先天性身体疾病有哪些怀胎眼睛基因(先天性身体疾病有哪些)
先天性疾病皆有哪些?
先天性疾病就是一出生就有的病。妈妈在怀胎期间接触环境有害因素，如农药、有机溶剂、 重金属等化学品，或过量暴露在各式射线下，或服用某些药物，或染上某些病菌，甚至一些习惯爱好，如桑拿（蒸汽浴）和饮食癖好，都可能引起胎儿先天异常，但不属于遗传疾病。假如家族中还有外人得过同一种病，而且发病年龄相似，就论明或许是遗传病。先天性疾病仅有一部分属于遗传病。先天性疾病，比如：先天性心脏病、唇裂、包茎（还算不是病）、舌系带过短、先天性畸形、智障、先天性感染、先天性基因缺陷致使的各种急慢病（如脑积水、无脑儿、脊柱裂、先天性无肛门等）。
新生儿常见4种遗传疾病
新生儿常见4种遗传疾病 得知怀胎的那一霎那，相信准父母皆欢喜期待新成员到来。不过，若发现宝宝患有遗传性疾病，该怎么样因应治疗或改善？能不能及早发现或提早预防呢？
走进妇产科诊间由医师帮胎儿做超音波检查，当准父母听到宝宝强而有力的心跳声，即代表确定怀胎，想必是满心喜悦期待新生命的报到，除了特别注重和重视妈咪自己一身的养分，也开始着手准备宝宝的衣物，希望他平安健康长大。但若有家族遗传性疾病或宝宝生下来之后经由新生儿筛检确定罹患遗传性疾病，爸妈该怎么样照护？哪些是发生率较高的遗传疾病？由遗传学专业人士彰化基督教儿童医院儿童遗传科主任赵美琴与林口长庚纪念医院儿童心脏内科兼任遗传代谢科主治医师刘颢筌共同解析。
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4种常见遗传疾病
大体上，常常见到的遗传疾病有四种，包括海洋性贫血、蚕豆症、白化症和脊髓性肌肉萎缩症等。想要晓得宝宝是不是有这几个遗传疾病，除了孕前针对家族性遗传疾病做检查、怀胎时定期做产前检查，并按照各阶段进行该做的筛检之外，宝宝生下来之后还可进行「新生儿筛检」，爸妈别使自己处在提心吊胆的心情。再者，刘颢筌医师提醒，就当前的医学，一些临床上的重大疾病恐致使的重大异常，新生儿检查或后续的婴幼儿健检多数皆能发现，家长无须太过担心或紧张。
1海洋性贫血
海洋性贫血（Thalassemia）为隐性遗传疾病，可分为α型（甲型）和β型（乙型）两种，甲型海洋性贫血着重是基因缺损致使，赵美琴主任指出，视缺损的基因数决定海洋性贫血的严重度，若ㄧ、两个基因缺损，通常来讲属于异合子或带因者，临床正常；若三个基因有缺陷，会致使H血红素症，即血红素低于正常值，视状况也许需要固定输血；若有四个基因缺陷，则可能造成胎儿水肿，严重还会胎死腹中。刘颢筌医师补充，轻度甲型海洋性贫血患者的脸色较为苍白、容易感到疲倦，通常来讲不需要治疗；重度甲型海洋性贫血患者则会出现生长迟缓、肝脾肿大、骨头畸型等问题。乙型海洋性贫血则主要由两个基因负责，若缺损ㄧ个基因，属于轻度乙型海洋性贫血（带因者），通常来讲没有症状；假如两个基因有缺陷，视缺陷情形分为重度乙型海洋性贫血与中度乙型海洋性贫血，假如症状严重，亦需要固定输血。
造成海洋性贫血的缘故是血红素中的蛋白链发生缺失，无法合成充足的血红素，致使红血球的体积较小，若爸妈都有带因，下一代生病机率为1/四、刘颢筌医师进一步解释，α型（甲型）海洋性贫血为α血红蛋白链的制造功能不良或丧失，β型（乙型）海洋性贫血那么是β血红蛋白链的制造机能不良或丧失，在甲型贫血带因的比例约8％，乙型的海洋性贫血带因约10％。
贴心提醒 从预防角度来看，不管甲型或乙型海洋性贫血皆可经由产检的抽血检查发现，而重度海洋性贫血的治疗方式除了固定输血，目前亦可在宝宝生下来之后进行脐带血移植。若是轻度海洋性贫血，患者在生活上除了注重营养均衡外，别太操劳，并有充足的睡眠
