先天性免疫疾病有哪些免疫过敏缺陷(先天性免疫又称什么免疫)
先天性的自己一身免疫缺陷症皆有哪些
先天性胸腺发育不全、伴湿疹血小板减少的免疫缺陷病、重症联合免疫缺陷病，;各式原发性或继发性T细胞缺陷病
胸腺发育不全是一种先天性免疫缺陷病，为胸腺和甲状旁腺缺如或发育不全；免疫方面为部分或完全T细胞免疫缺陷而B细胞免疫正常或几乎正常。
患儿有低位耳，中线面裂，小而向后缩的下颌骨，两眼距过宽以及人中缩短。出生后二十四~48小时内即发生抽搐。两性发病相等，有家属史病例少见。在 90%病例能证实有第二2号染色体长臂(如缺少或单体性)异常。好像在妊娠近8周时咽囊结构的正常发育受阻。出生后不久即开始反复感染。免疫缺陷的程度因病人而有很大差别。有时T细胞功能可自发改善，特别见于CD4细胞＞400/μl的病人。
治疗
骨髓移植有效，胎儿胸腺移植可获一些疗效。本病预后常取决于心脏病的严重程度。部分缺陷的病人可长期存活。
先天性免疫缺陷
先天性免疫缺陷，顾名思义指的是宝宝先天地在免疫系统有缺陷。要是不幸地患上该病如何办呢？first of all要明白先天性免疫缺陷的病因是什么？怎样进行检查？治疗手段有啥？先天性免疫缺陷该怎么样预防？
先天性免疫缺陷的病因
先天性免疫缺陷病因缺陷发生部位不同致使免疫功能虚弱程度各有所异。依据所累及的免疫细胞和组分的区别，可分为特异性免疫缺陷和非特异性免疫缺陷。
1。特异性免疫缺陷
B细胞缺陷性疾病，占先天性免疫缺陷病的50%～70%。缺陷发生在B淋巴细胞祖细胞阶段，B淋巴细胞不能成熟，由此就不能生成抗体。所以该病的主要特点为免疫球蛋白水平的降低或缺失，这种免疫球蛋白的缺陷可以是各类免疫球蛋白均减少，也可以是某一类或亚类的免疫球蛋白减少。性连低丙种球蛋白血症(Bruton综合症)、选择性IgA、IgM和IgG亚类缺陷病等均属此类。
T细胞缺陷性疾病，占先天性免疫缺陷病的5%～10%。主要因先天性胸腺发育不全导致T细胞数目减少，也可因某些酶或膜糖蛋白等分子缺乏而致使T细胞功能障碍。Digeorge综合症(先天性胸腺发育不良)是该类疾病的代表。
T和B细胞联合缺陷性疾病，联合免疫缺陷病的病因和严重程度是不定的。如缺陷发生在淋巴干细胞阶段，造成T淋巴细胞和B淋巴细胞严重缺失，就会发生严重联合免疫缺陷病，病人表现为易于感染各式微生物。
2。非特特异性免疫缺陷
吞噬细胞缺陷病，吞噬细胞包括组织中的吞噬细胞、单核细胞和血液中的中性粒细胞。先天性的吞噬细胞缺陷病主要指吞噬细胞的功能障碍引起的疾病，其相对发病率为1%～2%，最多见的为慢性肉芽肿病。
补体系统缺陷病 ，该病是因为机体内补体成分的组分或它的调控蛋白发生遗传性缺陷所致。
先天性免疫缺陷的检查
若是担心宝宝患上先天性免疫缺陷，母亲就得去医院做个全面检查了，这当然还包括想要提前为怀胎做检查的 女人。先天性免疫缺陷着重是依据临床表现和实验室检查来诊断，确诊要靠基因检测。
先天性免疫缺陷的治疗
