先天性免疫病史有哪些搬家过敏免疫(生肖猪方位)
儿童免疫系统疾病有哪些
儿童免疫系统疾病有哪些
儿童免疫系统疾病有哪些，免疫系统作为人体重要的组成部分之一，在保护人体健康的过程中发挥了巨大作用，免疫系统的好赖，关系的他们是否能够健康成长。那么儿童免疫系统疾病有哪些呢。
儿童免疫系统疾病有哪些1
儿童免疫系统疾病有哪些
1。过敏反应。过敏反应是指已免疫的机体在再次接受相同物质的刺激时所发生的反应。反应的特征是发作迅速、反应强烈、消退较快；一般来讲不会破坏组织细胞，断然不会引起组织损伤，有明显的遗传倾向和个体差别。
2。自己一身免疫性疾病。自己一身免疫性疾病是指机体对自己一身抗原发生免疫反应而致使自己一身组织损害所引起的疾病。包括系统性红斑狼疮、风湿性心脏病、类风湿性关节炎等。
3。免疫缺陷疾病。人类免疫缺陷病毒（HIV)感染后可患获得性免疫缺陷综合征（艾滋病）。
儿童自己一身免疫性疾病的病因
1。自己一身免疫性疾病着重是由过度免疫反应所产生的大量免疫细胞和免疫球蛋白堆积所致，从而损害了正常组织，使之发患病变和功能损害。发生在皮肤，就是过敏性皮炎和各类皮损，发生在关节正好是关节炎，发生在肾脏就是肾炎，红斑狼疮也属于这类疾病。
2。这一类疾病的缘故和机理有许多研究和假设，但与中枢的调控失调一定有关，与心态的失调和情绪的紧张、焦虑有很大关系。高科技高脑力活动的社会，生物因素（如细菌感染）和营养不良等疾病已大为减少，而心理生物社会综合因素的疾病却大量产生，病谱、病种发生了变化。
儿童免疫系统疾病有哪些2
1。变幻多端的口腔溃疡
口腔溃疡是很常常见到的症状，不算什么大病，但假如持续反复发作，尤其伴有腹痛、皮疹、皮肤光过敏、脱发等，就要警惕风湿免疫性疾病了，如白塞氏病、系统性红斑狼疮等。
2。反复发热、感染
一些家长会感觉孩子经常“感冒”，孩子反复“感冒”的缘故许多，不过其中有一类病确实和家长经常提到的“抵抗力差”有关，叫作免疫缺陷病（原发性免疫缺陷病）。
3。关节肿胀或疼痛
岂能料到，大部分风湿免疫病均表现有关节肿痛，可轻可重，病程可长可短。假如出现非外伤后的明显的关节疼痛，尤其有关节肿胀或活动受限的，请一定就诊儿童风湿免疫科除外相关疾病。
4。口眼干燥
口眼干燥不但是眼科或口腔科的问题，亦可见于原发或继发性干燥综合征，特别是年长女童，更应警惕。
5。足跟痛或其他肌腱端疼痛
此类症状可见于幼年强直性脊柱炎（幼年特发性关节炎-附着点炎型），该病大多发生在学龄期的男童，多以外周关节痛起病，如膝关节或踝关节等，刚开始也或许是足跟痛或腰背不适，应就诊风湿免疫科。
6。肌肉乏力
此类症状可见于幼年皮肌炎、多发性肌炎、感染及代谢相关疾病等。因患儿有时不能准确表述病况，家长一旦观察到孩子出现跛行，无法梳头或上楼梯，吞咽障碍，呛咳等情形状况，要及时就诊。
7。眼科疾病-炎性眼病
许多风湿免疫科疾病会合并眼科问题。
8。不明原因的长期发热
对于长期发热（一般指发热超过2~3周），经抗菌药或常规治疗无效，未发现明确感染病灶，并排除肿瘤者，务必要考虑风湿免疫病的可能。需要有经验的儿童风湿免疫科医生做仔细的鉴别诊断。
9。皮肤黏膜损害
常见有紫癜样皮疹、水肿性或充血性红斑、冻疮样皮疹、日光过敏、银屑病皮疹，也可见深部痛性结节、脱发等等。另外，婴幼儿时期浑身严重湿疹，尤其伴有嗜酸性粒细胞/IgE水平明显增高的患儿。
儿童自己一身免疫性疾病的那种有哪些？
1。自己一身免疫性甲状腺炎
自己一身免疫性甲状腺炎通常来讲发生在青少年中，甚至在儿童中也很普遍，这是儿童常常见到的甲状腺疾病。自己一身免疫性甲状腺炎可以是甲状腺功能减退，也可以甲状腺功能亢进，基因和环境因素会致使儿童生病。
2。乳糜泻
有乳糜泻的孩子假如吃了小麦、大麦、黑麦等食物和含有蛋白质麸质的熟食，则这种消化系统疾病会被触发。
