没有药品资质网店名叫药业行吗(药品经营许可证药学)
个人开药店需要办哪些手续?应该具备什么条件?
个人开药店需要办哪些手续？应该具备什么条件？
遵循合理布阵与布局和方便群众的原则下可以向所在居住地县级以上的地方药品监督管理部门提出申请，并领取《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。
开办药品经营的企业必须具备以下条件：
第1，具有依法通过资格认定的药学技术人员；
第2，具有与所经营药品相适应的营业场所、装置、仓储设施、卫生环境；
第3，具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；
第4，具有保证所经营药品质量的规章制度。 店面面积需达到100平方米以上，要通过GSP（药品经营质量管理规定）认证。
个人开办药店应具备什么条件
1。具有依法通过资格认定的药学技术人员。
2。具有与所经营药品相适应的营业场所、装置、仓储设施、卫生环境。
3。具有与所经营药品相适应的质量管理机构及其管理者。
4。具有保证所经营药品质量的规章制度。
5。申请开办药店时，应该向所在居住地的市级药品监督管理机构或省、自治区、直辖市人民 *** 药品监督管理部门直接设定的县级药品监督管理机构提出申请。申领到《药品经营许可证》后，再到工商行政管理部门办理登记注册。
个人开药店需要什么手续
个人开药店所所需的手续和申办程序：
1。批准新开办 或移地生建药品零售企业发放《药品经营许可证》。2。凡符合有关工商管理和药品管理法律法规夫定的单位和个人，均可根据《中华人民药品管理法》《药品经营质量管理规范》GSP)和国家药品监督管理局《零售药店设定暂行规定》的有关规定申请在大连市辖区内新开办或移地得建药品零售企业。
3。凡属个人独资或以股份合作形式申请开办药品零售企业的，其企业负责人应当专职在新办的药品零售企业工作;在法律上无不良品行记录;并且要通过市药品监督管理局组织的统一考试。
4。药品零售企业的负责人应当具有相关专业技术职称或者高中以上学历(乡镇村区域内具有初中以上学历)和3年以上从事医、药方面的工作经历。
5。药房必须配备药学技术人员;属大连市内四区、先导区及市县城小小域内经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业、应当配备执业药师(从业药师)或者其他依法经资格认定的药学技术人员经营乙类非处方药的，应当配备经过市药品监督管理局组织考核合格的业务人员。以上专业技术人员必须为本企业在职职工，不得兼任。
6。坚持合理布阵与布局，方便购药和公开、公正、公平的原则营业场所使用面积标准：大连市内四区、先导区及区市县城小小域内不得少于80平方米;乡镇村区域内不得少于平方米仓库使用面积标准：要与经营规模相适应不得少于20平方米。
1。先去工商进行店名预申请，紧接着到当地市药监局市场处递交预申请，申请的材料在省局和市局网站上有材料。
2。材料受理后，可以进行装修准备，按省局材料进行准备。
3。对经营面积、人员资质有硬性要求。你可以先到市局注册处咨询一下。
必备条件:
1。投资开办一家药店手续比较麻烦，除了需要去办营业执照，税务登记证，卫生许可证，健康证等之外。
2。还need《药品经营许可证》，《医疗器械经营许可证》等。
3。而且药品零售店有许多的硬体和软体要求，着重是硬体房屋装置等，软体主要有职业药师证。
以下为网路资料供参考---------新修订的《中华人民药品管理法》规定:不管是个人还是单位组织，开办药经营的业务必须具备以下几个条件:
第1，具有依法通过资格认定的药学技术人员;第2，具有与所经营药品相适应的营业场所、装置、仓储设施、卫生环境;第3，具有与所经营药品相适应的质量管理机构及其管理者;第4，具有保证所经营药品质量的规章制度。
申请开办药店时，您应该向所在居住地的市级药品监督管理机构或省、自治区、直辖市人民 *** 药品监督管理部门直接设定的县级药品监督管理机构提出申请。申领到《药品经营许可证》后，再到工商行政管理部门办理登记注册。
