先天性生理缺陷皆有什么(怀胎缺陷免疫)
何谓出生缺陷?
出生缺陷是指孩子出生前，在母亲肚子里就发生过的形态结构，生理功能异常或代谢缺陷所致的异常，形态结构异常表现为先天畸形。如无脑儿、脊柱裂、兔唇、四肢异常等，生理功能和代谢缺陷常致使先天性智力低下（俗称“呆”、“傻”），聋、哑等异常。出生缺陷又叫先天畸形，是指孩子在出生前，在母亲肚子里就发生过的形态结构、生理功能代谢异常或代谢缺陷以及精神和行为所致的异常。比较多见的出生缺陷有先天性心脏病、神经管畸形、唇腭裂、先天愚型，多指（多趾）和脑积水等。最佳出生缺陷是一种与遗传、环境，尤其是孕妇营养状态紧密相关 的疾病。营养因素可以作用与影响遗传因素，营养因素
何谓生理缺陷
生理缺陷，是指身体健全，有正常的思维，而有时却控制不了自己某些行为的人。这种行为主要展现在不能非常好的控制本人的意识和一些身体的动作。生理缺陷就是是指人的身体不至于抵抗一般性感冒和传染病，或者体重 体形眼睛 头发 肌肉 皮肤 睡眠有异常等。
例子许多 只要以上出现异常 都可叫生理异常 或生理缺陷
简单地说就是身体发育正常，不过有先天性的功能缺失，打比方说先天性的龙哑。
生理缺陷是指哪些
或丑陋或漂亮，无从改变。不过，在这个地球上由于生理缺陷而引发极度自卑的青少年却有许多。他们每一天陷入自己为自己编织的自卑之网中无所适从，当然就会引发心理危机危难。
从实际生活之中，有许多青少年因为某些生理缺陷的缘故而产生轻视自己，认给自己不如他人的心理状态。如有的因生理上的缺陷（如残疾、个子矮、其貌不扬），或者有口吃，或乡土口音较重等原因，不愿引人注意和提防，凡事不多开口，遇事总爱往后退缩；有的因家庭不幸难以摆脱阴影，逃避人多非常繁杂的场合，甘愿独处等。其实也就是说，这几个都是不健康的心理状态，假如这几个心理得不到及时的调整，就有可能造成悲剧。
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1。自卑是具有生理缺陷的青少年最大的心理障碍具有生理缺陷的青少年因为自己一身的生理缺陷，常常不至于正确对待本人的社会地位，易产生自卑心理。这是他们最大的心理障碍。而自卑又容易使他们离群、孤立、丧失自信、缺乏荣誉感，外在表现则为忧郁、悲观、孤僻等。
2。自卑心理寻源心理学家剖析，具有生理缺陷青少年的自卑心理大多源自于儿童时代。因为自己一身的生理缺陷和环境的压力、家长的态度、家庭的娇纵和放任、特殊学校的教导环境、社会的态度等方方面面的缘故，他们渐渐产生了强烈的自卑心理。这几个自卑心理在儿童时期的典型特征为：长年心情不佳，过度怕羞，拒绝交朋友，对磨难或疾病难以承受，难以集中注意和提防力。此外，在生活之中还过分追求表扬；对于他人，喜欢贬低，产生妒忌心理；对于竞争角逐、竞赛，往往持回避态度，对自己容易自甘堕落。
生理缺陷是一个非常宽广的概念，并并非一个特指的概念。我们身体的任何一个组织和器官出现跟正常人不相同的先天性的问题，皆可以称作是生理缺陷。生理缺陷指的是失去生活自理能力，不能维持生活力。手足、身体、面部、视力、听力、味觉、是否色样都属于生理问题，以上功能不健全都属于生理缺陷。生让缺陷是指生殖器的缺陷。常常见到的新生儿出生缺陷，多数都有哪些?