3。牛皮癣
牛皮癣或许是因为自己一身免疫性疾病或皮肤上的细菌感染所致，儿童也许会通过遗传或其他自己一身免疫性疾病，例如1型糖尿病和类风湿关节炎而患上这种疾病，这种疾病会引起皮肤瘙痒。
4。自己一身免疫性肝炎
自己一身免疫性肝炎是一种发炎性疾病，会损害肝脏并致使肝硬化，通常来讲会作用与影响两岁到十几岁的'女孩。
5。过敏性紫癜
在受过敏性紫癜作用与影响的儿童中，发炎的皮肤会渗出红细胞，致使腿、臀部和手臂出疹子。男孩比女孩更加容易得过敏性紫癜，这种自己一身免疫性皮疹可在2至11岁之间的孩子发展。
6。小儿风湿病
小儿风湿病可作用与影响十六岁以下的儿童，小儿风湿病是儿童各式风湿病的统称，作用与影响从肌肉骨骼系统到眼睛、皮肤、肌肉和胃肠道的区别身体部位。
7。皮肌炎
青少年的皮肌炎是一种肌肉发炎，该疾病是由于免疫系统的缺陷会攻击整个孩子体内的血细胞。这样的状况非常罕见，主要发生在五到十岁的儿童中。
8。硬皮病
这种自己一身免疫性疾病是因为胶原蛋白的过量产生，而形成了厚厚的皮肤斑块。有两种类型，局部性硬皮病仅作用与影响皮肤，浑身性硬皮病，除了皮肤外还作用与影响肾脏、心脏和胃肠道等内脏器官。
9。青少年1型糖尿病
胰腺停止产生胰岛素激素，从而致使1型糖尿病。该疾病可在任何年龄发展，但在二十岁以下的人群中更为普遍。
10。小儿狼疮
系统性红斑狼疮或其他别的红斑狼疮会损害皮肤、肾脏、心脏、肺、血管和大脑等器官，该疾病在5岁以下的儿童中很少见，但小于18岁的青少年亦有许多病例。
11。川崎病
这种稀奇少有的疾病是因为身体肌肉发炎而发生的，假如不加以治疗，也许会作用与影响心脏的冠状血管。川崎病的症状包括发烧、皮疹和颈部淋巴结肿大，会持续好几天。
目前尚未明白这些免疫疾病和病症的确切原因。因为许多症状并 不是自己一身免疫性疾病所独有，因此对医生来讲，诊断是一项挑战。自己一身免疫性疾病无法治愈，不过可以减轻症状，控制自己一身免疫所造成的损害，维持人体抵抗疾病的能力。
免疫系统疾病有哪些
免疫系统疾病是一大类疾病，分为免疫低下或缺陷，以及异常免疫两类。前者是免疫功能虚弱引起的疾病，打比方说艾滋病。后者是异常免疫引起的自己一身免疫性疾病，如常常见到的过敏性疾病，强直性脊柱炎也是这一类。
免疫调节失去平衡作用与影响机体的免疫应答而引起的疾病 。广义的免疫性疾病还包括先天或后天性原因致使的免疫系统结构上或功能上的异常。免疫性疾病一般分为三类：1，免疫缺陷疾病，免疫系统遭到病毒或化学物质的损害，丧失免疫力，从而产生各种急慢病，如艾滋病，肿瘤化疗放后放疗后的免疫低下症。2，免疫增多症，淋巴系统增殖性病变可为反应性的，也可为恶性肿瘤引起的主要多见于多发性骨髓瘤，慢性淋巴细胞性白血病，淋巴瘤等3、变态反应性免疫类疾病因这类疾病着重是因免疫反应过于剧烈，引起不同类型疾病，主要有支气管哮喘，变应性鼻炎，溶血性贫血，自己一身免疫病，接触性皮炎等。常常见到的自己一身免疫病有：系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、硬皮病、甲状腺机能元进、青少年糖尿病、原发性血小板紫癜、自己一身免疫性溶血性贫血、溃疡性结肠炎以及很多种皮肤病、慢性肝病，等等。
免疫缺陷病有哪些
免疫缺陷病按其发生的缘故可分为先天遗传性免疫缺陷病和后天继发性免疫缺陷病两大类，他们均会致使免疫功能虚弱或缺失，易发生严重感染或肿瘤。
(一)．
先天性免疫缺陷病
先天性免疫缺陷病因缺陷发生部位不同致使免疫功能虚弱程度各有所异。依据所累及的免疫细胞和组分的区别，可分为特异性免疫缺陷和非特异性免疫缺陷。
(1)
特异性免疫缺陷
1
B细胞缺陷性疾病