1、营业场地不少于20平方米，(乡下的药店不要求要有仓库)。至少要有一个驻店药师、一个营业员(要高中以上或者和药学有关毕业的或经过药监部门考核获得上岗证的人员)。
2、要申办《〈药品经营许可证》，，紧接着还应该去办营业执照，税务登记证，卫生许可证，健康证。
假如是在城里开的药店就要具备这几个条件:
1、营业场地不少于40平方米，仓库不少于20平方米。至少要有一个驻店药师、一个营业员(要高中以上或者和药学有关毕业的或经过药监部门考核获得上岗证的人员)。
2、要申办《〈药品经营许可证》，，紧接着还应该去办营业执照，税务登记证，卫生许可证，健康证。
新开的药店也要施行GSP认证，GSP那么这样就指:药品经营质量管理，所有的都要按GSP模式运作。可以开，程式比设立一般的公司比较多要求，要去省厅办理《药物许可经营》等前置批文后才能到所在居住地工商局进行工商登记。
以下为网路资料供参考---------新修订的《中华人民药品管理法》规定:不管是个人还是单位组织，开办药经营的业务必须具备以下几个条件:第1，具有依法通过资格认定的药学技术人员;第2，具有与所经营药品相适应的营业场所、装置、仓储设施、卫生环境;第3，具有与所经营药品相适应的质量管理机构及其管理者;第4，具有保证所经营药品质量的规章制度。申请开办药店时，您应该向所在居住地的市级药品监督管理机构或省、自治区、直辖市人民 *** 药品监督管理部门直接设定的县级药品监督管理机构提出申请。申领到《药品经营许可证》后，再到工商行政管理部门办理登记注册。1、营业场地不少于20平方米，(乡下的药店不要求要有仓库)。至少要有一个驻店药师、一个营业员(要高中以上或者和药学有关毕业的或经过药监部门考核获得上岗证的人员)。2、要申办《〈药品经营许可证》，<<医疗器械经营许可证，紧接着还应该去办营业执照，税务登记证，卫生许可证，健康证。假如是在城里开的药店就要具备这几个条件:1、营业场地不少于40平方米，仓库不少于20平方米。至少要有一个驻店药师、一个营业员(要高中以上或者和药学有关毕业的或经过药监部门考核获得上岗证的人员)。2、要申办《〈药品经营许可证》，<<医疗器械经营许可证，紧接着还应该去办营业执照，税务登记证，卫生许可证，健康证。新开的药店也要施行GSP认证，GSP那么这样就指:药品经营质量管理，所有的都要按GSP模式运作。可以开，程式比设立一般的公司比较多要求，要去省厅办理《药物许可经营》等前置批文后才能到所在居住地工商局进行工商登记。
2016宝应县新开药店的条件需要哪些手续？
1．营业场地不少于20平方米，（乡下的药店不要求要有仓库）．至少要有一个驻店药师、一个营业员（要高中以上或者和药学相关毕业的或经过药监部门考核获得上岗证的人员）．
2．要申办《〈药品经营许可证》，＜＜医疗器械经营许可证＞＞，紧接着还要去办营业执照，税务登记证，卫生许可证，健康证．
假如是在城里开的药店就要具备这几个条件：
1．营业场地不少于40平方米，仓库不少于20平方米．至少要有一个驻店药师、一个营业员（要高中以上或者和药学相关毕业的或经过药监部门考核获得上岗证的人员）．
2．要申办《〈药品经营许可证》，＜＜医疗器械经营许可证＞＞，紧接着还要去办营业执照，税务登记证，卫生许可证，健康证．
新开的药店也要施行GSP认证，GSP就是指：药品经营质量管理，所有的都要按GSP模式运作。
审批要看你送多少money而定
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药品经营质量管理规范认证证书（GSP），卫生许可证，药品经营许可证，企业法人营业执照，驻点药师，
假如想经营保健品，还need有 食品药品经营许可证
依据《药品管理法规定，开办药品经营企业，必须具备以下条件：（一）具有依法经过资格认定的药学技术人员；（二）具有与所经营的药品相适应的营业场所、装置、仓储设施、卫生环境；（三）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员；（四）具有保证经营药品质量的规章制度。