常常见到的新生儿出现缺陷一般有唇腭裂，唐氏儿，先天性心脏病，地中海贫，因此在怀胎期间，怀胎期间夫妻务必要注意和提防怀胎的养分要均衡，而且作息要规律，远离危险源。有唐氏儿，地中海贫血，兔唇，先天性心脏病，碘缺乏症，神经管缺陷，先天性风疹综合征，这几个都是较为多见的新生儿出生缺陷。一般而讲会有兔唇，唐氏儿，先天性心脏病，地中海贫血，先天自闭症。一般出生缺陷就是，可能月份没有到，由于各式原因出生，也是属于早产儿，所以心脏功能，包括四肢发展，皆不是非常好，心脏就会存在一些疾病，特别脆弱。
出生缺陷常识
1、 我国常常见到的出生缺陷有哪些
我国常常见到的出生缺陷有哪些：（一）先天性心脏病：包括房间隔缺损。室间隔缺损、法洛四联症、主动脉狭窄、动脉导管未闭、大血管转位、左心发育不良综合征等类型。
（二）神经管畸形：包括无脑儿。脊柱裂和脑膨出三种类型。（三）唇、腭裂：包括单纯唇裂。丹唇腭裂以及唇裂伴腭裂。
（四）唐氏综合征：又称先天愚型、21-三体综合征、软 *** ，是最为常常见到的染色体疾病之一。另外还有多指（趾）畸形、脑积水、尿道下裂。短肢畸形、消化道闭锁或狭窄、地中海贫血。内脏外翻。畸形足、血管瘤、色素痣。幽门肥大和膈疝等。
2、 何谓出生缺陷
凡是生下来时身体表现超出正常范围的结构和功能的变化即为出生缺陷，出生缺陷一般来自遗传因素或者外界环境因素的效果。
常常见到的人体结构变化引起的出生缺陷是：我们用眼睛或借助仪器能看得见的变化，如无脑儿、唇裂、先天性心脏病、肢体畸形、面部异常、小头、肠道闭锁等。 常常见到的人体功能异常的出生缺陷有：需要使用特殊设备检查的变化、智力低下、耳聋、先天性代谢病、先天性白血病等。
先天出生缺陷不包括由分娩时的伤害造成的异常，如新生儿产伤、宫内窒息、头颅血肿及缺氧和颅脑损伤所致的智慧低下都不属于出生缺陷。一个先天缺陷儿的出生不但给一个家庭带来巨大精神压力，也是一个巨大无比的经济负担，全家庭和生病个体的幸福指数会直线下降。
一个国家的出生缺陷率和出生缺陷检出技术反映着一个国家国民的体质素质及国家科技进步的水平，也是综合国力的展现。我国已经立法制定了一系列保障母婴健康的法律法规，优生优育也是我们国家的国策之一。
法律法规的制定和实行展现着国家对国计民生的注意和关注。随着医疗技术的进步，出生缺陷的种类也在不断增多。
为了保障母婴健康，世界各国皆在不断探索怎样预防发生先天缺陷的方式方法以及产前检出尽可能多的先天缺陷的技术，怎样防止先天缺陷儿的出生是 目前医学界钻石的热点课题。
3、 出生缺陷是怎样发生的
人体胚胎在发育过程中严格地遵循一定的发育规律，各部分的发育皆有着精确的时间顺序和流程。
消化系统、呼吸道系统：胚胎发育第二0天（受精后第二0天）开始发育。泌尿系统：第四〜7周肾脏发育完成。
生殖系统第五周开始发育。心血管系统：胚胎第三〜4周开始发育。
神经系统从胚胎第四周开始发育，直至怀胎足月。这种胎儿器官发育过程中精确的时间顺序和器官的精确定位，与遗传因素有亲密的关系。
胎儿的发育过程主要受遗传密码所携带的遗传信息调控，并且也与胎儿在母体中的生存环境有关。孕妇身体的内部环境、所处的外在环境、胎儿在子宫内的小环境等，都会作用与影响胎儿的生长发育。
如孕早期接触大剂量的X线照射、缺氧、高热、病毒感染、应用某些药物等，都可致使胎儿出现出生缺陷。由此可见，遗传的表达既有固定的流程性，并且也会受胚胎发育过程中多种内外部因素素的调节和作用与影响。
先天性疾病多数都是由遗传因素及环境因素互相作用造成的。下面以男性胎儿生殖系统的发育过程为例，列出具体的发育时间顺序。
第五周开始发育。第六周形成原始生殖腺，不过此时还无法分辨男女。
第8周形成睾丸，此时睾丸在腹腔中。第一8周睾丸进入盆腔。
第7个月睾丸开始从腹股沟下降，进入阴囊。第8个月睾丸进入阴囊。
此时假如不下降到阴囊内，就会形成隐睾。双侧隐睾是指睾丸没有下降到阴囊，是发育滞后等原因造成的。
而 *** 转到睾丸的下面，是发育流程错误造成的。
4、 何谓出生缺陷呢
出生缺陷（先天性残疾）也称为先天异常、先天畸形。
是指婴儿在出生前就存在的外貌或体内结构或功能上的异常，最常常见到的5种畸形依次为：先天性心脏病、唇裂（俗称兔唇）、多指（趾）、神经管缺陷、脑积水。 所有的准爸妈都想孕育一个健康的宝宝，因此产前检查也是不可或缺的。
通过查体、血液检查、B超及其他一些方法，了解和监测胎儿生长发育情况，减少畸形儿和缺陷儿的出生，做到优生优育。 对还未出生的，如无脑儿、脊柱裂等缺陷严重者，建议准母亲引产；对于一些轻度先天性心脏病、唇裂等胎儿，出生后有修复可能者，可继续妊娠。
5、 关于何谓出生缺陷
关于出生缺陷1。基本知识1。何谓出生缺陷？凡生下来时就有外表的、内部的结构异常或功能异常，称出生缺陷。
如兔唇、腭裂、先心病等为结构异常，盲、聋、哑等为功能异常。2。为啥会有缺陷儿发生？造成出生缺陷发生有三大常常见到的原因：① 遗传因素：这样的状况在上代或家族中科找到一样的患者。