--占先天性免疫缺陷病的50%～70%。缺陷发生在B淋巴细胞祖细胞阶段，B淋巴细胞不能成熟，由此就不能生成抗体。所以该病的主要特点为免疫球蛋白水平的降低或缺失，这种免疫球蛋白的缺陷可以是各类免疫球蛋白均减少，也可以是某一类或亚类的免疫球蛋白减少。性连低丙种球蛋白血症(Bruton综合症)、选择性IgA、IgM和IgG亚类缺陷病等均属此类。
2
T细胞缺陷性疾病
--占先天性免疫缺陷病的5%～10%。主要因先天性胸腺发育不全导致T细胞数目减少，也可因某些酶或膜糖蛋白等分子缺乏而致使T细胞功能障碍。Digeorge综合症(先天性胸腺发育不良)是该类疾病的代表。
3
T和B细胞联合缺陷性疾病
--联合免疫缺陷病的病因和严重程度是不定的。如缺陷发生在淋巴干细胞阶段，造成T淋巴细胞和B淋巴细胞严重缺失，就会发生严重联合免疫缺陷病，病人表现为易于感染各式微生物。
(2)
非特特异性免疫缺陷
1
吞噬细胞缺陷病
--吞噬细胞包括组织中的吞噬细胞、单核细胞和血液中的中性粒细胞。先天性的吞噬细胞缺陷病主要指吞噬细胞的功能障碍引起的疾病，其相对发病率为1%～2%，最多见的为慢性肉芽肿病。
2
补体系统缺陷病
--该病是因为机体内补体成分的组分或它的调控蛋白发生遗传性缺陷所致。
(二)
后天继发性免疫缺陷病
继发性免疫缺陷病是指发生在其他疾病基础上(如慢性感染)、放射线照射、免疫抑制剂长期地使用及营养障碍所引起的免疫系统暂时或持久的损害，所致使的免疫功能虚弱。继发性免疫缺陷病可以是细胞免疫缺陷，也可以是体液免疫缺陷，或两者同时发生。依据发病的缘故不同可将继发性免疫缺陷分为两大类：继发于某些疾病的免疫缺陷和医源性的免疫缺陷。
1．
继发于某些疾病的免疫缺陷
(1)
感染
很多病毒、细菌、真菌及原虫感染常可引起机体免疫功能虚弱。如麻疹病毒、风疹病毒、巨细胞病毒、严重的结核杆菌或麻风杆菌感染均可引起患者T细胞功能下降。尤其是以HIV引发的AIDS最为严重。
(2)
恶性肿瘤
患恶性肿瘤尤其是淋巴组织的恶性肿瘤常可进行性地抑制患者的免疫功能。在广泛转移的癌症者中常出现明显的细胞免疫与体液免疫功能虚弱。
(3)
蛋白质丧失、消耗过量或合成不足
患慢性肾小球炎、肾病综合症、急性及慢性消化道疾病及大面积烧伤或烫伤时，蛋白质包括免疫球蛋白大量丧失；患慢性消耗性疾病时蛋白质消耗增添；消化道吸收不良和营养不足时，蛋白质合成不足，上述各式原因均可使免疫球蛋白减少，体液免疫功能减弱。
2．
医源性的免疫缺陷
(1)
长期使用免疫抑制剂、细胞毒药物和某些抗生素
大剂量肾上腺皮质激素可致使免疫功能全面抑制。抗肿瘤药物(叶酸拮抗剂和烷化剂)可同时抑制T细胞和B细胞的分化成熟，从而抑制免疫功能。某些抗生素如氯霉素能抑制抗体生成和T细胞、B细胞对有丝分裂原的增殖反应。
(2)
放射线损伤
放射线治疗是恶性肿瘤及抑制同种组织器官移植排斥的有效手段。而大都淋巴细胞对γ射线十分敏感。大剂量的放射性损伤可造成永远性的免疫缺陷。有二种类型：①原发性免疫缺陷病，又称先天性免疫缺陷病，与遗传有关，多发生在婴幼儿。②继发性免疫缺陷病，又称获得性免疫缺陷病，可发生在任何年龄，多因严重感染，特别是直接侵犯免疫系统的感染、恶性肿瘤、应用免疫抑制剂、放射治疗和化疗等原因引起。
原发性免疫缺陷病
原发性免疫缺陷病是一组少见病，与遗传相关，常发生在婴幼儿，出现反复感染，严重威胁生命。因其中有些可能获得有效的治疗，故及时诊断仍特别重要。按免疫缺陷性质的区别，可分为体液免疫缺陷为主、细胞免疫缺陷为主以及两者兼有的联合性免疫缺陷三大类。此外，补体缺陷、吞噬细胞缺陷等非特异性免疫缺陷也属于本组。我国各类原发性免疫缺陷病的确切发病率尚不了解，其相对发病百分率大体为体液免疫缺陷占50%，细胞免疫缺陷10%，联合免疫缺陷30%，吞噬细胞功能缺陷6%，补体缺陷4%。