2蚕豆症
蚕豆症的学名为「葡萄糖-6-磷酸盐去氢酵素（G6PD）缺乏症」，赵美琴主任解释，G6PD是红血球分解葡萄糖代谢过程中一种重要的酵素，若缺乏G6PD的患者接触某些物品（比如：退烧药、萘丸）、食物（比如：蚕豆酥）或身体遭到感染（比如：流感），因为身体无法抵抗抗氧化物而使红血球的细胞膜遭到破裂、引发溶血情况，严重可能休克甚至死亡。
蚕豆症在咱们国家东南沿岸的发生机率高，发生率约3％，属于性联遗传，患者多为男性，女性则多为带因者。刘颢筌医师进一步说明，男生的染色体为X与Y，女生是两个X，引发蚕豆症的缘故是X染色体有缺陷，假如男宝宝从爸爸身上遗传一个Y染色体，从母亲身上遗传一个X染色体，若X染色体异常，男宝宝就会发病；若为女宝宝，因为一个X染色体遗传自父亲，另一个X染色体遗传自母亲，必须遗传两个异常的X才会发病，故只会带因，不会产生明显症状。
一般而讲，蚕豆症不会出现症状，除非患者接触萘丸、紫药水或不小心食用蚕豆酥，恐引发溶血问题，赵美琴主任说：「视接触的分量多寡来定，假如接触量少，溶血情况则较轻微；若接触量大，则可能引发严重溶血现象。」至于溶血症状，为脸色苍白、肤色变黄且有黄疸现象。
蚕豆症宝宝的黄疸持续较久？ 有人认为蚕豆症宝宝的黄疸情形会持续较久，对此，赵美琴主任预示，造成新生儿黄疸的缘故许多，除了奶量吃得不够而引发生理性黄疸，A、B、O血型不相容的宝宝，黄疸也会退得比较慢，不见得是蚕豆症造成。若不慎让蚕豆症宝宝接触到氧化物质而出现黄疸情形，刘颢筌医师强调，固然外观看似类似于新生儿的生理性黄疸，但事实上黄疸的表现会比较早且较为严重。
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贴心提醒 经由新生儿筛检一旦确定宝宝患有蚕豆症，医院会对家长进行卫教，避开让自己的娃娃接触萘丸、擦紫药水、退烧药或食用蚕豆酥等氧化物质。因为民众对此疾病的常识提高，据临床经验显示，几乎可避开引发严重的溶血，甚至需要换血。然而，若宝宝不小心接触氧化物质而出现脸色苍白、皮肤变黄等溶血症状，刘颢筌医师提示，家长尽快带孩子就医检查是否接触不该接触的物品，并且进行治疗。
新生儿常见4种遗传疾病3白化症
白化症属于自体隐性遗传，爸妈双方没有家族病史，大部分是新的突变，发生率约1/15000～1/20000，并不算太高。造成白化症的缘故，赵美琴主任指出，着重是基因缺损，致使黑色素生成过程有缺陷的先天性代谢异常，使黑色素无法在眼睛、毛囊、皮肤等部位形成。
该症状为肤色白、头发白、生下来时的视力就不佳，容易对光线感到 *** ，产生畏光情形，而且好发眼睛疾病，像是眼球震颤等。至于生长发育与智力则普通人差不多，刘颢筌医师补充，通常来讲新生儿患有白化症一出生即能被发现。
贴心提醒 因为白化症缺乏黑色素，在户外必须做好防晒、戴墨镜，并定期至眼科检查视力。另外，父母可多利用脸部表情、声音或玩具等逗弄宝宝，加强 *** 。
4脊髓性肌肉萎缩症
发生率约为1/10000，属于自体隐性遗传，刘颢筌医师说明：「经常提到的自体隐性遗传，也就是必须遗传两个缺损基因才会致病。」于是，假如父母皆为带因者，下一代生病机率是1/四、假如父亲是带因者、母亲正常，宝宝则只会带因，不会产生疾病。