A。 因为 *** 或卵子发生了异常而致使；B。 通过带有异常基因的爸爸或妈妈传递而来。② 环境因素：环境因素包括的内容许多，主要有4个方面。
A。 物理因素：高温、高热、放射线等；B。 化学因素：药物、农药、化肥等；C。 生物因素：病原体感染，如细菌、病毒等；D。 不良生活习性：如抽烟、酗酒、吸毒等。③遗传因素+环境因素：有的病是有遗传因素作背景，加上环境因素的作用与影响，就会发病，如蚕豆病（一种溶血性疾病），有遗传因素存在，吃蚕豆就可能发病，假如他不吃蚕豆，就或许不发病。
3。出生缺陷是在怀胎的什么时间形成的？假如在相应器官发育的阶段受不良因素作用与影响，就会造成相应器官的出生缺陷。如我们的中枢神经系统是各器官发育最早的器官系统，如在孕3至6周受到不良 *** 易出现无脑儿、脊柱裂、脑膨出等先天出生缺陷。
4。在我们湖南省最多的出生缺陷是哪些？湖南省最多见的出生缺陷有先天性心脏病、外耳畸形、总唇裂、多指（趾）、先天性脑积水、神经管缺陷等。5。何谓遗传病？遗传病是指生殖细胞或受精卵的遗传物质发生了改变所致使的疾病（包括：染色体病、基因病等）。
6。何谓先天畸形？生下来时就有的畸形称先天畸形，如先天性心脏病、多指（趾）、并指（趾）等。先天畸形不一定都是遗传病，不过遗传病多数有先天畸形。
7。何谓染色体？染色体是由基因组成，因为它包括人体所有遗传物质和信息，因此我们要做染色体检查。8。何谓染色体病？凡染色体数目异常或结构异常，通称染色体病。
正常男性的染色体核型为46，XY，正常女性的染色体核型为46，XX。9。何谓优生？优生即提高出生的人口素质。
即生育一个健康、聪明的孩子。10。如何预防出生缺陷？①加强有关预防出生缺陷知识的传播，使大伙都有一定的出生缺陷预防知识；②禁止近亲婚配；③怀胎前到计生服务站、医院等服务机构做孕前咨询和检查；④怀胎前3个月开始补充含叶酸的多种维生素；⑤加强产前筛查；⑥加强产前诊断；⑦加强新生儿筛查；⑧加强孕期、产期、哺乳期保健和孕妇、胎儿和新生儿管理；⑨提倡六优：优恋、优婚、优孕、优产、优育、优教。
11。啥是出生缺陷干预？出生缺陷干预，就是通过在孕前、怀胎后采取一系列的措施，阻止、减少出生缺陷的发生；或在孕期及时发现有严重出生缺陷的胎儿，阻止其出生；或在出生后及时发现胎儿患有的出生缺陷，采取针对性治疗措施，防止患儿发病或减轻症状。简单地说，出生缺陷干预分三级：一级干预是防止有缺陷胚胎的形成；二级干预是阻止缺陷儿的出生；三级干预是对有缺陷的患儿进行治疗。
2。一级干预1。啥是一级干预？一级干预是防止出生缺陷儿的发生。干预对象为准备生育的夫妇，干预方法包括优生科普教导、婚前检查、遗传咨询、选择最友好的生育年龄、预防感染、增补“福施福”、“福格森”、“叶酸片”等含叶酸的复合营养素等。
2。何谓遗传咨询？遗传咨询就是遗传商谈，由具备医学和遗传学知识的专业人员对准备生育的夫妇及家属进行遗传学的指导。3。哪些人需要作遗传咨询？①已查明为染色体病患者、遗传病患者或家族中有遗传病成员者；②生育过先天畸形、遗传病患儿的夫妇，或家庭中有先天畸形成员的夫妇；③不明原因流产、死胎、死产、新生儿死亡及婚后两年不孕、不育夫妇；④男女性发育异常，两性畸形者；⑤女性原发闭经，男性个字特别矮小或高达、无胡须、睾丸较小者；⑥孕3个月内有物理、化学或生物致畸因素接触者；⑦35岁以上高龄孕妇；⑧婚前检查者。
4。“我村老张的小孩生下来时跟别人的小孩一样，一切正常，7。8岁时开始出现走路脚无力，经常摔跤现象。医师说他的病是先天就有的遗传病。
明明是后天（几岁后）才得的病，为啥说是先天的遗传病？”您村老张的小孩或许是慢性进行性肌营养不良。固然他7。8岁才发病，那也是遗传病。
由于他的病因（基因的改变）是在还未生下来时就有的。只是到7。8岁才发病，另有一些遗传病可能发病更晚，如亨廷顿舞蹈病（经常不由自主的做一些舞蹈动作），到了30多岁才发病。
5。“俺的第1胎是男孩，有智力低下，经申请批准，我生了第2胎，是女孩，我们整个家就兴高，心想男孩有病，女孩应该没有病。不知为啥女孩逐渐长大，也和哥哥一样，智力低下。
我们到医院化验检查，医生说小孩有染色体病，这是什么情况？”任何人皆有46条染色体，其中23条来自爸爸，23条来自妈妈，您两个小孩皆有染色体病，可推断您和您的爱人中肯定有一位是染色体病携带者。染色体病生育后代时出生患儿的再发风险是50%，男、女均可发病。
6。“俺的爸爸有胃溃疡病，我经常胃痛，经检查医生说我也是胃溃疡病。此刻我爱人已怀胎，可不可Yi经过产前诊断，确定俺的孩子是否亦有胃溃疡病？”。
男生生理缺陷有哪些
男人的身体比女人强壮是常识。不过，因为男人们的活法压力和生活方式等原因，男人不如女人寿命长。接下来就使俺们来看看男不如女的天生6个生理缺陷吧!