申请开办药店时，您应当向所在居住地的市级药品监督管理机构或省、自治区、直辖市人民 *** 药品监督管理部门直接设定的县级药品监督管理机构提出申请。 申领到《药品经营许可证》后，再到工商行政管理部门办理登记注册。
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附：1。许可内容《药品经营许可证》（零售） 2。设定许可的法律法规根据（1）《中华人民药品管理法》、《中华人民药品管理法实施条例》（2）《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》（3）《药品经营许可证管理办法》 3。许可条件（1）企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定的情况；（2）具有依法经过认定的药学技术人员；其中，在城区设定零售药店，必须配有2名药师职称以上的药学技术人员，其中1人担任质量负责人；在镇、村设定零售药店必须配有1的药学技术人员。（3）具有与经营药品相适应的营业场所、装置、仓储设施、卫生环境；其中，城区的零售药店营业场所面积不得少于40平方米。镇的零售药店营业场所面积不得少于30平方米，村的零售药店营业场所面积不得少于20平方米。（4）具有保证所经营药品质量的规章制度；（5）具有保证所经营药品质量的规章制度；（6）符合GSP的要求。 4。许可程式（1）申请筹建 申请人到受理视窗提交筹建申请材料----受理----市食品药品监督管理局审查并出具意见----视窗领取审批结果（2）申请验收 申请人筹建完毕，到受理视窗提交验收申请材料----受理----市食品药品监督管理局组织检查-----市食品药品监督管理局审查----视窗领取审批结果 5。申请材料（1）筹建申请 申办人向市食品药品监督管理局提出筹建申请，并提交如下材料：（一式一份） 1。开搞企业申请报告。说明申办人的大体状况，开办原因，企业性质，经营地址、范围，配备人员、装置、设施等情形状况。 2。工商行政管理部门出具的新企业名称预先登记核准通知书。 3。法定代表人（企业负责人）：A、身份证、暂住证或户口B、任命通知（国有、集体、股份企业）。 4。药学技术人员：A、身份证、暂住证或户口簿； B、执业资格、职称证书；C、劳动合同、聘书；D、在职在岗不 *** 证明材料。 5。经营、仓库场地产权证及租赁协议，或自有产权证明。 6。质量管理制度目录。 注：上述材料中的证件交影印件，原件核验后退回申办人。（2）验收申请 （3）申办人完成筹建后，向市食品药品监督管理局提出验收申请，并提交下列资料（一式二份）： 1。验收发证的申请； 2。《药品经营企业许可证》（零售）申请表； 3。企业自查报告； 4。法定代表人（企业负责人）身份证、户口簿或暂住证、药品有关法律法规培训合格证书、个人简历 5。与经营相适应的在册药学专业技术人员职称证书、待业证、身份证等影印件，药学专业技术人员的聘请书、劳动合同； 6。营业场所、仓库的使用证明材料； 7。各式管理规章制度（尤其是药品质量管理制度）； 8。经营场所药品分类陈列平面示意图。
兰州个人开药店需要什么手续
兰州个人开药店所所需的手续和申办程序：
1。审批内容
批准新开办 或移地生建药品零售企业，发放《药品经营许可证》。
2。申请开办条件
1。凡符合有关工商管理和药品管理法律法规夫定的单位和个人，均可根据《中华人民药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、(GSP)和国家药品监督管理局《零售药店设定暂行规定》的有关规定，申请在大连市辖区内新开办或移地得建药品零售企业。
2。凡属个人独资或以股份合作形式申请开办药品零售企业的，其企业负责人应当专职在新办的药品零售企业工作;在法律上无不良品行记录;并且要通过市药品监督管理局组织的统一考试。药品零售企业的负责人应当具有相关专业技术职称或者高中以上学历(乡镇村区域内具有初中以上学历)和3年以上从事医、药方面的工作经历。