先天性免疫缺陷包括好多疾病，依据不同的分类，有不同的治疗方法，如每一个月静滴免疫球蛋白的替代治疗，其它对症支持治疗，造血干细胞移植治疗等。 你可以把详细的发病过程描述一下，如多大开始患病，主要有哪些表现，是否合并感冒、肺炎、腹泻、鹅口疮等，耳朵有无流脓的表现，每一个月有几次感冒、支妻管严或肺炎以及腹泻。生后生长发育怎样，与正常孩子相比是落后还是正常，此刻体重和身高有多少？接种卡介苗之后接种处有无化脓和破溃。皮肤感染主要有哪些表现。再就是体格检查，如有无肝脾肿大等表现 另外把血常规检查结果、免疫球蛋白如IgG、IgA、IgM、IgE的值， 淋巴细胞亚群：CD3+、CD4+、CD8+、CD19+（B细胞）、CD16/56+ （NK细胞）的值贴上来。 依据以上的感染史、家族史和检查最终，基本可以判断孩子是否是先天性免疫缺陷病，从而给出一个治疗方案。
先天性免疫缺陷的预防
因为先天性免疫缺陷伴有遗传因素，所以在某种程度上是可以预防的。预防手段主要为提前为怀胎做好男女双方的基因诊断，做好优生优育检测，避开近亲生育等。
高中自己一身免疫病有哪些
提问一：高中常常见到的自己一身免疫病 系统性红斑狼疮，类风湿性关节炎
提问二：高中生物 自己一身免疫病和免疫缺陷病的不同。 自己一身免疫病是敌我不分，把本人的组织结构当成抗原攻击。属于免疫过强。
免疫缺陷是免疫系统或免疫细胞缺失或不起作用，属于免疫过弱。
提问三：高中生物，免疫学疾病有啥，怎样区分 自己一身免疫病：风湿性心脏病、系统性红斑狼疮
免疫缺陷病：艾滋病
过敏反应：荨麻诊、青霉素过敏
提问四：自己一身免疫病是因为什么致使的 高中生物 你好，自己一身免疫疾病是因为免疫系统异常敏感、反应过度，“敌我不分”地将自己一身物质当做外来异物进行攻击而引起的疾病。
提问五：高中知识中 自己一身免疫病与免疫缺陷病有哪些区别？ 自己一身免疫病:是指本身有抗体
免疫缺陷病：对某种病没有抵抗力
楼上说的很对，打比方说有一部分人对感冒病毒，郸容易被传染，就是存在自己一身免疫的情形。。。打比方说爱滋病患者，就是免疫缺陷
问题六：全国卷高中生物常考的免疫缺陷病和自己一身性免疫病那些？ 全国卷高中生物常考的免疫缺陷病主要有：艾滋病（后天）和先天性胸腺发育不良（先天）。
常考的自己一身性免疫病有：重症肌无力、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等。
问题七：高中生物，免疫 是啊，接种疫苗后可以产生抗体，记忆B细胞，浆细胞等，接种的意图就是产生对应的记忆细胞和抗体，由于记忆B细胞可以对病毒并长期存在，当对应的病毒进入机体，就会被记忆b细胞识别迅速分化形成浆细胞产生抗体对病毒进行消灭
问题八：高中必修三:自己一身免疫病和过敏是一回事吗？希望专业人士老师回答 不是，自己一身免疫自己一身免疫在多数情况下，动物的免疫系统只对自己一身以外的异物抗原发生反应，但因为某些原因对自己一身构成成分引起免疫反应时，则称为自己一身免疫。
过敏是人体在二次免疫时产生的错误反映
问题九：免疫缺陷病有哪些 有二种类型：①原发性免疫缺陷病，又称先天性免疫缺陷病，与遗传有关，多发生在婴幼儿。②继发性免疫缺陷病，又称获得性免疫缺陷病，可发生在任何年龄，多因严重感染，特别是直接侵犯免疫系统的感染、恶性肿瘤、应用免疫抑制剂、放射治疗和化疗等原因引起。