胃：
抽烟饮酒容易致使胃病
男人们喜欢抽烟饮酒，在饭桌上狼吞虎咽或经常暴饮暴食，于是，男人胃病的发病率比女人平均高出6、2倍。
皮肤：
不注意和提防防晒致使皮肤癌
相当多的男人不注意和提防防晒，不注意和提防进行皮肤癌的检查。于是，男人死于黑素瘤的可能性是女人的2倍。
心脏：
压力大致使心脏疾患
男人工作较女人更紧张，所要承受的压力比女人更大，因此男人患心肌梗塞而入院治疗的比例是女人的7~10倍。于是，要预防心脏疾患，除了戒烟和节制喝酒外，还要保持正常体重，学会减压。
肝脏：
社交频繁容易感染肝炎
男人们社交频繁，容易感染各式肝炎病毒，另外他们大多饮酒，而肝脏每日最多只能分解、转化60~80克酒精，超过了这量就会出现肝损伤。
直肠：
食用过多脂肪致使直肠癌
男人一般进食脂肪和蛋白质类食物比女人多，而科学研究表明，食用过多的脂肪和蛋白质是发生直肠癌的一个重要原因。所以为了防止患直肠方面的疾病，饭桌上要多多有富含纤维素的蔬菜水果等食品。
前列腺：
五十岁以上男人容易患前列腺疾病
据有关研究，五十岁以上的男人有60%患有前列腺疾病。预防该病，一要避开长期压迫前列腺，二须节制性事，三是少吃辛辣食物
何谓先天缺陷
先天缺陷是指婴儿在出生前即已形成的发育障碍，包括形态结构异常及代谢功能异常的先天畸形和先天性智力低下，因其各式发育障碍均发生于出生前，故名为先天缺陷。先天缺陷种类繁多，但可分为四种类型。 1．形态结构的先天缺陷，表现为先天畸形。形态结构缺陷又有体表的，肉眼可见的畸形，及体内的器官、组织畸形，其种类不下数百种。 2．生理和代谢功能障碍所致的先天缺陷。表现为功能障碍，如先天聋、哑、盲，也包括代谢异常如苯丙酮尿症之类。 3．先天智力低下包括各式染色体畸变所致智力低下，单基因性疾病、多基因遗传病所致智力低下，和环境致畸物引起的智慧低下，如酒精中毒综合征、胎儿水俣病、铅中毒、先天风疹综合征以及环境缺碘作用与影响胎儿大脑发育所致智力低下等。初生婴儿某些智力低下不易被发现，到3岁左右才开始展现出来，还有到更大年龄需经检查才能确定。 4．宫内发育迟缓，大部分宫内发育迟缓儿出生后体重虽可较快增长，但智力发育较差，智商较低，所以也属于先天缺陷。在无公害鲜食葡萄标准中对缺陷果有明确的规定。它是指葡萄果粒上呈现各式缺陷，包括日灼、刺伤、碰伤、压伤、病虫危害、药害、小青粒、裂果、雹伤、破损及药物、泥土污染等。优良的无公害葡萄产品对缺陷果的总数的要求是：各式缺陷果粒数的总和不能大于总果粒数的5%。
身体先天的缺陷，是哪些原因致使的呢?
身体先天的缺陷一般指胎儿畸形，是因为在子宫内发生的结构或染色体异常。先天性畸形大多在胚胎发育的早期阶段形成。致使先天性畸形的缘故有许多。实际上，其中很多是可以避开的。准母亲们在怀胎或妊娠期间应尽最大力量避开致畸因素。
物理或环境因素。辐射：在怀胎的前期先天性畸形的风险明显增添。一些药物可致使先天性畸形，在妊娠早期，妊娠期用药应在医生指导下合理使用；长期大量喝酒可致使胎儿酒精综合征，表现为小头畸形、智力低下、面部特征异常。增添出生缺陷的风险。
怀胎期间感染某些微生物可致使胎儿感染和先天性畸形，如风疹、巨细胞、单纯疱疹、弓形虫、梅毒等。妊娠早期的高热。早孕期糖尿病孕妇血糖控制不佳，可增添先天性畸形的风险，主要有先天性心脏病、神经管畸形、唇腭裂等。饮食因素饮食中叶酸的缺乏会增添胎儿神经管缺陷和唇腭裂的风险。遗传因素 遗传因素是指由爸妈的遗传物质引起的异常，如爸妈的染色体异常，爸妈携带突变基因等。有时，子宫本身亦有染色体分离异常或基因突变的情形。当近亲出嫁时，携带相同异常基因的风险会增添，致使一些隐性遗传病的发病率明显增添。近亲不应该出嫁或生育。
先天性畸形的症状有许多形式，有些是在身体表面能够展现出来的，我们比较容易辨别，所以假如看见宝宝有不同于常人的身体特征就要引起注意和提防，先天性畸形的症状主要有： 肢体畸形主要包括多指畸形、联合畸形、足外翻、关节畸形、髓关节脱位、短肢等。树枝状畸形，如多指畸形或联合畸形，为常染色体显性或隐性遗传，有家族史。指趾畸形有时合并其他地方的畸形，有时只出此刻单个肢体上，有时四肢皆有畸形。
是饮食原因，作息原因，基因原因，血液原因和基因原因致使的。并且这样的状况非常严重，所以孕妇在做产检的时刻，务必要检查好身体。和遗传因素有作用与影响，也或许是母亲在孕期没有注意和提防保养，营养缺乏，使得宝宝的成长发育受到伤害，致使身体先天的缺陷。我觉得是遗传因素致使的，由于有些爸妈的身体素质很差，而且也比较容易患病，同时也患有一些传染性疾病，因此我认为这个情况非常严重。
免疫缺陷病皆有哪些?