3。药房必须配备药学技术人员;属大连市内四区、先导区及市县城小小域内经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业、应当配备执业药师(从业药师)或者其他依法经资格认定的药学技术人员。经营乙类非处方药的，应当配备经过市药品监督管理局组织考核合格的业务人员。以上专业技术人员必须为本企业在职职工，不得兼任。
4。坚持合理布阵与布局，方便购药和公开、公正、公平的原则。营业场所使用面积标准：大连市内四区、先导区及区市县城小小域内不得少于80平方米;乡镇村区域内不得少于平方米。仓库使用面积标准：要与经营规模相适应，不得少于20平方米。
农村乡、镇 *** 所在居住地，不足1万人口的可设1至2家，每增添1万人口可增设1家，如系通过GSP认证的药品零售连锁企业新开办门店，可再增添1;其他可设1家药品零售企业。
通过GSP认证的药品零售连锁企业新开办门店，应和其它已经通过GSP认证的药品零售连锁企业的门店距离150米以上。
大型超市(指营业场所使用面积在5000平方米以上)和农村大型集贸市场内可以设定1至2家药品零售企业。
3。递交申请应同时提交的材料和证件(材料1)
1。开办或移地重建申请;
2。可行性研究报告;
3。申办者身份证、下岗证、失业证、退休证、学历证明;在法律上无不良品行记录的证明(由户口所在居住地公安或街道办事处开具)。
4。药房位置图(150米以内)和内部布阵与布局图(标明经营面积和仓库面积)。
5。执业药师(从业药师)及其他药学技术人员资格证书、用人协议和相关公证材料。
6、工商行政部门的《企业名称预先核准通知书》。
4。申请验收条件
(一)有符合GSP要求的管理制度。
(二)处方药品与非处方药品应当分割槽(柜)管理和摆放摆列，并悬挂明显的标志牌和警示(忠告)语。
(三)有完整的药品购入质量验收记录。
(四)有符合药品特性要求的常温、阴凉和冷藏保管装置。
(五)药学技术人员的资格证明档案悬挂在营业场所的显著位置。
(六)符合GSP规定的其他要求。
业药师)或其他药学技术人员为本企业在职职工并在岗;
5。申请验收应同时提交的材料和证件(材料2)
1。健康检查档案及健康合格证;
2。药品从业人员专业工岗位培训合格证;
3。符合GSP要求的管理制度文字;
4。房屋产权证明或租赁合同;
5。市药品监督管理局要求提供的其他材料。
个人创业应该具备哪些条件?
脑袋资本，资金，供应商或商业伙伴，良好人际交往，了解市场，预测推算能力，开发能力，应变能力
假如没有药品公司资质 药房能卖药吗
产品资质是这个产品的生产企业所有的，包括药品注册批件、药品检验报告书等能够说明产品合法性的资料。
公司资质是药品的经营企业所拥有的药品经营许可证、营业执照、GSP认证证书等具有药品销售许可的证明资料。
药房在购进药品时要索取并留存产品的资质和公司的资质。药房能否卖药重点在于：1。有还是没有《药品经营许可证》 2。有还是没有《营业执照》 3。有还是没有通过GSP认证 4。还要办理《卫生许可证》 。
有了以上几证，就能够经营药品（卖药），没有以上几证 就是非法经营药品。
网上售药没有资质证书如何办
去办理《网络药品信息服务资格证》就能够了（把审核材料带齐）。没有资质证书是无法销售医疗方面的物品的。
通过网络向上网用户提供药品（含医疗器械）信息服务，主要蕴含以下几类：
1。医疗器械信息展示
2。药品信息展示
3。医疗器械自营
4。医疗器械经营销售平台
5。非处方药销售平台
6。药品（非处方药）销售
2。申办要求
1。有业务发展计划及相关技术方案；
2。有健全的互联网与信息安全保障措施；
3。本省网络药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其它组织；
4。具有与开展网络药品信息服务活动相适应的专业人员、设施及相关制度；