原发性免疫缺陷病
原发性免疫缺陷病是一组少见病，与遗传相关，常发生在婴幼儿，出现反复感染，严重威胁生命。因其中有些可能获得有效的治疗，故及时诊断仍特别重要。按免疫缺陷性质的区别，可分为体液免疫缺陷为主、细胞免疫缺陷为主以及两者兼有的联合性免疫缺陷三大类。此外，补体缺陷、吞噬细胞缺陷等非特异性免疫缺陷也属于本组。我国各类原发性免疫缺陷病的确切发病率尚不了解，其相对发病百分率大体为体液免疫缺陷占50%，细胞免疫缺陷10%，联合免疫缺陷30%，吞噬细胞功能缺陷6%，补体缺陷4%。
体液免疫
B细胞缺陷为主的疾病表现为免球蛋白的减少或缺乏，包括：
（一）原发性丙种球蛋白缺乏症：有两种类型：①Bruton型，较常见，为婴儿性联丙种球蛋白缺乏病，与X染色体隐性遗传有关，仅发生于男孩，于出生半年之后开始发病；②常染色体隐性遗传型，男女均可受累，也可见于年人。本病的特征在于：血中B细胞明显减少甚至缺如，血清免疫球蛋白（IgM、IgG、IgA）减少或缺乏，骨髓中前B细胞发育停滞。浑身淋巴结、扁桃体等淋巴组织生发中心发育不全或呈原始状态；脾和淋巴结的非胸腺依赖区淋巴细胞稀少；浑身各处浆细胞缺如。T细胞系统及细胞免疫反应正常。
因为免疫缺陷，患儿常发生反复细菌感染，特别易受流感嗜血杆菌、酿脓链球菌、金黄色葡萄球菌、肺炎球菌等感染，可引起中耳炎、鼻窦炎、支妻管严、肺炎、脑膜炎或败血症而致死。注射丙种球蛋白，能控制感染，但因为无法提高呼吸道等粘膜处的SlgA，因此鼻部、肺部的感染极易复发。
（二）孤立性IgA缺乏症：本病是最常常见到的先天性免疫缺陷病，患者的血清IgA和粘膜表面分泌型IgA（SlgA）均缺乏。可以是家族性或获得性，前者通过常染色体隐性或显性遗传。患者多无症状，有些可有反复鼻窦或肺部感染及慢性腹泻、哮喘等表现。自己一身免疫、过敏性疾病的发病率也较高。血清Iga 低下（>
先天性免疫缺陷
先天性免疫缺陷，顾名思义指的是宝宝先天地在免疫系统有缺陷。要是不幸地患上该病如何办呢？first of all要明白先天性免疫缺陷的病因是什么？怎样进行检查？治疗手段有啥？先天性免疫缺陷该怎么样预防？
先天性免疫缺陷的病因
先天性免疫缺陷病因缺陷发生部位不同致使免疫功能虚弱程度各有所异。依据所累及的免疫细胞和组分的区别，可分为特异性免疫缺陷和非特异性免疫缺陷。
1。特异性免疫缺陷
B细胞缺陷性疾病，占先天性免疫缺陷病的50%～70%。缺陷发生在B淋巴细胞祖细胞阶段，B淋巴细胞不能成熟，由此就不能生成抗体。所以该病的主要特点为免疫球蛋白水平的降低或缺失，这种免疫球蛋白的缺陷可以是各类免疫球蛋白均减少，也可以是某一类或亚类的免疫球蛋白减少。性连低丙种球蛋白血症(Bruton综合症)、选择性IgA、IgM和IgG亚类缺陷病等均属此类。
T细胞缺陷性疾病，占先天性免疫缺陷病的5%～10%。主要因先天性胸腺发育不全导致T细胞数目减少，也可因某些酶或膜糖蛋白等分子缺乏而致使T细胞功能障碍。Digeorge综合症(先天性胸腺发育不良)是该类疾病的代表。