免疫缺陷病按其发生的缘故可分为先天遗传性免疫缺陷病和后天继发性免疫缺陷病两大类，他们均会致使免疫功能虚弱或缺失，易发生严重感染或肿瘤。
(一)． 先天性免疫缺陷病
先天性免疫缺陷病因缺陷发生部位不同致使免疫功能虚弱程度各有所异。依据所累及的免疫细胞和组分的区别，可分为特异性免疫缺陷和非特异性免疫缺陷。
(1) 特异性免疫缺陷
1 B细胞缺陷性疾病
--占先天性免疫缺陷病的50%～70%。缺陷发生在B淋巴细胞祖细胞阶段，B淋巴细胞不能成熟，由此就不能生成抗体。所以该病的主要特点为免疫球蛋白水平的降低或缺失，这种免疫球蛋白的缺陷可以是各类免疫球蛋白均减少，也可以是某一类或亚类的免疫球蛋白减少。性连低丙种球蛋白血症(Bruton综合症)、选择性IgA、IgM和IgG亚类缺陷病等均属此类。
2 T细胞缺陷性疾病
--占先天性免疫缺陷病的5%～10%。主要因先天性胸腺发育不全导致T细胞数目减少，也可因某些酶或膜糖蛋白等分子缺乏而致使T细胞功能障碍。Digeorge综合症(先天性胸腺发育不良)是该类疾病的代表。
3 T和B细胞联合缺陷性疾病
--联合免疫缺陷病的病因和严重程度是不定的。如缺陷发生在淋巴干细胞阶段，造成T淋巴细胞和B淋巴细胞严重缺失，就会发生严重联合免疫缺陷病，病人表现为易于感染各式微生物。
(2) 非特特异性免疫缺陷
1 吞噬细胞缺陷病
--吞噬细胞包括组织中的吞噬细胞、单核细胞和血液中的中性粒细胞。先天性的吞噬细胞缺陷病主要指吞噬细胞的功能障碍引起的疾病，其相对发病率为1%～2%，最多见的为慢性肉芽肿病。
2 补体系统缺陷病
--该病是因为机体内补体成分的组分或它的调控蛋白发生遗传性缺陷所致。
(二) 后天继发性免疫缺陷病
继发性免疫缺陷病是指发生在其他疾病基础上(如慢性感染)、放射线照射、免疫抑制剂长期地使用及营养障碍所引起的免疫系统暂时或持久的损害，所致使的免疫功能虚弱。继发性免疫缺陷病可以是细胞免疫缺陷，也可以是体液免疫缺陷，或两者同时发生。依据发病的缘故不同可将继发性免疫缺陷分为两大类：继发于某些疾病的免疫缺陷和医源性的免疫缺陷。 1． 继发于某些疾病的免疫缺陷
(1) 感染
很多病毒、细菌、真菌及原虫感染常可引起机体免疫功能虚弱。如麻疹病毒、风疹病毒、巨细胞病毒、严重的结核杆菌或麻风杆菌感染均可引起患者T细胞功能下降。尤其是以HIV引发的AIDS最为严重。
(2) 恶性肿瘤
患恶性肿瘤尤其是淋巴组织的恶性肿瘤常可进行性地抑制患者的免疫功能。在广泛转移的癌症者中常出现明显的细胞免疫与体液免疫功能虚弱。
(3) 蛋白质丧失、消耗过量或合成不足
患慢性肾小球炎、肾病综合症、急性及慢性消化道疾病及大面积烧伤或烫伤时，蛋白质包括免疫球蛋白大量丧失；患慢性消耗性疾病时蛋白质消耗增添；消化道吸收不良和营养不足时，蛋白质合成不足，上述各式原因均可使免疫球蛋白减少，体液免疫功能减弱。
2． 医源性的免疫缺陷
(1) 长期使用免疫抑制剂、细胞毒药物和某些抗生素
大剂量肾上腺皮质激素可致使免疫功能全面抑制。抗肿瘤药物(叶酸拮抗剂和烷化剂)可同时抑制T细胞和B细胞的分化成熟，从而抑制免疫功能。某些抗生素如氯霉素能抑制抗体生成和T细胞、B细胞对有丝分裂原的增殖反应。
(2) 放射线损伤
放射线治疗是恶性肿瘤及抑制同种组织器官移植排斥的有效手段。而大都淋巴细胞对γ射线十分敏感。大剂量的放射性损伤可造成永远性的免疫缺陷。
免疫球蛋白减少的缘故
免疫球蛋白减少的缘故
免疫球蛋白减少的缘故，免疫球蛋白一般是被免疫系统用以鉴别和中和外来物质细菌等，免疫球蛋白在人体中的发挥作用是非常重要的，可是，免疫球蛋白减少的缘故是什么呢？
免疫球蛋白减少的缘故1
免疫缺陷病按其发生的缘故可分为先天遗传性免疫缺陷病和后天继发性免疫缺陷病两大类，他们均会致使免疫功能虚弱或缺失，易发生严重感染或肿瘤。