5。有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员。
3。申报材料清单
1。企业营业执照扫描件
2。网站域名证书
3。法定代表人身份证复印件及简历；法人手机号，邮箱，固定电话；联系人手机号，邮箱；
4。网站负责人简历、身份证、学历证书复印件、劳动合同，手机号，邮箱；
5。服务器托管协议、托管商IDC证复印件及营业执照复印件；
6，两名以上药品及医疗器械相关专业技术人员简历、身份证、学历证书、资格证书复印件；
7。药品或医疗器械注册批件。
《网络药品信息服务资格证》为属地审批原则，即公司在哪里注册，便向当地药监局提交申请。因各地条文差别，办理条件会略有不同。
4。相关条文法规
国务院令(第二92号)（2011年国务院令第二92号修订）第4条国家对经营性网络信息服务实行许可制度；对非经营性网络信息服务实行备案制度。未取得许可或者未履行备案手续的，不得从事网络信息服务。第5条 从事新闻、出版、教导、医疗保健、药品和医疗器械等网络信息服务，按照法律、行政法规以及国家有关规定须经有关主管部门审核同意的，在申请经营许可或者履行备案手续前，应当依法经有关主管部门审核同意。2017年国家食品药品监管总局令第三7号修订《网络药品信息服务管理办法》第5条拟提供网络药品信息服务的网站，应当在向国务院信息产业主管部门或者省级电信管理机构申请办理经营许可证或者办理备案手续之前，依照属地监督治理的原则，向该网站主办单位所在居住地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出申请，经审核同意后取得提供网络药品信息服务的资格
没有资质如何给药店和诊所送中药材?
要是挂靠医药公司还不如挂靠饮片厂，饮片厂门槛低，直接找饮片商量，交点保证金后大约4个百分点就差不多了《中华人民药品管理法》第三4条：药品生产企业，药品经营企业，医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；不过，没有实施批准文号治理的中药材除外。
需要你确定两点：
1。你供给药店的是中药材，而不是中药饮片。（中药材和中药饮片的不同在于，中药材是未经炮制的，中药饮片是已经经过炮制的药）
2。你所供应给经营企业的中药材不在执行批准文号治理的中药材目录之内。
应该就能够送了。
做药品零售的药店 注册有限公司的话可以叫做某某医药公司吗
需持有企业法人营业执照，且经营范围为药品保健品销售之类不可以
有限公司的命名通常是：地点名+注册名+有限公司。依据公司法的规定，必须在单位名称中标明“有限责任公司”或者“有限公司”字样。
打比方说说：江苏连环药业有限责任公司应该不可以，公司可以是零售连锁公司，也可以是批发公司，也可以是批发兼零售。但药店是单体店不可以说是公司。
315药价网一个没有药品资格的站凭什么去评论别人的药品食品好坏?
没有药品资格的赞，去评论别人的食品药品好坏，他就是想把这潭水搅浑，鱼目混浊，混淆视听，从中渔利，他是心怀鬼胎的。这也正应了那句话。恶人先告状。“药品价格315网”是怎样进行的，揭露“药品价格315网”的骗术。
“药品价格315网”为一个叫“谢志强”的人注册的专们进行的网站。下边介绍“药品价格315网”的骗术供大家参考：
“药品价格315网”第1步------“寻猪”。就是广泛在“药品价格315网”捏造企业的负面信息，看哪家给他联系删贴。假如给他联系了，就等于寻到一头“猪”。
“药品价格315网”第2步-----“杀猪”。能杀多少肉，要看猪是否肥，那些对网络不董的人可以说就是肥猪，一见有了负面信息，不晓得进行在互联网上奋起反击，只想着洽谈删贴。这样的人会脚踏实地地依照“药品价格315网”指定的“流程”删贴。谢志强及其团伙设置的“流程”其实也就是说是想看一下对方是否老实好骗，其实也就是说也是看“猪”的大小。当“猪”依照“谢志强及其同伙”设置的“流程”走时，就暴露了自已的无知和容易上当的本性。谢志强及其团伙就会对其猛骗。向其开具天价删贴费，进行“杀猪”活动。诚然，谢志强及其团伙“药品价格315网” 的骗术被揭露后会改为其它方式。