体液免疫
B细胞缺陷为主的疾病表现为免球蛋白的减少或缺乏，包括：
（一）原发性丙种球蛋白缺乏症：有两种类型：①Bruton型，较常见，为婴儿性联丙种球蛋白缺乏病，与X染色体隐性遗传有关，仅发生于男孩，于出生半年之后开始发病；②常染色体隐性遗传型，男女均可受累，也可见于年人。本病的特征在于：血中B细胞明显减少甚至缺如，血清免疫球蛋白（IgM、IgG、IgA）减少或缺乏，骨髓中前B细胞发育停滞。浑身淋巴结、扁桃体等淋巴组织生发中心发育不全或呈原始状态；脾和淋巴结的非胸腺依赖区淋巴细胞稀少；浑身各处浆细胞缺如。T细胞系统及细胞免疫反应正常。
因为免疫缺陷，患儿常发生反复细菌感染，特别易受流感嗜血杆菌、酿脓链球菌、金黄色葡萄球菌、肺炎球菌等感染，可引起中耳炎、鼻窦炎、支妻管严、肺炎、脑膜炎或败血症而致死。注射丙种球蛋白，能控制感染，但因为无法提高呼吸道等粘膜处的SlgA，因此鼻部、肺部的感染极易复发。
（二）孤立性IgA缺乏症：本病是最常常见到的先天性免疫缺陷病，患者的血清IgA和粘膜表面分泌型IgA（SlgA）均缺乏。可以是家族性或获得性，前者通过常染色体隐性或显性遗传。患者多无症状，有些可有反复鼻窦或肺部感染及慢性腹泻、哮喘等表现。自己一身免疫、过敏性疾病的发病率也较高。血清Iga 低下（<5mg/dl）为确诊本病的重要根据。
本病的发病与IgA B细胞的分化障碍有关。患者Iga B细胞的数量正常，但大部分为不成熟表型，在体外仅少数能转化为IgA细胞。
约有50%的本病患者血清中含IgA自己一身抗体。因此应避开注射含IgA的血制品，如错误地给予IgA或输血治疗，可引起过敏性休克。
（三）普通易变免疫缺陷病：普通易变免疫缺陷病（common variable immunodeficiency）是相当常见而未明确了解的一组综合征。男女均可受累，发病年龄在15～35岁不等，可为先天性或获得性。其免疫缺陷累及范围可随病期而变化，起病时表现为低丙种球蛋白血症，随着病况进展可并发细胞免疫缺陷。其特点是：①低丙种球蛋白血症，免疫球蛋白总量和IgG均减少；②2/3患者血循环中B细胞数量正常，但不能分化为浆细胞；淋巴结、脾、消化管淋巴组织中B细胞增生明显，但缺乏浆细胞。部分病例有T辅助细胞减少、T抑制细胞过多；部分病例有抗T细胞B细胞的自己一身抗体；或巨噬细胞功能障碍；③患者主要表现为呼吸道、消化道的持续慢性炎症，自己一身免疫病的发病率也较高。
细胞免疫
T细胞缺陷为主的疾病单纯T细胞免疫缺陷较为少见，一般常同时伴有不同程度的体液免疫缺陷，这是因为正常抗体形成需要T、B细胞的协作。T细胞免疫缺陷病的发生与胸腺发育不良有关，所以又叫胸腺发育不良或Di George综合征。本病与胚胎期第Ⅲ、Ⅳ对咽囊发育缺陷有关，于是，患者常同时有胸腺和甲状旁腺缺如或发育不全，先天性心血管异常（主动脉缩窄、主动脉弓右位畸形等）和别的脸、耳畸形。周围血循环中T细胞减少或缺乏，淋巴组织中浆细胞数量正常，但皮质旁胸腺依赖区及脾细动脉鞘周围淋巴细胞明显减少。常在出生后即发病，主要表现为各式严重的病毒或真菌感染，呈反复慢性经过。最近几年以来应用胸腺素（thymosin）或胚胎胸腺上皮移植治疗，获得一定疗效。
联合性免疫缺陷病
（一）重症联合性免疫缺陷病：本病是一种体液免疫、细胞免疫同时有严重缺陷的疾病，一般T细胞免疫缺陷更为突出。患者血循环中淋巴细胞数明显减少，成熟的T细胞缺如，可出现少数表达CD2抗原的无知的T细胞。免疫功能如，无同种异体排斥反应和迟发型过敏反应，也无抗体形成。本病的基本缺陷尚不了解，可能与干细胞分化为T、B细胞发生障碍或胸腺及法氏囊相应结构的发育异常有关。病变主要表现为淋巴结、扁桃体及阑尾中淋巴组织不发育；胸腺停留在6～8周胎儿的状态，其中无淋巴细胞或胸腺小体，血管细小。患儿因为存在体液和细胞免疫的联合缺陷，对各式病原生物都易感，临床上常发生反复肺部感染、口腔念珠菌感染、慢性腹泻、败血症等。在治疗方面可选用正常骨髓干细胞移植或同胞兄妹骨髓移植。但供体骨髓中T细胞介导的移埴物抗宿主反应（GVH）多数是造成治疗失败的严重问题。