脊髓性肌肉萎缩症着重是脊髓运动神经元的退化，造成肌肉逐渐无力、萎缩，是渐近性退化的遗传疾病，不会一出生就发病。赵美琴主任说：「依严重程度可分为三型，第1型最严重，第3型最轻微。」 第 一 型在 出生没多长时间逐渐出现吞咽困难、呼吸费力等症状，甚至由于无法自己呼吸，必须做气切手术以进行人工呼吸辅助，最后可能因呼吸衰竭或感染致死。 第 二 型 通常来讲在3～15个月之间发病，症状类似第1型，但不会如此严重，刘颢筌医师预示，认真观察不难发现患者无法站直或走路，并逐渐出现肌肉无力、呼吸困难等情形状况，但通常来讲可以存活到成年；赵美琴主任进ㄧ步补充，第2型视病情可进行复健治疗，改善关节变形，假若状况严重可能需要使用轮椅。 第 三 型 约1～2岁后发病，着重是以近端肌肉无力来呈现，患者的动作较正常人差，肌肉反射也较弱，假若症状轻微，患者可以走路，但无法跑步或走楼梯。
贴心提醒 目前预防脊髓性肌肉萎缩症，先经由遗传咨询暸解家族史。赵美琴主任解释，可以先检查妈妈本人是否为脊髓性肌肉萎缩症带因者，若确定是，要请配偶确认基因是否异常，如果确定夫妇都带有脊髓性肌肉萎缩症的基因，每一次怀胎都需要在产前进行脊髓性肌肉萎缩症的基因检查。假如配偶的基因确定正常，则不用紧张，因脊髓性肌肉萎缩症是隐性遗传，必须夫妇双方的基因皆出现问题才会遗传给下一代。
另外，怀胎后亦可借由产前检查预防，刘颢筌医师提醒，孕妈咪可进行羊膜穿刺抽取羊水，检查负责肌蛋白的基因，假如来自爸妈的两条基因都出现缺陷，即会致病。
预做3检查，为宝宝健康把关
欣喜期待、迎接新生命到来的并 且，宝宝能健康平安出生不外乎是所有爸妈的心愿。除了让新生宝宝进行新生儿筛检以了解健康状态，爸妈在孕前或产前的健康检查还不错进行哪些项目，以掌握自已的身体情况，为宝宝的健康把关？
1孕前健康检查
因为遗传性疾病的种类许多，没有任何检查能囊括所有的遗传疾病，于是，刘颢筌医师提示，就家族史、可能潜在或特别规定的遗传疾病进行筛检。赵美琴主任曾遇过一位孕妈咪，她在美国姊姊的长子近日被确诊为裘馨型肌肉萎缩症，这是一种性联遗传（母系遗传给男孩），姊姊紧急联络正在怀胎的妹妹，提醒产前必须做羊膜穿刺基因检查，很幸运这位男婴的基因检查正常。
2产前健康检查
若不确定自己一身是不是有遗传疾病的基因，孕妇可借由羊膜穿刺来抽取羊水进行基因晶片检查，刘颢筌医师指出，基因晶片检查着重是针对46条染色体进行扫描，可清楚发现哪段基因有增添或缺失，且检查结果为确定性，既简单又迅速。然而，基因晶片发现的遗传疾病仍然有限，毕竟许多疾病是在于基因点的突变。
至于高层次超音波检查，着重是针对胎儿的器官结构，从头到脚进行全面性扫瞄，像是四肢、脑部、心脏等，赵美琴主任说：「专业的妇产科医师可借此观察胎儿是不是有严重的异常。」通常来讲会建议在怀胎20～二十四周间进行，但即便经过仔细的扫瞄，准确度也仅约八成，刘颢筌医师预示，因为隔着肚皮和子宫进行检查，会受到孕妇的胖瘦、羊水量及胎儿姿势等作用与影响。
3新生儿筛检
一般来讲，在宝宝生下来之后医院会建议家长进行「新生儿先天性代谢异常疾病筛检（简称新生儿筛检）」，共有11个疾病筛检项目，包括先天性甲状腺低能症、苯酮尿症、高胱胺酸尿症、半乳糖血症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（蚕豆症）、先天性肾上腺增生症、枫糖尿症、中链脂肪酸去氢酶缺乏症、戊二酸血症第1型、异戊酸血症、甲基丙二酸血症等，帮助宝宝早期发现先天性代谢异常疾病，早期妥善治疗，降低疾病造成身体或智能的危害。
另外，有些医院也会建议做「新生儿超音波检查」，比如：脑部超音波、心脏超音波、腹部超音波或髋关节超音波检查等，每家医院所提供的检查内容不完全一样，可视爸妈想知道宝宝的器官来评估是否需要自费检查。