“药品价格315网”第3步-----“困猪”。找一头“猪”不容易。为了让某头“猪”取得持续效益。还要“困猪”。不仅要让猪花钱删贴。还要让猪在这个“药品价格315网”上做广告。也可以这样说猪又“再次违规”，进行再次“暴光”。其实也就是说这几个“猪”也清楚明白在这种网上做广告不仅没用，相反的会被人确认为这个产品是假的。但为了不被“药品价格315网”“暴光”就宁肯花钱。他们不清楚谢志强及其团伙的“药品价格315网”骗子的根本，所以至到最后被“药品价格315网”“困死”。
所以当被谢志强及其团伙“药品价格315网”发了负面信息后，第1要揭露“药品价格315网”的骗人嘴脸，要在国家网络不良信息举报中心上举报“药品价格315网” 这种触犯法律活动，向网监举报“药品价格315网”的行径，千成不要花钱删贴。其次要进行大规模的反击，通过持续的发贴或自建博客对“药品价格315网”进行揭发。使人们认清“药品价格315网”的骗子嘴脸，教导人们不偏信，不盲从。只要让“药品价格315网”的骗子嘴脸公之于众，清者就会自清。这样每一天坚持，持续不断就行了，坚持两个月你看看效果就是了。你就会发现“药品价格315网”的负面的信息对你就没有作用与影响了。同时对“药品价格315网”上的负面信息也要坚持进行针对性的反击。
网上售药没有资质证书如何办
去办理《网络药品信息服务资格证》就能够了（把审核材料带齐）。没有资质证书是无法销售医疗方面的物品的。
通过网络向上网用户提供药品（含医疗器械）信息服务，主要蕴含以下几类：
1。医疗器械信息展示
2。药品信息展示
3。医疗器械自营
4。医疗器械经营销售平台
5。非处方药销售平台
6。药品（非处方药）销售
2。申办要求
1。有业务发展计划及相关技术方案；
2。有健全的互联网与信息安全保障措施；
3。本省网络药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其它组织；
4。具有与开展网络药品信息服务活动相适应的专业人员、设施及相关制度；
5。有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员。
3。申报材料清单
1。企业营业执照扫描件
2。网站域名证书
3。法定代表人身份证复印件及简历；法人手机号，邮箱，固定电话；联系人手机号，邮箱；
4。网站负责人简历、身份证、学历证书复印件、劳动合同，手机号，邮箱；
5。服务器托管协议、托管商IDC证复印件及营业执照复印件；
6，两名以上药品及医疗器械相关专业技术人员简历、身份证、学历证书、资格证书复印件；
7。药品或医疗器械注册批件。
《网络药品信息服务资格证》为属地审批原则，即公司在哪里注册，便向当地药监局提交申请。因各地条文差别，办理条件会略有不同。
4。相关条文法规
国务院令(第二92号)（2011年国务院令第二92号修订）第4条国家对经营性网络信息服务实行许可制度；对非经营性网络信息服务实行备案制度。未取得许可或者未履行备案手续的，不得从事网络信息服务。第5条 从事新闻、出版、教导、医疗保健、药品和医疗器械等网络信息服务，按照法律、行政法规以及国家有关规定须经有关主管部门审核同意的，在申请经营许可或者履行备案手续前，应当依法经有关主管部门审核同意。2017年国家食品药品监管总局令第三7号修订《网络药品信息服务管理办法》第5条拟提供网络药品信息服务的网站，应当在向国务院信息产业主管部门或者省级电信管理机构申请办理经营许可证或者办理备案手续之前，依照属地监督治理的原则，向该网站主办单位所在居住地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出申请，经审核同意后取得提供网络药品信息服务的资格
没有医药许可证可以卖创可贴。、风油精等吗
不可以，两者都是药品。创可贴属一类医疗器械，经营不用取证。风油精属乙类OTC，需有药品经营许可证
