先天性疾病遗传吗(遗传病先天性性疾病)
先天性疾病不一定是遗传疾病吗?
顾名思义，先天性疾病就是指那些生来就有病的。它的致病因既包括某些遗传病，也包括怀胎期孕妇所患的某些病毒感染病。
遗传病则指这几个疾病的发病需要一种或多种遗传基因，并按一定方式将它传给后代，假如缺少这种遗传基因就不会发病，一旦存在则会发生遗传病。显然，先天性疾病涉及环境因素和遗传因素，而遗传仅涉及遗传因素。两者既有联系又有区别。二者的关系分几类情况：
是先天性又是遗传性疾病。
是先天性，但非遗传性疾病。这种疾病是因为环境因素或者母体条件的变化，如放射线、缺氧、病毒感染所引起，如先天性白内障。
非先天性不过是遗传性。这是由于遗传病只有在个体发育到一定年龄时才展现出症状来，而生下来时不会出现病症。如遗传性小脑性运动失调，一般在35岁左右发病，事实上是一种遗传病。
先天性疾病有先天性和终生性，遗传病通常来讲具有先天性、终生性、家族性。
先天性疾病会遗传给后代吗?
不是都会遗传。
先天性疾病是在胎儿期得的，亦即胎儿在子宫内的生长发育过程中，受到外界或内在不良因素作用，导致胎儿发育不正常，生下来时已经有表现或有迹象的疾病。如：风疹病毒感染引起的畸形、先天性髋关节脱位等。
遗传病是指爸妈亲的精子或卵子发育异常，而致使胎儿发生器质性或功能性的不正常。这种病可以出生后就展现出来，也能够生后长到一定年龄时才展现出来。如：精神病是可以遗传的，大部分到青春期才开始发病。
因 此，先天性疾病和遗传病是不一样的。先天性疾病是天生就展现出来，但并不都于遗传有关，且多半可Yi经过做好孕期保健来避开。而遗传性疾病多半不易治愈，常是终生存在的，只能通过产前检查，及时终止妊娠来避开。
先天性的疾病是遗传病，是吗?
所谓先天性疾病是泛指婴儿生下来时已形成的疾病。
这类疾病有的是妈妈在妊娠期间因靶染而引起的如孕妇在妊娠3个月以内感染风疹病毒，常使婴儿患白内障、小眼球等畸形。妊娠中，后期感染则常致使婴儿患先天性心脏病、聋哑等疾患。
有的是妈妈在妊娠期间用了某些药物，如服用黄体酮、男性激素可引起婴儿性畸形，服甲状腺素可招致白内障等。遗传病如染色体病是因为患者具有大量的基因重复或缺失，使绝大都婴儿在生下来时就表现先天性智力低下，五官、四肢或内脏等先天性畸形。但基因病在婴儿生下来时并不一定能看出有先天性疾患的表现。如苯丙酮尿症、半乳糠血症等，只有当婴儿的代谢产物累积到一定的量，致使某些器官受损后，才展现出对应的症状。
有些遗传病如肝豆状核性变常常在青少年时期才出现临床症状。有些遗传病则发病更晚一些，如遗传性舞蹈病普遍要到30~45岁时才发病。这几个病从发病时间看不具有先天性，而象是后天性的，但事实上都属于遗传病。
也就是说，发病的个体是因带有致病基因或异常染色体所致。这几个异常的基因或染色体或者是由突变产生的，或是由爸妈亲的配子带来的。但不论其来源怎样，这几个致病基因或异常的染色体必然通过患者的配子按一定的比例向后代遗传。而作为一个病的表现，有的表现为先天性特征，有的则表现为后天性特征。于是，先天性疾病和遗传病并不完全是一回事。遗传病就是指先天性的病，课本上说遗传病是遗传物质改变引起的疾病，是指正常人本来其实没有这种病，但在某些个体中的遗传物质发生改变，并且这种遗传物质（基因）的改变可以传给后代，这种病就叫做遗传病。
皮肤癌不是遗传病，细胞里面一向就存在原癌基因，正常人没有癌症是由于原癌基因是被抑制的，假如受到辐射等物理因素或化学因素的作用与影响，原癌基因才被激活，产生癌症。但这种改变只会出此刻局部病变细胞（即癌变的细胞）中，其他细胞尤其是性细胞（精子、卵子）的基因其实没有发生改变，所以癌症不会遗传给下一代，所以癌症不属于遗传病。
先天性疾病就是遗传病。___(判断对错)
先天性疾病不一定都是遗传病，后天性疾病不一定不是遗传病．先天性疾病是指出生前即已形成的畸形或疾病．当一种畸形或疾病是遗传决定的内因所致，并且在胎儿出生前，染色体畸变或致病基因就已表达或形成，这种先天性。。。
遗传病与先天性疾病、家族性疾病有哪些关系
遗传病是指近亲代的致病基因传给子代，致病基因致使子代出现形态、构造、生理功能以及生化过程异常的疾病。遗传疾病并 不是生后都出现临床症状，也可以晚期发病，而有些疾病则在出生后即有临床症状，但并不是遗传病。
先天性疾病是指胎儿在母体内已形成的疾病，生下来时就有。先天性疾病可以是遗传病，也可以不是遗传病。若胎儿在母体内形成疾病时，有遗传因素参加，可是，这种疾病就是遗传病；假如是母体在妊娠期间因外界环境因素作用与影响而使胎儿生病，胎儿患的病属于先天性疾病而不是遗传病，因它不遗传给后代。