此病的发生和诸多因素有关，一旦出现明显的病症，就要及时就医治疗，假如盲目用药或者延误治疗时机，很有可能病症进一步发展，甚至作用与影响生活和健康，对此，对症治疗至关重要，并 且，提醒患者们，大家需要有所注重和重视，不要延误看医生的时间。而且，还need积极配合医生的治疗，唯独这样，自己一身的健健康康才会有所保障，疾病也才能更佳的远离。
其最典型的临床症状表现为反复感染或是重症感染。因为遗传因素或先天因素，使免疫系统在个体发育过程中的区别环节、不同部位受损所致的免疫缺陷病，称先天性免疫缺陷病，或称原发性免疫缺陷病。其中大都与血细胞分化和发育有关，多发病于婴幼儿期，严重者致使死亡。先天性免疫缺陷病种类许多，常分为抗体缺陷、补体缺陷、吞噬功能缺陷、联合缺陷、T细胞缺陷等。因其他疾病和因素引起的免疫功能障碍称继发性免疫缺陷病。在临床上比较常见。
如感染、肿瘤、肝、肾功能不完善、内分泌紊乱、免疫增生或其他慢性消耗性疾病都可引起不同程度的免疫缺陷。在肿瘤及器官移植时长期使用免疫抑制剂，亦可致使继发性免疫缺陷。免疫缺陷病患者无法发挥正常的免疫应答和防御功能。
床上常有多种表现：
(1)感染，反复感染是免疫缺陷病最要紧和常常见到的临床表现，严重者可死于不可控制的感染。
(2)肿瘤，先天性免疫缺陷患者恶性肿瘤的发病率比常人高出100～300倍;因为肾移植时使用免疫抑制剂治疗而致使继发性免疫缺陷病的患者，恶性肿瘤的发病率比常人高出100倍。
(3)变态反应，因为免疫功能失调，免疫缺陷病患者中变态反应性疾病的发病率也比正常人高。
(4)自己一身免疫病，因为免疫功能障碍、失调，常同时致使自己一身免疫病的发生。从临床情况观察，继发性免疫缺陷多发生在老年人，均为暂时性的，消除原始病因后，大都能逐渐恢复。但严重者，如电离辐射和获得性免疫缺陷综合症，有时可造成不可恢复的免疫缺陷。
免疫球蛋白减少的缘故2
免疫球蛋白（immunoglobulin)是一种由B淋巴细胞分泌，被免疫系统用以鉴别与中和外来物质如细菌、病毒等的大型Y形蛋白质，仅被发现存在于脊椎动物的血液等体液中，及其B细胞的细胞膜表面。人血浆内的免疫球蛋白大都存在于丙种球蛋白（γ-球蛋白)中。免疫球蛋白可以分为IgG、IgA、IgM、IgD、IgE五类。
1。丙种球蛋白注入人体后产生的免疫力是被动给予的，不是自己一身主动产生的，一般2周就被排泄，之后体内丙种球蛋白的含量又恢复到原来水平，要长期保持体内所含丙种球蛋白的高水平，就必须每隔2周注射1次。
2。应用丙种球蛋白有一定的适应症，由于该药随所含抗体量的区别而预防效果各异。一般的丙种球蛋白主要用于预防麻疹、甲肝、流行性腮腺炎等，想用丙种球蛋白来预防各种急慢病是没有可能的。
3。假如反复注射丙种球蛋白，因其本身可作为抗原，刺激人体产生一种对抗丙种球蛋白的抗体，即抗抗体，一旦再注射丙种球蛋白，就会被抗体中和，无法发挥其抗病作用。
4。人体自己一身能够合成丙种球蛋白，如经常使用外来药品，就会抑制自己一身抗体的产生，从而降低机体的抗病能力。
5。因为丙种球蛋白是血液制品，万一在来源上把关不严，反而造成血源污染，使健康人体传染上疾病，况且对人的身体来说，外来的丙种球蛋白总归是“异物”，个别人注射后也许会引起过敏反应。
于是，把丙种球蛋白作为强化剂、补药来使用是没有科学依据的，想通过反复注射该药来长期预防疾病、增强体质亦即没有可能的。
其实也就是说除了注射免疫球蛋白之外，对于小孩子提高免疫力的办法还有其他。例如多多带孩子出去外面晒太阳。在饮食上合理的搭配，均衡营养，孩子不偏食。作息时间规律。保持孩子足够的`睡眠时间这几个皆可以增添抵抗力。
免疫球蛋白减少的缘故3
免疫球蛋白的效果是什么
1。IgG