约有25%～50%的重症联合免疫缺陷病例，主要与先天性缺乏腺苷脱氨酶（adenosine deaminase，ADA）有关。一则严重作用与影响细胞DNA包括淋巴细胞DNA的合成代谢，同时因为三磷酸脱氧腺苷在淋巴细胞的堆积，后者对淋巴细胞特别是T细胞具有一定的毒性作用，从而造成淋巴细胞在增补、分化及功能方面的障碍。测定病人红细胞的ADA有用且助于诊断本病。给病儿输入含有ADA活性的红细胞可一定程度地改善其免疫功能状态。
（二）伴血小板减少和湿疹的免疫缺陷病：本病又称Wiscott－Aidrich综合征，是一种X染色体隐性遗传性免疫缺陷病，多见于男孩，临床表现为湿疹、血小板减少及反复感染。免疫缺陷早期表现为对多糖类抗原的体液免疫应答不全，患儿对肺炎球菌和别的带多糖荚膜的细菌特别易感。随着年龄增长，逐渐出现细胞免疫缺陷，易生病毒和卡氏肺孢子虫感染。因血小板功能下降而常伴明显的出血倾向。血中IgM明显减少，IgG正常，在有些患者IgA、IgE可升高，淋巴细胞数通常来讲正常。各式疾苗接种后，抗体形成反应微弱，T细胞功能欠佳，迟发型变态反应不良，患者中恶性淋巴瘤发病率较高。骨髓移植对有些患有一定疗效。
（三）伴共济失调和毛细血管扩张症的免疫缺陷病：本病是常染色体隐性遗传性疾病，常累及幼儿，兼有T、B细胞免疫缺陷。一般2岁开始起病，临床特点包括小脑性共济失调，眼结膜和皮肤毛细血管扩张，反复鼻窦及肺部感染等。过去认为本病是一种神经系统疾病，目前已知除神经系统外，血管、内分泌及免疫系统均可受累，40%患者显示选择性IgA缺陷。
患者胸腺发育不良，淋巴细胞和胸腺小体均严重缺乏，皮质髓质界限模糊。淋巴结无滤泡形成，浆细胞也少见。关于本病出现多系统异常的机制，尚无一致的见解，可能与DNA修复功能障碍有关，患者并发恶性淋巴瘤的机率甚高。
吞噬细胞功能障碍
本病表现为吞噬细胞数量减少、游走功能障碍、吞噬能力虽正常，但因为胞内缺乏各式消化病原的酶而丧失了杀灭和消化病原的能力。患者对致病与非致病微生物均易感，因而易发生反复感染，其中慢性肉芽肿病是一种X染色体隐性遗传性疾病，一般在2岁左右起病，表现为颈淋巴结、皮肤、肺、骨髓等处慢性化脓性炎或肉芽肿性炎、肝、脾肿大。
补体缺陷
补体在炎症及免疫反应中起着重要作用，常常见到的补体缺陷有①C3缺乏或C3抑制物缺乏，后者使C3过度消耗同样使血清中C3水平下降，致使反复细菌感染。②C1抑制物缺陷，C1抑制物是血清中的一种糖蛋白，除对Cis有抑制作用外，尚可抑制纤溶酶原、激肽等炎症介质的激活，因此C1抑制物的缺陷，可致使血管通透性增添、组织水肿，即经常提到的遗传性血管水肿。
3继发性免疫缺陷
很多疾病可伴发继发性免疫缺陷病，包括感染（风疹、麻疹、麻风、结核病、巨细胞病毒感染、球孢子菌感染等）、恶性肿瘤（何杰金病、急性及慢性白血病、骨髓瘤等）、自己一身免疫性疾病（SLE、类风湿性关节炎等）、蛋白丧失（肾病综合征、蛋白丧失肠病）、免疫球蛋白合成不足、淋巴细胞丢失（因药物、系统感染等）以及某些其他疾病（如糖尿病、肝硬变、亚急性硬化性全脑炎）和免疫抑制治疗等。继发性免疫缺陷病可以是暂时性的，当原发疾病得到治疗后，免疫缺陷可恢复正常；也可以是持久性的。继发性免疫缺陷常由多因素参加引起，例如癌肿伴发的继发性免疫缺陷病可因为肿瘤、抗癌治疗和营养不良等因素所致。