家族性疾病是指疾病具有家族性，但一些具有家族性的疾病并不都是遗传病。基因的传递是遗传病的发病基础。因为同一家族由数人组成，因其血源同于一前人，就可能共同具有某一致病基因。故其疾病的发生就可能具有家族性。
但在同一家族中的区别成员、因其生活在同一个生活环境和条件中，可使这一家族中的区别成员发生相同疾病，也可展现出发病的家族性，但不是遗传病，如夜盲症发病往往是具有家族性，但不是遗传病，而是因为这一家的饮食条件造成维生素A缺乏而引起的。
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遗传病临床特征：
1。患者有特殊的表现型（通常来讲伴有智力障碍）和染色体异常。
2。在去除环境因素作用与影响的前提下，亲属中有患者，且以一定比例发病。
3。在无血缘关系的成员（如夫妻）中不出现患者。
4。患者有特别规定的发病年龄，病程特点和临床表现。
5。在双生子中，一卵双生的同病率高于二卵双生。
参考资料来源：知识混装大无极-遗传病
先天性疾病都是遗传病吗
遗传性疾病是指只有轻微的环境因素。而主要的是遗传因素起作用的疾病。凡最终由一个或几个基因发生改变，以致引起临床疾病表现者，称为遗传性疾病。广义的遗传性疾病的定义或许应该是：人体生殖细胞或受精卵的遗传物质，包括基因和染色体，在数量、结构或功能上发生改变，包括基因突变或染色体畸变，并引起上代向下代传递者，称为遗传性疾病。
对于遗传病，在一部分人中存在着一些模糊观念。例如，有人认为天生就有的病是遗传病，后天出现的疾病就不是遗传病；亦有人认为家族性疾病是遗传病，无家族性的散发疾病就不是遗传病。实际上，并 不是都如此。
first of all，先天性疾病不一定都是遗传病，后天的疾病也或许是遗传病。所谓先天的，一般指生下来时即展现出临床症状的疾病。这可以由遗传因素所致，在这样的状况下就是遗传病，例如先天愚型儿有伸舌痴呆样面容，特殊的手指、掌纹、足纹，在婴儿一降生，有经验的医生就能看得出。又如白化病、软骨发育不全、鱼鳞癣等也是这样。不过，胎儿在母体内发育过程中，因为环境因素或母体的变化，例如大剂量X线照射、缺氧、病毒感染、应用某些药物等各式致畸因素的效果，作用与影响了胎儿的发育，出现某些病态性状，这固然是先天的，可是并 不是遗传的。比较典型的例子是。妈妈在妊娠3个月内感染风疹病毒，引起胎儿先天性心脏病或先天性白内障。再如一种减轻妊娠反应的药"反应停"致使胎儿发生海豹肢畸形。在这样的状况下，就不能认为是遗传病，而是一种"表现型模拟"，总之，从表现型来看，很像基因改变的效应。不过，这是环境因素作用与影响的最终，并 不是基因改变所致，也不能将它传给后代，所以不是遗传病。
所谓后天性，指出生以后，在发育过程中所形成的性状这里，环境因素的效果是明显的，不过，在后天发育过程中展现出来的疾病也并 不是不是遗传病。由于有些致病基因的效果必须在个体达到一定年龄时才展现出来。故有些病固然是后天表现的，却是可以遗传的。例如遗传性小脑运动失调，一般在35岁左右发病。再如先天性肌紧张症一般在青春期，在寒冷因素的刺激下才诱发出现，不过却是常染色体显性遗传病因此判断是否为遗传病，不能单从生下来时有否病症来决定，要依据自己的症状、实验室检查、家谱剖析来推测断定是否是遗传病。
其次，家族性疾病也不等于遗传病。一些遗传内因决定的疾病，因为在同一家系中的区别成员中可能具有一样的致病基因。因 此，可以展现出发病的家族性。例如，并指是常染色体显性遗传病，往往展现出家族性。不过，同一家系的区别成员，因为生活条件相似，某些环境因素所引起的疾病也可以展现出家族倾向。在这样的状况下，就不能认为是遗传病，例如，坏血病、甲状腺肿等显然不是遗传病，而是因为缺乏维生素C或缺碘所致。
另外，无家族性的散发疾病也并不等于非遗传病。一些常染色体隐性遗传病，因为致病基因频率低，而且只有在纯合状态时才发病，所以发病的机会很少，多数是散发的，不过这种病却是遗传病．例如半乳糖血症、糖原累积病等，往往是散发的。
哪些先天疾病不会遗传
多数先天性疾病是遗传性的，少部分由环境因素，药物因素，感染因素等引起的先天性疾病不一定是遗传性的，打比方说孕妇在接受放射性治疗的时刻，或者接触的环境有重金属或者是辐射都会作用与影响人身体本身的基因和遗传情况的。打比方说畸形、梅毒等疾病问题。
先天性心脏病会遗传吗