IgG是再次体液免疫反应产生的主要Ig，在血清中含量最高，达600～1600mg/100ml，占血清Ig总量的75%～80%，不同个体间差别很大。IgG多为单体，分子量150kD，亦有少量IgG以多聚体形式存在。IgG主要由脾脏和淋巴结中浆细胞合成，半寿期约23天。故用丙球作治疗时，以相隔2～3周注射1次为宜。IgG在机体防御机制中发挥重要作用，由于它的含量高，分布广，且较其它Ig更易透过毛细血管壁弥散到组织间隙中，发挥抗感染、中和毒素及调理作用。IgG在血浆和组织液中各占50%左右，故几乎身体的任何组织及体液，包括脑脊液中皆有IgG分布。IgG是唯一能通过胎盘的Ig，故对新生儿抗感染起重要作用。胎盘内IgG含量远高于血清中。
IgG的Fc段可与中性粒细胞、单核细胞、巨噬细胞、K细胞等表面的Fc受体结合，从而发挥其调理作用及激活K细胞等对靶细胞的杀伤作用。某些亚类IgG的Fc段可固定于皮肤，引起1型超敏反应，还能与葡萄球菌胞壁上的A蛋白（SPA)结合。
治疗用的丙球中主要含IgG。从正常人血清中提取的IgG可有多种抗体活性，如抗甲肝、乙肝、麻疹、腮腺炎病毒、破伤风和白喉抗毒素等。总之，大都抗菌性、抗病毒性抗体属于IgG型抗体。此外，一些自己一身抗体，如浑身性红斑狼疮患者的抗核抗体，抗甲状腺球蛋白抗体，引起2。3型超敏反应的抗体以及封闭性抗体（促进肿瘤生长)也多属IgG。
2。IgM
IgM是初次体液免疫反应早期阶段产生的主要Ig。IgM不嗜细胞，但可结合补体。占正常血清Ig的10%左右，含量为60～200mg/100ml，产生部位主要在脾脏和淋巴结中，主要分布在血流中，抗浑身感染的效果较强。
IgM是五类Ig中分子量最大者（900kD)，5倍于IgG，又称巨球蛋白。它呢其实是由五个IgM单体经J链连接而成，经二疏基乙醇处理，可分解为7S，分子量为160kD的亚单位，此IgM失去凝集活性。在检测抗体时，可藉此将IgM与IgG或其他Ig相区别。按道理来讲IgM的抗原性结合价是10价，但与大分子抗原结合时，因为受空间结构的限制，事实上只展现出5价有效。因为IgM有较多结合价，所以是高效能的抗微生物抗体，其杀菌、溶菌、溶血、促吞噬以及凝集作用比IgG高500～1000倍。人体若缺乏IgM可能致使致死性败血症，IgM也可中和毒素和病毒。IgM在感染早期即已产生，故检查IgM抗体水平可用于传染病学早期诊断。IgM是在个体发育过程中最早出现的抗体，胚胎晚期已能合成。新生儿脐带血中若IgM水平升高，预示该儿曾有宫内感染。IgM可激活补体经典途径，亦为引起2。3型超敏反应的抗体。在某些疾病，如Waldenstroem巨球蛋白血症、浑身性红斑狼疮等患者血清中有较高浓度的7SIgM，类风湿因子、冷凝集素、天然血型抗体等均为IgM。IgM有二个亚类（IgM1和IgM2)，尚不了解其功能有何差别。
3。IgA
IgA分血清型和分泌型。血清型IgA着重是由肠系膜淋巴组织中的浆细胞产生。血清中IgA含量约200～500mg/100ml，占血清Ig总量的10%～20%，大多（85%)为单体，只有少数以双、3。4。五聚体形式存在。血清IgA中的IgA1约占80%，IgA2只占20%。SIgA是由呼吸道、消化道、泌尿生殖道等处的粘膜固有层中的浆细胞产生，在浆细胞内已由J链（含胱氨酸较多的酸性蛋白)连接成双聚体，紧接着分泌出来。当IgA通过粘膜或浆膜上皮细胞向外分泌时，与上皮细胞产生的分泌片连接成完整的SIgA，释放到分泌液中，与上皮细胞紧密粘合在一起，分布于粘膜或浆膜表面。
人体各式分泌液所含Ig的组成不全相同：1内部的分泌液，如脑脊液、羊水、腹水、胸膜液等，其中IgG/IgA比值与血清内相似（6：1)；2外分泌液，如初乳、唾液、泪液，以及呼吸道、消化道和泌尿生殖道粘膜表面的分泌液等，其中IgG/IgA比值多数都小于1，且不同的分泌液此比值各异，但在大都外分泌液中，IgA在各类Ig中占绝对优势。