继发性免疫缺陷病较原发性者更为常见，但无特征性的病理变化。本病的重要程度在于机会性感染所引起的严重后果。因此及时的诊断和治疗非常重要。本节着重途述发病率日增而死亡率极高的获得性免疫缺陷综合征（艾滋病）。
获得性免疫缺陷综合征（acquired immunodeficiency syndrome，AIDS）自1981年first of all由美国疾病控制中心报道以来，不但在美国并且在全球日益蔓延。依据1993年8月世界卫生组织的调查估计，目前全地球已有1400万人携带HIV，死逝者数达200万，其中70%是中非和东非人。本病的特征为T细胞免疫缺陷伴机会性感染和（或）继发性肿瘤。临床表现为发热、乏力、体重下降、腹泻、浑身淋巴结肿大及神经系统症状。50%患者有肺部机会性卡氏肺孢子虫（pneumocystis carinii）感染，其他机会性病原有曲霉、白色念珠菌、隐球菌，巨细胞病毒（cytomegalovirus）、疱疹病毒（herpes virus ）和弓形虫（toxoplasma）等。此外，约有1/3患者有多发性Kaposi肉瘤、淋巴瘤等。病况险恶，死亡率高。流行病学调查发现，本病的发生与以下危险因素有关：①男性同性恋，约占70%；②静脉注射毒品约占17%；③接受血制品而得来感染者约占1%；④双亲都具有上述危险因素的婴儿以及与高危险人有异性性接触者，等等。
病因和发病机制
本病的病因是人类免疫缺陷病毒（HIV）。很多事实证实该病毒与AIDS的关系密切，表现为：在患者的淋巴样细胞和体液（精液、唾液及脑脊液）中可分离出HIV；抗HIV抗体几乎在90%的患者中可被检出，与正常人群中1%的检出率相比有显著的差异；此外，与HIV有交叉反应的STLV-Ⅲ在猕猴中能引起AIDS样病。
AIDS病的主要传染途径为：①xingjiao接触感染，最为常见；②应用污染的针头作静脉注射；③输血和血制品的应用；④母体病毒经胎盘感染胎儿或通过哺乳、粘膜接触等方式感染婴儿。
HIV选择性地侵犯和破坏TH细胞是AIDS发病的症结所在，因为HIV与TH细胞表面的CD4分子高度亲和，因而CD4分子可认为是HIV的受体乃入侵门户。HIV为一种C型逆转录病毒，分核心及包壳二多数，包壳的糖蛋白gp120和ap41可先后与TH细胞膜上的CD4分子结合而进入TH细胞。在细胞内，病毒基因经逆转录而产生前病毒DNA，后者一经整合到宿主细胞的DNA，即可转录出完整的病毒颗粒，大量病毒颗粒在CD4+细胞膜处通过出芽而释放，并致使该细胞的溶解和死亡。因为TH细胞是调节整个免疫系统的枢纽细胞，TH细胞的消减必然作用与影响到IL－2。γ－干扰素以及激活巨噬细胞、B细胞等相关的多种淋巴因子的分泌，将进一步作用与影响TH细胞及其他免疫活性细胞的功能，包括：①TH细胞克隆增生和混合淋巴细胞反应降低，淋巴因子减少，对可溶性抗原的反应也减弱；②Ts（Tc）细胞克隆增生降低，特异性细胞毒反应减少；③NK细胞杀灭肿瘤细胞的功能降低；④B细胞在特异性抗原刺激下不产生正常的抗体反应，而原因不明的激活和分化引起高丙种球蛋白血症；⑤巨噬细胞对一般信号无反应，溶解肿瘤细胞、杀灭胞内寄生菌、真菌、原虫的功能减弱。
最近几年以来发现HIV尚可感染组织中的单核巨噬细胞。因为巨噬细胞表面也有少量CD4分子存在，因此其感染方式可通过HIV的gp120与CD4分子结合；更着重是通过抗HIV的凋理，经巨噬细胞的Fc受体吞噬HIV而使细胞受染。在巨噬细胞内复制的病毒，通常来讲贮藏于胞浆内，不像TH细胞那样在胞膜上大量出芽，因而巨噬细胞不会迅速死亡，反可作为“地下工厂”及运载工具将病毒运至其他部位。例如已经发现，在脑组织，以小胶质细胞内含的HIV最多，但可能来自巨噬细胞的运送。受HIV感染后的巨噬细胞，其递呈抗原及分泌单核因子等功能亦将受到抑制。