T和B细胞联合缺陷性疾病，联合免疫缺陷病的病因和严重程度是不定的。如缺陷发生在淋巴干细胞阶段，造成T淋巴细胞和B淋巴细胞严重缺失，就会发生严重联合免疫缺陷病，病人表现为易于感染各式微生物。
2。非特特异性免疫缺陷
吞噬细胞缺陷病，吞噬细胞包括组织中的吞噬细胞、单核细胞和血液中的中性粒细胞。先天性的吞噬细胞缺陷病主要指吞噬细胞的功能障碍引起的疾病，其相对发病率为1%～2%，最多见的为慢性肉芽肿病。
补体系统缺陷病 ，该病是因为机体内补体成分的组分或它的调控蛋白发生遗传性缺陷所致。
先天性免疫缺陷的检查
若是担心宝宝患上先天性免疫缺陷，母亲就得去医院做个全面检查了，这当然还包括想要提前为怀胎做检查的 女人。先天性免疫缺陷着重是依据临床表现和实验室检查来诊断，确诊要靠基因检测。
先天性免疫缺陷的治疗
先天性免疫缺陷包括好多疾病，依据不同的分类，有不同的治疗方法，如每一个月静滴免疫球蛋白的替代治疗，其它对症支持治疗，造血干细胞移植治疗等。 你可以把详细的发病过程描述一下，如多大开始患病，主要有哪些表现，是否合并感冒、肺炎、腹泻、鹅口疮等，耳朵有无流脓的表现，每一个月有几次感冒、支妻管严或肺炎以及腹泻。生后生长发育怎样，与正常孩子相比是落后还是正常，此刻体重和身高有多少？接种卡介苗之后接种处有无化脓和破溃。皮肤感染主要有哪些表现。再就是体格检查，如有无肝脾肿大等表现 另外把血常规检查结果、免疫球蛋白如IgG、IgA、IgM、IgE的值， 淋巴细胞亚群：CD3+、CD4+、CD8+、CD19+（B细胞）、CD16/56+ （NK细胞）的值贴上来。 依据以上的感染史、家族史和检查最终，基本可以判断孩子是否是先天性免疫缺陷病，从而给出一个治疗方案。
先天性免疫缺陷的预防
因为先天性免疫缺陷伴有遗传因素，所以在某种程度上是可以预防的。预防手段主要为提前为怀胎做好男女双方的基因诊断，做好优生优育检测，避开近亲生育等。
免疫系统疾病有哪些
免疫调节失去平衡作用与影响机体的免疫应答而引起的疾病 。广义的免疫性疾病还包括先天或后天性原因致使的免疫系统结构上或功能上的异常。常常见到的自己一身免疫病有：系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、硬皮病、甲状腺机能元进、青少年糖尿病、原发性血小板紫癜、自己一身免疫性溶血性贫血、溃疡性结肠炎以及很多种皮肤病、慢性肝病，等等。免疫性疾病一般分为三类：1，免疫缺陷疾病，免疫系统遭到病毒或化学物质的损害，丧失免疫力，从而产生各种急慢病，如艾滋病，肿瘤化疗放后放疗后的免疫低下症。2，免疫增多症，淋巴系统增殖性病变可为反应性的，也可为恶性肿瘤引起的主要多见于多发性骨髓瘤，慢性淋巴细胞性白血病，淋巴瘤等3、变态反应性免疫类疾病因这类疾病着重是因免疫反应过于剧烈，引起不同类型疾病，主要有支气管哮喘，变应性鼻炎，溶血性贫血，自己一身免疫病，接触性皮炎等。免疫系统疾病是一大类疾病，分为免疫低下或缺陷，以及异常免疫两类。前者是免疫功能虚弱引起的疾病，打比方说艾滋病。后者是异常免疫引起的自己一身免疫性疾病，如常常见到的过敏性疾病，强直性脊柱炎也是这一类。