出生后的婴儿可能患哪些先天性疾病 - 百度宝宝知道
爸妈必定 会为我着急，由于在爸妈的心里觉得三十岁早该成家生孩子了，并且已经有了本人的孩子。杀人之气，周蔡兴
新生儿常见4种遗传疾病
新生儿常见4种遗传疾病 得知怀胎的那一霎那，相信准父母皆欢喜期待新成员到来。不过，若发现宝宝患有遗传性疾病，该怎么样因应治疗或改善？能不能及早发现或提早预防呢？
走进妇产科诊间由医师帮胎儿做超音波检查，当准父母听到宝宝强而有力的心跳声，即代表确定怀胎，想必是满心喜悦期待新生命的报到，除了特别注重和重视妈咪自己一身的养分，也开始着手准备宝宝的衣物，希望他平安健康长大。但若有家族遗传性疾病或宝宝生下来之后经由新生儿筛检确定罹患遗传性疾病，爸妈该怎么样照护？哪些是发生率较高的遗传疾病？由遗传学专业人士彰化基督教儿童医院儿童遗传科主任赵美琴与林口长庚纪念医院儿童心脏内科兼任遗传代谢科主治医师刘颢筌共同解析。
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4种常见遗传疾病
大体上，常常见到的遗传疾病有四种，包括海洋性贫血、蚕豆症、白化症和脊髓性肌肉萎缩症等。想要晓得宝宝是不是有这几个遗传疾病，除了孕前针对家族性遗传疾病做检查、怀胎时定期做产前检查，并按照各阶段进行该做的筛检之外，宝宝生下来之后还可进行「新生儿筛检」，爸妈别使自己处在提心吊胆的心情。再者，刘颢筌医师提醒，就当前的医学，一些临床上的重大疾病恐致使的重大异常，新生儿检查或后续的婴幼儿健检多数皆能发现，家长无须太过担心或紧张。
1海洋性贫血
海洋性贫血（Thalassemia）为隐性遗传疾病，可分为α型（甲型）和β型（乙型）两种，甲型海洋性贫血着重是基因缺损致使，赵美琴主任指出，视缺损的基因数决定海洋性贫血的严重度，若ㄧ、两个基因缺损，通常来讲属于异合子或带因者，临床正常；若三个基因有缺陷，会致使H血红素症，即血红素低于正常值，视状况也许需要固定输血；若有四个基因缺陷，则可能造成胎儿水肿，严重还会胎死腹中。刘颢筌医师补充，轻度甲型海洋性贫血患者的脸色较为苍白、容易感到疲倦，通常来讲不需要治疗；重度甲型海洋性贫血患者则会出现生长迟缓、肝脾肿大、骨头畸型等问题。乙型海洋性贫血则主要由两个基因负责，若缺损ㄧ个基因，属于轻度乙型海洋性贫血（带因者），通常来讲没有症状；假如两个基因有缺陷，视缺陷情形分为重度乙型海洋性贫血与中度乙型海洋性贫血，假如症状严重，亦需要固定输血。
造成海洋性贫血的缘故是血红素中的蛋白链发生缺失，无法合成充足的血红素，致使红血球的体积较小，若爸妈都有带因，下一代生病机率为1/四、刘颢筌医师进一步解释，α型（甲型）海洋性贫血为α血红蛋白链的制造功能不良或丧失，β型（乙型）海洋性贫血那么是β血红蛋白链的制造机能不良或丧失，在甲型贫血带因的比例约8％，乙型的海洋性贫血带因约10％。
贴心提醒 从预防角度来看，不管甲型或乙型海洋性贫血皆可经由产检的抽血检查发现，而重度海洋性贫血的治疗方式除了固定输血，目前亦可在宝宝生下来之后进行脐带血移植。若是轻度海洋性贫血，患者在生活上除了注重营养均衡外，别太操劳，并有充足的睡眠
2蚕豆症
蚕豆症的学名为「葡萄糖-6-磷酸盐去氢酵素（G6PD）缺乏症」，赵美琴主任解释，G6PD是红血球分解葡萄糖代谢过程中一种重要的酵素，若缺乏G6PD的患者接触某些物品（比如：退烧药、萘丸）、食物（比如：蚕豆酥）或身体遭到感染（比如：流感），因为身体无法抵抗抗氧化物而使红血球的细胞膜遭到破裂、引发溶血情况，严重可能休克甚至死亡。