综合以上后果，致使严重免疫缺陷，构成了AIDS发病的中心环节。此外遗传素质对本病的发生也也许有一定作用与影响，ADIS患者中HLA-DR5抗原阳性率较高。
病变
病变可归纳为浑身淋巴样组织的变化，机会性感染和恶性肿瘤三个方面。
1、淋巴样组织的变化早期及中期，淋巴结肿大。镜下，最初有淋巴滤泡明显增生，生发中心活跃，髓质出现较多浆细胞。随后滤泡的外套层淋巴细胞减少或消失，小血管增生，并有纤维蛋白样物质或玻璃样物质沉积，生发中心被零落分割。副皮质区的淋巴细胞（CD4+细胞）进行性减少，代之以浆细胞浸润。晚期的淋巴结病变，常常尸检时才能看见，呈现一片荒芜，淋巴细胞，包括T、B细胞几乎均消失殆尽，无淋巴滤泡及副皮质区之分，只有一些巨噬细胞和浆细胞残留。有时特殊染色可显现大量分枝杆菌、真菌等病原微生物，却很少见到肉芽肿形成等细胞免疫反应性病变。
AIDS病人的脾呈轻度肿大，镜下有淤血，T、B细胞均减少，淋巴滤泡及淋巴鞘缺如。死于感染的病例，脾内常有较多中性粒细胞及一些吞噬病原微生物的巨噬细胞。扁桃体、小肠、阑尾和结肠内的淋巴样组织均萎缩，淋巴细胞明显减少。胸腺的组织与同龄人相比，呈现过早萎缩，淋巴细胞减少、胸腺小体钙化。
2、继发性感染多发性机会感染是本病另点，感染的范畴广泛，可累及各器官，其中以中枢神经系统、肺、消化道的疾病最为常见。病原种类繁多，一般可有二种以上感染同时存在。因为严重的免疫缺陷，感染所致之炎症反应常常轻而不典型。如肺部结核菌感染，很少形成典型的肉芽肿性病变，而病灶中的结核杆菌却甚多。
约有半数病例有卡氏肺孢子虫感染，因之对诊断本病有一定参考价值。病变区肺间质及肺泡腔内有较多巨噬细胞及浆细胞浸润，其特征性变化是肺泡腔内出现由大量免疫球蛋白及原虫组成的伊红色泡沫样渗出物。
约70%的病例有中枢神经系统受累，其中继发性机会感染有播散性弓形虫或新型隐球菌（cryptococcus neoformans）感染所致的脑炎或脑膜炎；巨细胞病毒和乳多空病毒（papovavirus）所致的推进性多灶性白质脑病等。由HIV直接引起的疾病有脑膜炎、亚急性脑病、痴呆等。这一情况建议，除淋巴细胞、巨噬细胞外，神经系统也是HIV感染的靶组织。
3、恶性肿瘤 约有30%患者可发生Kaposi肉瘤。该肿瘤为血管内皮起源，广泛累及皮肤、粘膜及内脏，以下肢最为多见。肉眼观肿瘤呈暗蓝色或紫棕色结节。镜下显示成片梭形肿瘤细胞，构成毛细血管样缝隙，其中可见红细胞。与典型的Kaposi肉瘤不同之处在于其多灶性生长和进行性临床过程。其他常常见到的伴发肿瘤包括未分化性非何杰金淋巴瘤、何杰金和Burkitt淋巴瘤等，脑原发性淋巴瘤也很常见。
临床病理联系
临床上将AIDS的病程分为三个阶段：①早期或称急性期，感染病毒3～6周后可出现咽痛、发热、肌肉酸痛等一些非特异性表现。病毒在体内复制，但因为患者尚有较好的免疫反应能力，2～3周后这种急性感染症状可自行缓解；②中期或称慢性期，机体的免疫功能与病毒之间处于互相抗衡阶段，在某些病例此期可长达数年或不再进入末期。此期病毒复制持续于低水平，临床可以无明显症状或出现明显的浑身淋巴结肿大，常伴发热、乏力、皮疹等；③后期或称危险期，机体免疫功能全面崩溃，病人持续发热、乏力、消瘦、腹泻，并出现神经系统症状，明显的机会感染及恶性肿瘤，血液化验可见巴细胞明显减少（<30%），CD4+细胞减少尤为显著，CD4+细胞与CD8+细胞之比可由原来的2下降至0。5以下，细胞免疫反应丧失殆尽。
本病的预后差，死亡率达100%，致病原因虽已清楚，但制备有效的疫苗尚有待时日，其困难在于HIV在不同的患者有惊人的多型性，目前又无理想的治疗药物，因此大力开展预防，对防止AIDS流行至关重要。
黄历择吉 2023年阴历六月属相为牛的入宅吉日表?