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先天性心脏病会遗传吗
先天性心脏病通常是不会遗传的。先天性不等于遗传，所谓具有遗传性的先天性心脏病，多与染色体疾病有关，这类病人常常除了患心脏病之外，可能还患有其他疾病，如免疫缺陷、智力障碍等。
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先天性心脏病是哪些原因造成的
患先天性心脏病是因为心脏发育过程中显现了问题，任何干扰心脏发育的因素都会致使疾病的发生。最常常见到的致病因素为感染风疹、流感、柯萨奇病毒；孕妇缺乏叶酸；怀胎期间服用药物，如抗肿瘤或抗癫痫药物等；孕妇患有糖尿病等。此外，早产也是致使新生儿发生先天性心脏病的重要原因之一。
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常常见到的先天性心脏病种类
先天性心脏病表现为心脏结构异常，常常见到的病症有以下几种：
房间隔缺损和室间隔缺损
房间隔缺损和室间隔缺损会致使心房之间或心室之间血液互相流通，因为左心压力高，血液流向右心而显著增添了右心的工作量，长此以往，会致使右心衰竭。且血液经右心流向肺部，造成肺血过多，也增添了呼吸道感染的机会。
动脉导管未闭
在胚胎时期，胎儿肺压过大，肺动脉的血液无法入肺，只能通过动脉导管进入主动脉。宝宝生下来之后肺压明显降低，假如动脉导管没有关闭，里面的血流方向就会发生逆转，血液从压力高的主动脉流入肺动脉，通过肺进入左心，加重了左心的工作负荷量，渐渐发展为左心衰竭、肺动脉高压甚至右心衰竭。
法洛四联症
法洛四联症是严重的心脏结构异常，它表现为：宝宝活动时或哭闹时脸色发青，往往喜欢在活动中突然下蹲，以减轻缺氧症状。目前这种先天性心脏病的治愈难度较大。
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怎样预防先天性心脏病
目前85%以上的先天性心脏病的发生都或许是胎儿周围环境因素和遗传因素互相作用造成的结果。所来增强孕妇保健，特别是在孕早期适量补充叶酸，避开各类感染，避开服用不利胎儿的药物，以及保持健康的活法方式对预防新生儿先天性心脏病皆有重要意义。
有哪些疾病是先天性的，能预防吗，会不会遗传给后代?
1。先天异常的种类
胎儿在母体内发育期间，有的身体形状和功能发生异常。将此称为先天异常，其种类许多，有表现性的既有像兔唇那样的生下来即可看出的外貌异常(又叫畸形)，亦有像先天性心脏病那样的内脏形态异常的。还有像苯丙酮酸尿症那样的，固然形态上没有任何异常，但在检查尿时却会发此刻一般婴儿中所没有的排尿物(代谢异常)的先天性异常。
2。遗传疾病因素
正常人的体细胞有23对(46个)染色体，其中22对是常染色体；另一对是性染色体，女性为XX，男性为XY。在每一对染色体上有很多基因，基因由脱氧核糖核酸(DNA)组成，当DNA的结构有变异时(即有病的基因)，就会出现遗传性疾病。不少流产、早产、死胎的胎儿中，有相当一部分患有严重的遗传性疾病，不可以在胎内继续存活。生后存活的遗传性疾病中，一部分有明显的症状，例如某一系统、器官的残缺、畸形、智能迟缓等。
不过也有一部分遗传性疾病，外表上固然没有展现出来，可是在传种接代、子孙繁衍的过程中起到很大的不良作用，隐患无穷，严重地作用与影响民族的素质。遗传性疾病可分为单基因遗传病、染色体病、多基因遗传病3类，各自遗传方式不全相同。
(1)单基因疾病。指只有一对基因突变成病态所引起的疾病。单基因病绝大都是代谢病，包括氨基酸、糖、脂肪粘多糖、嘌呤、羟化酶等的代谢失调，引起数以千计的疾病。其中又分为常染色体隐性遗传性疾病、常染色体显性遗传性疾病、性X连锁遗传性疾病。
(2)染色体疾病。着重是染色体的数目或结构的异常。又分常染色体疾病，如21——三体综合症；性染色体病，如先天性卵巢发育不全，即女性的性染色体应该为XX，而本病是X0，缺少一个X染色体。
先天性心脏病，先天性弱视都是先天性的，它没有办法预防，有也许会遗传给后代，打比方说说马凡氏综合征，地中海型贫血，先天性聋哑，脂肪瘤，遗传性耳聋等等，不可以预防，而且会遗传给后代。先天性的疾病有很多很多，像白化病，地中海型贫血，先天性肌弛缓 ，先天性聋哑，还有抗维生素D佝偻病，脂肪瘤，这几个先天性的疾病带有遗传的因素，不过在平时的活法中，假如注意和提防饮食补充自己一身的养分，很有或许不会传染给后代。