蚕豆症在咱们国家东南沿岸的发生机率高，发生率约3％，属于性联遗传，患者多为男性，女性则多为带因者。刘颢筌医师进一步说明，男生的染色体为X与Y，女生是两个X，引发蚕豆症的缘故是X染色体有缺陷，假如男宝宝从爸爸身上遗传一个Y染色体，从母亲身上遗传一个X染色体，若X染色体异常，男宝宝就会发病；若为女宝宝，因为一个X染色体遗传自父亲，另一个X染色体遗传自母亲，必须遗传两个异常的X才会发病，故只会带因，不会产生明显症状。
一般而讲，蚕豆症不会出现症状，除非患者接触萘丸、紫药水或不小心食用蚕豆酥，恐引发溶血问题，赵美琴主任说：「视接触的分量多寡来定，假如接触量少，溶血情况则较轻微；若接触量大，则可能引发严重溶血现象。」至于溶血症状，为脸色苍白、肤色变黄且有黄疸现象。
蚕豆症宝宝的黄疸持续较久？ 有人认为蚕豆症宝宝的黄疸情形会持续较久，对此，赵美琴主任预示，造成新生儿黄疸的缘故许多，除了奶量吃得不够而引发生理性黄疸，A、B、O血型不相容的宝宝，黄疸也会退得比较慢，不见得是蚕豆症造成。若不慎让蚕豆症宝宝接触到氧化物质而出现黄疸情形，刘颢筌医师强调，固然外观看似类似于新生儿的生理性黄疸，但事实上黄疸的表现会比较早且较为严重。
延伸阅读：完整收录！！！新生儿筛检自费项目&费用，快来看宝宝要做哪些检查！！！
贴心提醒 经由新生儿筛检一旦确定宝宝患有蚕豆症，医院会对家长进行卫教，避开让自己的娃娃接触萘丸、擦紫药水、退烧药或食用蚕豆酥等氧化物质。因为民众对此疾病的常识提高，据临床经验显示，几乎可避开引发严重的溶血，甚至需要换血。然而，若宝宝不小心接触氧化物质而出现脸色苍白、皮肤变黄等溶血症状，刘颢筌医师提示，家长尽快带孩子就医检查是否接触不该接触的物品，并且进行治疗。
新生儿常见4种遗传疾病3白化症
白化症属于自体隐性遗传，爸妈双方没有家族病史，大部分是新的突变，发生率约1/15000～1/20000，并不算太高。造成白化症的缘故，赵美琴主任指出，着重是基因缺损，致使黑色素生成过程有缺陷的先天性代谢异常，使黑色素无法在眼睛、毛囊、皮肤等部位形成。
该症状为肤色白、头发白、生下来时的视力就不佳，容易对光线感到 *** ，产生畏光情形，而且好发眼睛疾病，像是眼球震颤等。至于生长发育与智力则普通人差不多，刘颢筌医师补充，通常来讲新生儿患有白化症一出生即能被发现。
贴心提醒 因为白化症缺乏黑色素，在户外必须做好防晒、戴墨镜，并定期至眼科检查视力。另外，父母可多利用脸部表情、声音或玩具等逗弄宝宝，加强 *** 。
4脊髓性肌肉萎缩症
发生率约为1/10000，属于自体隐性遗传，刘颢筌医师说明：「经常提到的自体隐性遗传，也就是必须遗传两个缺损基因才会致病。」于是，假如父母皆为带因者，下一代生病机率是1/四、假如父亲是带因者、母亲正常，宝宝则只会带因，不会产生疾病。
脊髓性肌肉萎缩症着重是脊髓运动神经元的退化，造成肌肉逐渐无力、萎缩，是渐近性退化的遗传疾病，不会一出生就发病。赵美琴主任说：「依严重程度可分为三型，第1型最严重，第3型最轻微。」 第 一 型在 出生没多长时间逐渐出现吞咽困难、呼吸费力等症状，甚至由于无法自己呼吸，必须做气切手术以进行人工呼吸辅助，最后可能因呼吸衰竭或感染致死。 第 二 型 通常来讲在3～15个月之间发病，症状类似第1型，但不会如此严重，刘颢筌医师预示，认真观察不难发现患者无法站直或走路，并逐渐出现肌肉无力、呼吸困难等情形状况，但通常来讲可以存活到成年；赵美琴主任进ㄧ步补充，第2型视病情可进行复健治疗，改善关节变形，假若状况严重可能需要使用轮椅。 第 三 型 约1～2岁后发病，着重是以近端肌肉无力来呈现，患者的动作较正常人差，肌肉反射也较弱，假若症状轻微，患者可以走路，但无法跑步或走楼梯。