风水中认为在黄道吉日入宅是非常重要的。哪怕你是租房屋搬家入住亦应当挑个龙凤呈祥的吉日吉时。要是大家不懂风水不晓得怎样的日子适宜入宅的话，就找本中华老黄历查一下，这种做法也很方便。黄历中的吉日都是五行吉利的好运的日子。
属相为牛人本月最佳入宅吉日
2023年7月22日，阴历二零二三年六月初五，生肖兔，星期六
【吉神】益后 明堂 四相
2023年7月26日，阴历二零二三年六月初九，生肖兔，星期三
【吉神】生气 阴德
2023年7月27日，阴历二零二三年六月初十，生肖兔，星期四
【吉神】王日
2023年8月2日，阴历二零二三年六月十六，生肖兔，星期三
【吉神】时阳 月德 四相 福德 金堂 驿马 天喜
2023年8月3日，阴历二零二三年六月十七，生肖兔，星期四
【吉神】母仓 不将 福德 天符
2023年8月7日，阴历二零二三年六月廿一，生肖兔，星期一
【吉神】明堂 官日
2023年8月8日，阴历二零二三年六月廿二，生肖兔，星期二
【吉神】天巫 驿马
以上黄历仅来自黄历宜忌，未合八字命盘的吉日均有冲煞的可能，假如想要取大吉大利、福祐门庭的日子，则需选择下方【入宅吉日】。
入宅注意和提防问题与事项有哪些
●在守旧的风俗中，入宅当天的夜晚应将屋内所有的灯光全部打开至次日，使屋气旺而不息。假如讲究的话或许应该是点亮所有灯三天三夜为宜，可收旺宅之效。
●假如书房里东西乱堆乱放，布满灰尘，会作用与影响催旺文运和财运的。其间学习，难有实际性的理想效果，对财运不利。
●五谷净宅法是一种与粗盐净宅法相似的方式方法。就是用大米、小米、高粱、大豆、玉米【糯米】这五谷代替粗盐抛洒。有些地方也会专门用糯米。
了解更加的多星座百科、八字姻缘、八字事业、爱情婚姻运势与运气、财神灵签、情感感情合盘、看另一半、八字测算、姓名速配、毕生运势与运气、复合机会，您能在底部点击在线咨询（仅供娱乐）：http://www。悟 真 网008 14944。net。com/xz/
2023年5月属相为牛的搬家黄道吉日 适合搬家的日子?
面临搬家这种事情的时刻，不论是年轻人，还是老辈人，对于搬家这档子事情都是讲究的，first of all自己需须留意的就是时间的抉择，不同的时间中搬家，作用与影响的程度是不同的，可选取一个搬家吉日，使自己顺利。
2023年5月属相为牛搬家吉日
公历2023年5月6日，阴历三月十七，星期六，冲马(戊午)煞南
【宜】出嫁 嫁娶 订婚 领证 纳采 提车 祈福 出行 动土 上梁 开业 动工 开张 开工 移徙 搬家 入宅 破土 安葬
【忌】祈福 斋醮
【得金】二日得金
公历2023年5月8日，阴历三月十九，星期一，冲猴(庚申)煞北
【宜】出嫁 嫁娶 订婚 领证 纳采 出行 移徙 搬家 入宅
【忌】动土 破土 安葬
【得金】二日得金
公历2023年5月10日，阴历三月廿一，星期三，冲狗(壬戍)煞南
【宜】出嫁 嫁娶 订婚 领证 裁衣 出行 安床 作灶 移徙 搬家 入宅 破土 安葬
【忌】诸事不利
【得金】二日得金
公历2023年5月15日，阴历三月廿六，星期一，冲蛇(丁巳)煞西
【宜】日值岁破
【忌】诸事不适宜
【得金】二日得金
公历2023年5月18日，阴历三月廿九，星期四，冲猴(庚申)煞北
【宜】出嫁 出嫁 嫁娶 订婚 领证 祭祀礼拜 提车 祈福 祈祷 生子 求子 求嗣 旅行 出游 出行 拆卸 动土 上梁 开业 动工 开张 开工 出火 收养 进人口 搬迁新宅 乔迁新居 搬家 入宅 搬家 移徙 安床 栽种 纳畜 生子 牧养 竖柱 安门 翻新 修造 解除 会亲朋友好友
【忌】余事勿取
【得金】二日得金
公历2023年5月22日，阴历四月初四，星期一，冲狗(甲戍)煞南
【宜】出嫁 嫁娶 订婚 领证 提车 祈福 求嗣 出行 出火 拆卸 修造 动土 搬家 入宅 移徙 安床 作灶 塞穴 栽种 破土 安葬
【忌】 掘井 开仓
【得金】二日得金
怎样从黄历中选择搬家吉日
吉星高照的搬家日子不但神值在位，也与屋主生辰八字高度匹配，方能趋吉避凶，福泽安康，您可使用出生日期在下方【搬家吉日】中查询。
搬家需须留意的是什么
1、 搬家的日子是要看自己房门的朝向的，朝东者忌在巳、酉、丑(三合金)日子搬家。朝西者忌在亥、卯、未(三合木)日子搬家。
2、 镰刀煞是什么：天行桥的外貌就好像是镰刀一样，山丘与马路的组合那么是另外一种镰刀煞，它呢其实是由弯形路的平地所造成的，杀伤力无比的强。
3、 在合适的时间干合适的事情是不错的，喜迁新居是一 生的大事，一定要择良辰吉日。择日是为了“趋吉避凶”，选择有贵人吉神照应，凶神恶煞避免的日子，以获得住宅平安。
了解更加的多星座百科、八字姻缘、八字事业、爱情婚姻运势与运气、财神灵签、情感感情合盘、看另一半、八字测算、姓名速配、毕生运势与运气、复合机会，您能在底部点击在线咨询（仅供娱乐）：http://www。悟 真 网008 14944。net。com/xz/
