙侧面下1/3垂直距离变短，使面部左右不对称，另外，换牙时间过久，颌骨因为没有正常的咬合关系而失去生理性功能刺激，使颌骨骨质吸收，造成颌骨畸形。
另外，较重要的一点是缺隙侧两边的邻牙向缺牙侧倾斜，作用与影响恒牙的萌出，造成牙颌畸形。
所以儿童缺失了牙也应及时镶牙，这对儿童以后的发育成长是非常重要的。
儿童的牙列及面部尚未定型，随着颌骨的发育，恒牙的萌出，应定期到医院化验检查，决定摘除或更换假牙。
先天性无牙(Anodontia)又称先天性缺牙，是一种先天性牙胚发育异常疾病，常伴有汗腺、毛发等其他外胚层发育不全综合征，又称Wedderburn综合征。依据乳牙、恒牙列、牙胚的缺失情况，将无牙畸形分成全口无牙和部分缺牙两型〔1〕。全口完全性无牙非常稀有少见，临床上多见部分性缺牙2～4颗。此病对患者的颜面外形、咀嚼、发音等功能作用与影响较大，且本病病因不明，治疗复杂。笔者在临床打工时接诊患有不同程度先天性缺牙患者15例，现报告如下。
1 临床资料
本组15例患者，男7例，女8例；年龄13～52岁，部分性恒牙缺失其中缺失4例；缺失3例，缺失2例，缺失2例，缺失2例，缺失1例，缺失1例，所有病例均否认有拔除恒牙史，临床检查有恒牙缺失，经X线曲面断层及牙片检查证实颌骨内无恒牙胚存在。有家族史4例，其中1例伴有典型外胚层发育障碍：毛发稀少，皮肤粗糙，面下1/3短小，唇红厚实外翻，口角凹陷呈早老性外观。修复方法：采用活动义齿修复8例，固定义齿修复7例，牙列形态及功能恢复良好。
Wedderburn综合征是一种先天性外胚层发育不全综合征，男性多见，具有体格发育不佳，毛发稀少，部分或完全无牙，皮肤干燥，早老性外貌，前额和颏部突出，颊部凹陷等特殊体征〔2〕。本组典型病例符合上述体征，且有家族史。
2、2 先天性缺牙的病因目前尚不明了，仍有争议。大部分学者认为主要由遗传、个体发育与环境之间互相作用所致。根据病因有遗传性和非遗传性两种学说〔3〕。遗传性无牙畸形有明显的家族史，个体得病与否及病变程度的差别主要取决于致病基因的遗传方式，可分为：①常染色体显性遗传；②常染色体隐性遗传；③X染色体伴性隐性遗传。非遗传性无牙畸形致病因素主要与染色体畸变、妊娠早期的病毒性疾病和别的有害因子(如药物、环境、污染等)的效果、体内激素的作用与影响及局部因素(如局部供血不足，阻止牙胚发育)有关。也就是说，无牙畸形的病因是复杂的，外胚层发育障碍发生的时间决定牙发育障碍的程度。
治疗方法：因为解剖上的先天性缺陷，无牙畸形患者可出现一些较严重的功能障碍，如咀嚼功能不良或丧失，面部外形改变并因此产生心理上作用与影响，发育障碍等。治疗措施目前仍以建立代偿性的功能为主，有效的方式方法是及早地为患者进行义齿修复治疗，如有少数天然牙存在，则可运用能更改的固位卡环器，并随着颌骨的生长发育，阶段性的更换修复体。义齿规划时应尽最大力量地保留滞留的乳牙，以免拔除后加快牙槽骨吸收。对前牙深覆，面下1/3距离明显缩短者，可设计垫式义齿，以解除深覆，恢复咀嚼功能和面容，乳牙垫要尽最大力量减小颊舌径宽度和牙尖斜度，以减轻乳牙承担力，并提醒患者注意和提防口腔卫生，预防乳牙龋坏。
宝宝在发育过程中摄入的铁量不够而出现缺铁，这是哪些原因引起的呢?
宝宝饮食结构不合理，给孩子添加辅食的时刻，太过单一，没有及时给孩子补充身体所所需的营养成分，给孩子铁元素补充的不够。造成孩子缺铁的缘故许多，婴幼儿时期孩子缺铁是一种普遍的现象。着重是因为妈妈在备孕期间，孩子的铁储备不足引起的。亦有或许是因为给孩子添加辅食的时刻，对于含铁富饶的食物，添加的比较晚造成的。打比方说说红色的动物性食物，铁主要存在于红肉以及米粉里。对于两岁前的宝宝生长发育比较快，也是造成孩子缺铁的重要原因之一。这情况很有或许是宝宝自己一身含铁量不足，这一方面是由于宝宝摄入的碘含量不够，营养结构不是很合理，这时候就应该多吃些含铁量高的腐食物，亦有或许是由于直接将俺自己一身的血消耗比较快，在成长过程中耗铁量大。