IgA具有抗菌、抗毒、抗病毒作用，对支原体和某些真菌或许也有作用。血清IgA具有多种抗体活性，如同种血凝素，抗胰岛素，抗布氏菌，抗白喉毒素，抗脊髓灰质炎病毒抗体等。有人认为IgA与组织抗原或蛋白抗原具有特殊结合力，从而可消除进入循环中的此类抗原，防止这几个抗原诱导的炎症或自己一身免疫。已发现，若IgA缺乏，可伴有体内抗甲状腺球蛋白、肾上腺组织、DNA等的自己一身抗体水平升高。
SIgA对机体局部免疫，如保护呼吸道、消化道粘膜有重要作用。SIgA合成功能虚弱的幼儿易患呼吸道或消化道感染；老年性支妻管严也可能与呼吸道SIgA合成功能降低有关。因为外分泌液中SIgA含量多，又不易被一般蛋白酶破坏，故成为抗感染、抗过敏的一道重要的免疫“屏障”。
4。IgD
1965年Rowe等从一骨髓瘤病人血清中发现了IgD，但迄今对其结构和功能仍知之不多。IgD的一个重要特征是很不稳定，若用胰酶消化2分钟，即可完全降解成Fab和Fc碎片。在贮存和分离过程中，IgD可因血浆中酶的效果而降解成碎片，称为自发降解。其理由为IgD不如IgG那样折叠致密，因而易被蛋白酶裂解。
IgD在血清中含量很少，正常人血清IgD浓度报道极不一致，从0。03～3mg/100ml不等，合成速度每日0。4μg/kg，在血管内代谢率为37%/d，半寿期与IgE近似（2、8天)。
IgD分子量170～200kD，不能通过胎盘。完整的IgD不论单体或聚合体均不能激活补体，但凝结聚集IgD的Fc碎片在高浓度时（0。5～1、0mg/ml)能激活补体旁路途径。
血清IgD的功能尚不了解。有报道IgD可能与某些超敏反应有关，如抗青霉素和牛奶过敏性抗体以及浑身性红斑狼疮、类风湿性关节炎、甲状腺炎等自己一身免疫病中的自己一身抗体，有属IgD者。尚未证明IgD有抗感染作用。
IgD是B细胞的重要表面标志。B细胞在由干细胞分化过程中，表面先出现SmIgM，后出现SmIgD。当B细胞上只表达SmIgM时，抗原刺激后易致耐受性；若SmIgM与SmIgD同时存在，则B细胞受体抗原刺激可被激活。故认为SmIgM是耐受性受体，SmIgD为激活受体。
5。IgE
IgE又称反应素或亲细胞抗体。正常人血清中含量极微，约0。01～0。9mg/100ml，且含量较稳定，普遍要用放射免疫法才能测出。超敏反应性疾病，如外源性哮喘、枯草热、鼻炎、特发性皮炎等患者血清IgE含量波动很大。例如，花粉过敏患者在花粉季节血清IgE含量升高，花粉季节过后下降。在鼻液、支气管分泌液、乳汁及尿液中可有IgE存在，其含量与血清IgE相似。蠕虫、血吸虫和旋毛虫等寄生虫病、某些真菌（白色念珠菌、曲霉菌等)感染和某些金黄色葡萄球菌感染后，可诱导IgE大量产生。原虫感染一般不引起IgE含量升高（但阿米巴痢疾，尤其是阿米巴肝脓肿时，能产生抗阿米巴的IgE抗体)。某些肝病和骨髓瘤时，IgE含量也异常升高。
IgE的产生部位与SIgA相似，由呼吸道（鼻、咽扁桃体和支气管)和消化道粘膜固有层中的浆细胞产生，分布在这几个部位的粘膜组织、外分泌液和血流内。这几个部位正所谓过敏原的侵入门户和过敏反应好发部位。
IgE是单体，分子量190kD，其重链较γ链多一个功能区（CH4)，借此区与细胞结合。IgE耐热性差，56摄氏度4小时即失去结合能力，用二硫键的还原烷化作用也可使其丧失结合细胞能力。
IgE易与皮肤组织、肥大细胞、血液中的嗜碱性粒细胞和血管内皮细胞结合。这与它二硫键中含有较多的半胱胺酸和甲硫氨酸有关。IgE的FcR除表达于上述细胞外，还可见于B细胞和一部分T细胞、巨噬细胞表面，这在调节IgE抗体产生和防御感染上可能起重要作用。一般把肥大细胞、碱性粒细胞上的FcεR称为FcεR1型，在B细胞和T细胞上者称FcεR2型。
IgE是引起1型超敏反应的主要抗体，因其Fc段非常简单与嗜碱性粒细胞和肥大细胞的FcεR结合，当二价以上抗原与细胞上IgE结合，可使IgE分子桥连，在Ca2+存在下，触发细胞内生物活性物质释放。IgE有无保护作用，尚无确切证明。其抗寄生虫作用早有报道，如IgE可使嗜酸性粒细胞向局部游走，而且能介导ADCC作用，杀害蠕虫。