贴心提醒 目前预防脊髓性肌肉萎缩症，先经由遗传咨询暸解家族史。赵美琴主任解释，可以先检查妈妈本人是否为脊髓性肌肉萎缩症带因者，若确定是，要请配偶确认基因是否异常，如果确定夫妇都带有脊髓性肌肉萎缩症的基因，每一次怀胎都需要在产前进行脊髓性肌肉萎缩症的基因检查。假如配偶的基因确定正常，则不用紧张，因脊髓性肌肉萎缩症是隐性遗传，必须夫妇双方的基因皆出现问题才会遗传给下一代。
另外，怀胎后亦可借由产前检查预防，刘颢筌医师提醒，孕妈咪可进行羊膜穿刺抽取羊水，检查负责肌蛋白的基因，假如来自爸妈的两条基因都出现缺陷，即会致病。
预做3检查，为宝宝健康把关
欣喜期待、迎接新生命到来的并 且，宝宝能健康平安出生不外乎是所有爸妈的心愿。除了让新生宝宝进行新生儿筛检以了解健康状态，爸妈在孕前或产前的健康检查还不错进行哪些项目，以掌握自已的身体情况，为宝宝的健康把关？
1孕前健康检查
因为遗传性疾病的种类许多，没有任何检查能囊括所有的遗传疾病，于是，刘颢筌医师提示，就家族史、可能潜在或特别规定的遗传疾病进行筛检。赵美琴主任曾遇过一位孕妈咪，她在美国姊姊的长子近日被确诊为裘馨型肌肉萎缩症，这是一种性联遗传（母系遗传给男孩），姊姊紧急联络正在怀胎的妹妹，提醒产前必须做羊膜穿刺基因检查，很幸运这位男婴的基因检查正常。
2产前健康检查
若不确定自己一身是不是有遗传疾病的基因，孕妇可借由羊膜穿刺来抽取羊水进行基因晶片检查，刘颢筌医师指出，基因晶片检查着重是针对46条染色体进行扫描，可清楚发现哪段基因有增添或缺失，且检查结果为确定性，既简单又迅速。然而，基因晶片发现的遗传疾病仍然有限，毕竟许多疾病是在于基因点的突变。
至于高层次超音波检查，着重是针对胎儿的器官结构，从头到脚进行全面性扫瞄，像是四肢、脑部、心脏等，赵美琴主任说：「专业的妇产科医师可借此观察胎儿是不是有严重的异常。」通常来讲会建议在怀胎20～二十四周间进行，但即便经过仔细的扫瞄，准确度也仅约八成，刘颢筌医师预示，因为隔着肚皮和子宫进行检查，会受到孕妇的胖瘦、羊水量及胎儿姿势等作用与影响。
3新生儿筛检
一般来讲，在宝宝生下来之后医院会建议家长进行「新生儿先天性代谢异常疾病筛检（简称新生儿筛检）」，共有11个疾病筛检项目，包括先天性甲状腺低能症、苯酮尿症、高胱胺酸尿症、半乳糖血症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（蚕豆症）、先天性肾上腺增生症、枫糖尿症、中链脂肪酸去氢酶缺乏症、戊二酸血症第1型、异戊酸血症、甲基丙二酸血症等，帮助宝宝早期发现先天性代谢异常疾病，早期妥善治疗，降低疾病造成身体或智能的危害。
另外，有些医院也会建议做「新生儿超音波检查」，比如：脑部超音波、心脏超音波、腹部超音波或髋关节超音波检查等，每家医院所提供的检查内容不完全一样，可视爸妈想知道宝宝的器官来评估是否需要自费检查。
保险规定的先天性疾病有哪些?
保险规定的先天性疾病就是孩子一出生的时刻就有的疾病，但不属于遗传疾病，包括先天性心脏病、先天性唇裂、先天性智力低下等，对于先天性疾病患者，不管是投保还是理赔都会受到限制，而且对于先天性疾病，保险公司通常来讲会拒绝理赔。
一般而讲，先天性疾病是由于妈妈在怀胎的时刻接触到了有害因素，打比方说说农药、重金属等，或者过量暴露在各式射线下，或者服用某些药物，或染上某些病菌等才致使孩子罹患的。
